Виллиамсон

Бромная вода и этилен дают бромгидрин, но при этом образуется много дибромида [73], применение водного раствора карбоната или бикарбоната, аналогичное методу Виллиамсона для Н0С1, по-видимому, [c.372]

Митчерлих (1830 г.) и Берцелиус (1834 г.) пришли к выводу, что серная кислота действует каталитически через соприкосновение (контакт) с молекулами этилового спирта. Ю. Либих (1834 г.) напротив считал, что синтез серного эфира протекает через образующуюся серновинную кислоту, которая под действием нагревания распадается с выделением серной кислоты и эфира. Позже Грэм (1850 г.) объяснял действие серной кислоты ее контактным действием, так как серновинная кислота в действительности (без добавки избытка спирта) не рбразует этилового эфира. Но наибольшее признание получило объяснение этой реакции Виллиамсоном (1851 г.), учеником Ю. Либиха, считавшим, что эфиризация идет через промежуточное образование серновинной кислоты, которая, реагируя со спиртом, образует эфир. [c.9]

Виллиамсон и сотрудники [129] провели исследование скорости растворения шариков из бензойной кислоты в потоке воды в области малых значений Квэ, их результаты (рис. V. 43) в общем согласуются с данными [130, 141] и резко расходятся с зависимостью (V. 119), полученной для движения потока газа (водорода) снизу вверх, при испарении в газ нафталина с поверхности элементов. [c.411]

Другой тип органических соединений — тип воды — был обоснован работами А. В. Виллиамсона (1850) и Жерара (1852). Виллиамсон открыл новый способ получения эфира путем взаимодействия алко-голята и галогенопроизводного углеводорода [c.11]

Важным подтверждением правильности представлений Виллиамсона явились работы Жерара, открывшего в 1852 г. безводные кислоты , илн ангидриды кислот, которые тоже можно рассматривать как производные типа воды , полученные замещением обоих атомов водорода кислотными остатками [c.20]

Первыми коромысловыми записывающими весами с применением дифференциального линейного трансформатора были весы Петерсона [57]. Это были обычные аналитические весы, в которых на одной из подвесок был помещен сердечник трансформатора. Автор применял фабричный трансформатор и деталей схемы не приводит. По его утверждению, чувствительность весов стала значительно выше. Сигнал дифференциального линейного трансформатора, питаемого от сети переменного тока частотой 60 гц, после выпрямления записывался самопишущим потенциометром. Вскоре аналогичные весы были описаны Виллиамсоном [58], Шатава [59] и Роде и Журавлевой [60]. [c.103]

Еще более простой путь преобразования аналитических весов в регистрирующие, действующие по отклонению, заключается в применении в качестве датчика перемещений дифференциального линейного трансформатора. Для этого достаточно на одной из подвесок поместить сердечник трансформатора и укрепить неподвижно его катушку на основании весов (Петерсон 19], Виллиамсон [10], Шатава [И]). В результате удается существенно повысить чувствительность весов. [c.163]

Добавка трикрезилфосфата придает большую пластичность и мягкость пленкам из нитрата целлюлозы. Их предел прочности при растяжении уменьшается, а относительное удлинение при разрыве увеличивается. Прочностные показатели необходимо оценивать, учитывая вязкость самого нитрата целлюлозы. При введении 25% трикрезилфосфата в высоковязкий нитрат целлюлозы достигаются пределы прочности при растяжении 6— 8 кгс1мм и относительное удлинение при разрыве 25—35%. При пластификации низковязкого нитрата целлюлозы предел прочности при растяжении примерно такой же, а относительное удлинение нри разрыве несколько меньше. Такое же относительное удлинение достигается только при введении 75—80% трикрезилфосфата. Айкен и Виллиамсон считают, что увеличение относительного удлинения при разрыве пленок из низковязкого нитрата целлюлозы достигается при добавлении более 30% трикрезилфосфата. [c.433]

Как установили Айкен и Виллиамсон , масла оказывают такое же действие и при малом содержании трикрезилфосфата в нитрате целлюлозы. Эта превосходная маслостойкость нитрата целлюлозы, пластифицированного трикрезилфосфатом, позволяет использовать этот пластификатор во всех случаях применения нитрата целлюлозы в качестве лакового сырья и сырья для пластических масс. Кроме того, комбинируя трикрезилфосфат с другими вспомогательными компонентами, часто удается усилить или ослабить характерное его действие . [c.435]

Хейс и Ланнон установили, что при применении смесей трикрезилфосфата с другими пластификаторами, например диоктилфталатом, величина морозостойкости пластмасс следует правилу аддитивности. Виллиамсон опровергает наличие такой аддитивности. Пользуясь несколько видоизмененным методом определения степени скручивания пленок, он установил, что большее снижение температуры хрупкости достигается при меньших дозировках пластификатора. [c.446]

Айкен и Виллиамсон определяли жесткость нленок нитрата целлюлозы по модулю кручения и установили, что кривая зависимости жесткости от температуры, как и следовало ожидать, сдвигается при добавлении от 23,1 до 37,5% дибутилсебацината в сторону более низких значений жесткости. При этом нленки, содержащие 37,5% пластификатора, обладали, естественно, большей гибкостью. В то время как для ненласти- фицированной пленки нитрата целлюлозы эта зависимость выражается прямой линией, для пленок с себацинатами в интервале температур от —60 до —35° С кривая имеет более крутой наклон и лишь затем приобретает такой же наклон, как и кривая для непластифицированной пленки. [c.711]

Айкен и Виллиамсон избрали для оценки эластичности пленки измерение модуля кручения при разных температурах. Чем ниже модуль, тем выше эластичность. В соответствии с полученными данными дибутилфталат при выбранных дозировках, равных 23 и 37,5%, улучшает [c.748]

Эйкен и Виллиамсон нашли, что при миграции полипропиленсебацината из пластифицированных им питратцеллюлозных пленок в пленки из чистого нитрата целлюлозы пластифицированная пленка приобретает через 72 ч выдержки при 100 °С только незначительную хрупкость. В этом проявляется преимущество полиэфира по сравнению с дибутилсебацинатом. [c.842]

После 500 ч обработки водой, керосином или минеральным маслом нитрата целлюлозы, пластифицированного пропиленгликоль- и монобу-тилглицерилсебацинатом (23,1 и 37,5% пластификатора) установлено превосходство полиэфиров. При обработке минеральным маслом полиэфир вообще не экстрагируется, в то время как керосин вызывает все ж потерю в весе до 8%. Во всяком случае эти потери значительно меньше, чем для обычных сложноэфирных пластификаторов. По данным Эйкена и Виллиамсона во время испытания сначала наблюдается привес, а через 300 или 500 ч вес начинает уменьшаться. [c.846]

При исследовании применимости полиэфиров в качестве пластификаторов нитрата целлюлозы Эйкен и Виллиамсон установили, что кривая зависимости твердости от температуры только сдвигается полиэфирол в сторону более низких значений твердости, но в остальном имеет точно такой Hie характер. В этом отношении полипропиленгликольсебацинат и монобутилглицеринсебацинат очень схожи и оказывают значительно меньшее пластифицирующее действие, чем мономерные сложные эфиры. [c.847]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология