Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензилиденбарбитуровая кислота

    В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 32 г (0,25 моля) барбитуровой кислоты и 316 мл воды колбу устанавливают на кипящую водяную баню, пускают мешалку и нагревают до полного растворения барбитуровой кислоты. Не прерывая нагревания и перемешивания, к раствору приливают 28,7 г (27,5 мл, 0,27 моля) бензальдегида сразу же выделяется нерастворимый осадок бензилиденбарбитуровой кислоты. Смесь нагревают при перемешивании еще 1 час, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, несколько раз промывают небольшими порциями горячей воды, отжимают и сушат при 100°. [c.802]


    В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500, снабженную термометром и механической мешалкой, помещают 193 мл ледяной уксусной кислоты, 23 мл воды и 40 г (0,4 моля) хромового ангидрида и нагревают смесь, при перемешивании, до 50°. Затем в течение 20 минут добавляют небольшими порциями 43 г (0,2 моля) бензилиденбарбитуровой кислоты, поддерживая температуру в пределах 50—60° путем охлаждения колбы водой. После добавления всего количества бензилиденбарбитуро-вой кислоты реакционную смесь перемешивают еще 0,5 часа при 60° (до окончания реакции). По охлаждении гидрат аллоксана отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают на фильтре ледяной уксусной кислотой до исчезновения зеленой окраски фильтрата осадок сушат, промывая его на фильтре эфиром. Кристаллический желтоватый продукт плавится с разложением при температуре около 2 4°. [c.803]

    Аналогичные 2,4-диарилпирановые системы 52 могут быть получены в результате присоединения фенилацетилена к 5-бензилиденбарбитуровым кислотам 51 (в ходе трехкомпонентной конденсации барбитуровой кислоты, ароматического альдегида и фенилацетилена) [43]. [c.266]

    На первой стадии кислота 96 присоединяется по реакции Михаэля к НН 3 с образованием таутомерных аддуктов (98 99), которые циклизуются в пираны (100 97). Подтверждением хода процесса является идентичность продуктов, полученных из 5-бензилиденбарбитуровой кислоты 101 и МН и из барбитуровой кислоты 96 и бензилиденмалононитрила. [c.553]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензилиденбарбитуровая кислота: [c.64]    [c.67]    [c.802]    [c.802]    [c.886]    [c.327]    [c.802]    [c.802]    [c.822]    [c.822]    [c.905]    [c.70]    [c.686]    [c.70]    [c.686]   
Смотреть главы в:

Препаративная органическая химия -> Бензилиденбарбитуровая кислота

Препаративная органическая химия -> Бензилиденбарбитуровая кислота

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Бензилиденбарбитуровая кислота


Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.822 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте