удаление нерастворимых осадков

Методы, применяемые для предварительной очистки стоков, могут быть весьма различными. Для удаления взвешенных и плавающих веществ с плотностью, отличающейся от плотности воды, применяют различного вида отстойники (бензоуловители, маслоуловители, нефтеловушки и отстойники Дорра, песколовки, жироуловители и др.)- При содержании в сбрасываемых стоках взвешенных и плавающих волокнистых веществ применяют решетки, устанавливаемые на всасывающих трубопроводах резервуаров и в открытых каналах. В биологические очистные сооружения сточные воды должны подаваться нейтральными. Поэтому в процессе предварительной очистки необходима их нейтрализация. Иногда нейтрализацию стоков предусматривают в общезаводском нейтрализаторе, в котором, помимо нейтрализации, происходит и усреднение состава стоков, что очень важно для поддержания стабильного режима очистки на биологических очистных сооружениях. Для нейтрализации кислых сточных вод применяют наиболее дешевую щелочь—гидрат окиси кальция Са(ОН)г, которую вводят в сточные воды в виде известкового молока. В большинстве случаев при взаимодействии Са(ОН)а с кислотами образуются нерастворимые соли кальция, которые, выпадая в осадок, могут забивать сети канализации. [c.258]

Электрохимическая очистка [5.18, 5.24, 5.36, 5.45, 5.55]. Метод основан на электролизе промышленных сточных вод путем пропускания через них постоянного электрического тока. В настоящее время существуют следующие основные направления электрохимической очистки сточных вод разложение примесей за счет анодного окисления и катодного восстановления удаление растворенных неорганических соединений с использованием полупроницаемых мембран (электродиализ) разложение примесей путем электролиза с использованием растворимых анодов и получением нерастворимых соединений, выпадающих в осадок. [c.495]

Важнейшим представителем бис (индол) индигоидов является синий краситель Индиго (4), который получают из анилина и монохлоруксусной кислоты. Взаимодействием анилина с монохлоруксусной кислотой в водной суспензии Fe (ОН) 2 (приготовленной действием щелочи на раствор FeSOe) в течение 3 ч при 93—97 °С получают железную соль фениламиноуксусной кислоты (фенилглицина) (18), которая нерастворима в воде и выпадает в осадок. Ее отфильтровывают после охлаждения реакционной массы до 35 °С и отмывают горячей водой от растворимых примесей. Обработкой раствором КОН сначала при 70—75°С, затем при 95—97°С соль (18) переводят в растворимую калиевую соль (19), горячий раствор фильтруют для удаления нерастворимых примесей, упаривают в выпарном аппарате, а затем высушивают досуха в вакууме при 90 °С и измельчают на мельнице. Сухую соль (19) постепенно, в течение [c.446]

Удаление поверхностных загрязнений должно предшествовать последующей обработке. Основной способ удаления загрязнений такого вида с поверхности металла заключается в применении специальных обезжиривающих средств. В качестве простейшего из них может послужить органический растворитель (например, четыреххлористый углерод, бензин, ацетон) при комнатной температуре, обработка которым производится путем погружения или промывки изделия, подготавливаемого к нанесению покрытия. Масла, жиры, лаки размягчаются под действием растворителя и выводятся в раствор, а образовавшийся нерастворимый осадок и металлические частицы отделяются и опускаются на дно ванны для обезжиривания. Однако простое погружение или промывка в холодном растворителе является неэффективным средством очистки. Возникают трудности, связанные с выведением токсичных паров с поверхности растворителя кроме того, в ванне грязь и жир, удаляемые с изделий, образуют эмульсию, которая сохраняется в виде пленки на поверхности вынутого из растворителя и просушенного металла. [c.54]

Аммиачный раствор фильтруют для удаления нерастворимых примесей, фильтрат осторожно обрабатывают разбавленной азотной кислотой (6 н.) и нагревают для коагуляции осадка хлорида серебра. Осадок промывают декантацией до тех пор, пока промывные воды не станут нейтральными на лакмус. [c.8]

При получении катализаторов из нерастворимых солей совмещают метод пропитки и осаждения, нанося компоненты последовательно. Осадок образуется непосредственно в порах носителя. В общем случае пропитка состоит из следующих стадий эвакуация воздуха из пор, пропитка носителя раствором активных веществ, удаление избытка раствора, термическая обработка пропитанного материала. [c.130]

Сырой продукт обрабатывают 60—80 мл хлороформа и отфильтровывают нерастворимый осадок. Раствор упаривают на водяной бане. Основной ацетат выделяется в виде бесцветных октаэдрических кристаллов, которые отфильтровывают и помещают в вакуум-эксикатор для удаления остатков хлороформа. Продукт плавится при 284 °С, при пониженном давлении возгоняется без остатка. Выход 28 г. [c.971]

Диэтилдитиокарбаминат. Растворяют 1 г диэтилдитиокарбамината натрия в 100 мл воды, раствор фильтруют для удаления нерастворимого остатка. Приготовляют свежий раствор, когда в растворе появляется белый осадок. [c.396]

К недостаткам кислотных растворов на основе полимеров можно отнести то, что вязкость таких композиций сильно снижается с повышением температуры и при этом можно ожидать увеличения скорости реакции с карбонатами (рис. 4.23). Кроме того, полимеры с поперечными связями при их деструкции в пласте могут образовывать нерастворимый осадок, снижающий фазовую проницаемость пласта для углеводородного флюида. Поэтому для разрушения полимера и удаления его остатков из продуктивного коллектора необходимо добавлять специальные вещества. [c.370]

Остаток в чашке после удаления аммонийных солей смачивают соляной кислотой, выпаривают и снова прокаливают, а затем растворяют в воде, выпаривают, взвешивают и прокаливают. Если при растворении в воде образуется нерастворимый осадок, то его отфильтровывают, а фильтрат опять выпаривают н прокаливают, а затем взвешивают. Вес хлоридов натрия и калия определяют по разности между весом чашки с остатком и весом пустой чашки. [c.51]

В этом случае, отделив осадок, испытывают его растворимость в кислотах. При этом все, что переходит при действии их в раствор (по удалении избытка кислоты выпариванием и прибавлением воды), присоединяют к остальному раствору, который и анализируют обычным способом на катионы . Нерастворимый осадок разлагают и исследуют, как было описано выше. [c.368]

Значительное количество соляной, азотной и серной кислот, а также солей кальция, свинца и трехвалентного железа мешает осаждению сернокислого бария, поэтому указанные вещества предварительно удаляют. Для удаления избытка летучих кислот раствор выпаривают с небольшим избытком серной кислоты, при этом барий вместе с кремневой кислотой, свинцом и частью кальция переходит в нерастворимый осадок, который отфильтровывают и обрабатывают фтористоводородной кислотой, благодаря чему достигается разложение силикатов и полное удаление двуокиси кремния. [c.273]

Определение фосфора в хромовых рудах в зависимости от его количества можно выполнять весовым или фотоколориметрическим методом после разложения навески смесью серной и хлорной кислот с отгонкой хрома в виде хлористого хромила и удаления нерастворимого остатка фильтрованием". В фильтрате после добавления соли трехвалентного железа аммиаком осаждают гидроокиси, вместе с которыми осаждается весь фосфор. Осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте и в этом растворе определяют фосфор, так же как в случае железных руд (см. стр. 132). [c.289]

Наиболее вредным является нерастворимый осадок , который может быть удален лишь путем обработки концентрированной серной кислотой. Чтобы этот осадок не выпадал, отгонный аппарат должен иметь устройство, обеспечивающее минимальное время пребывания раствора при высокой температуре. Для этого применяют пленочные испарители. Для задержки выпадения осадка прибавляют также фосфорную кислоту, глицерин, гуминовые вещества [c.154]

Ход анализа. Навеску пробы 1 г смешивают с -4,5 г флюса и нагревают в открытом тигле при 750 °С. К спеку прибавляют 30— 40 мл воды и оставляют на ночь на водяной бане. Затем нерастворимый осадок отфильтровывают и промывают горячей водой. Фильтрат упаривают приблизительно до 20 мл, вводят 3 капли раствора перманганата калия и нагревают до кипения. Раствор охлаждают на водяной бане, нейтрализуют по лакмусу серной кислотой, разбавленной (1 1), прибавляют 3,5 мл избытка этой кислоты и перемешивают до удаления СОг- Затем для восстановления иодата до иодида прибавляют по каплям раствор сульфата олова (II) до исчезновения розовой окраски и 1 мл избытка этого раствора. Спустя 1 мин прибавляют 1 мл раствора нитрита натрия для окисления иодида до иода, перемешивают и оставляют на 1 мин. Затем вводят 1 мл раствора мочевины, переводят раствор в делительную воронку и выделившийся иод экстрагируют 3 мл четыреххлористого углерода в течение I мин. Экстракт переводят в кювету и измеряют оптическую плотность раствора при 517 нм относительно СС 4. [c.337]

Под обессоливанием или опреснением воды понимают поЛ ное удаление или понижение содержания всех имеющихся в ней солей. При умягчении воды стремятся к переводу ионов кальция и магния в нерастворимый осадок и последующему удале- [c.43]

Урановая смоляная руда перед выщелачиванием в азотной кислоте измельчается. После выщелачивания следует фильтрация с целью удаления нерастворимых осадков, содержащих практически весь радий, присутствовавший в исходной руде. Затем производится дополнительная операция — осаждение избытка суль-фат-иона пульпой карбоната бария. Нерастворимый осадок от первого растворения и осажденный сульфат бария для извлечения оставшегося в них урана должен промываться и затем выщелачиваться содовым раствором. Фильтрат, получаемый после отделения сульфата, содержащий основную массу урана, поступает на корректировку концентрации азотной кислоты и урана, после чего может быть направлен на экстракцию. [c.134]

Радиометрический анализ обычно требует меньше времени и намного точнее, чем обычный химический анализ. При анализе на небольшие количества 7п(П) последний осаждают из раствора избыточным количеством (ЫН4)2НР04, в котором фосфор представляет собой радиоактивный изотоп, Р. Нерастворимый осадок Zn(NH4)P04 промывают и затем измеряют его радиоактивность. Зная радиоактивность чистого Р, можно вычислить концентрацию фосфатного осадка и, следовательно, цинка. Этот метод быстрее обычного гравиметрического анализа. Он не требует взвешивания, и продукт не обязательно должен быть чистым, необходимо только, чтобы был удален весь радиоактивный (ЫН4)2НР04. [c.428]

Экстракты, полученные любым из описанных выше методов, центрифугируют для удаления нерастворимых белковых частичек. Неорганические соли удаляют диализом, промыв белок дистиллированной водой. Некоторые белки нерастворимы в дистиллированной воде и выпадают в осадок. После экстрагирования из клеток жира, эфиров, углеводов и растворимых белков водой и органическими растворителями можно легко получить нерастворимые клеточные белки. Все нерастворимые белки можно также перевести в растворимые нагреванием с разбавленными растворами едкого натра, однако часть из них разрушается с образованием иизкомолекулярных продуктов. [c.7]

Задача определения содерясанпя парафина в церезине, как уже было указано, не решается сравнением физичес ких признаков, и Грефе" (272) предложил комбинированный метод. 1 г исследуемого церезина при нагревании растворяется в 10 см сероуглерода в колбе с обратным холодильником. Для удаления нерастворимых посторонних примесей полученный раствор фильтруют по охлаждении, и к фильтрату- прибавляют 100 см смеси из спирта и эфира (1 1). После непродолжительного стояния раствор снова фильтруется от выпавшего осадка, а самый осадок переводится в раствор бензолом. По удалении растворителя, во взвешенной чашечке определяется вес осадка. Если прп этом из 1 исходного церезина получилось 0,55 осадка, то нет оснований подозревать фальсификацию но если осадка меньше 0.45 г, то присутствие парафина не подлежит со- [c.336]

При использовании щелочного раствора перманганата калия на стекле может образоваться налет и осадок МпО (ОН) 2 бурого цвета. Особенно часто он образуется, если стекло было загрязнено жиром или другими легко окисляющимися органическими в бществами. Для удаления этого осадка посуду промывают разбавленным раствором соляной кислоты. Раствор НС1 применяют также для удаления нерастворимых в воде минеральных веществ. [c.31]

Процесс, разработанный Р. Розенталем и Е. Т. Шоумм (патент США 4 055629, 25 октября 1977 г. фирма Атлантик Ричфилд Компании), включает взаимодействие селенсодержащего уретанового раствора при соответствующих температурах с хлоридом одновалентной меди, кислородом или кислородсодержащим газом, например воздухом и с комплексующим растворителем, таким как амины или нитрилы, в результате чего образуется нерастворимый осадок медноселеновых соединений или комплексов. Селен и медь могут быть выделены из этого комплекса в виде, пригодном для повторного использования — соответственно в производстве уретанов и для удаления селена. [c.309]

По схеме № 3 (см. рис. 4.14) сточная вода, пройдя через решётки, иоступает в песколовки и затем в отстойники для осветления и дегель-минитизации, откуда она направляется на поля орошения или поля фильтрации и затем в водоем. Применение отстойников для удаления нерастворимых веществ позволяет увеличивать нагрузку на поля кроме того, отстойники улучшают качество сточной воды с санитарно-ги-гиенической точки зрения. Осадок из отстойников обрабатывается по предыдущему. [c.254]

Метод с применением метилового фиолетового [4, 1]. Канализируемому раствору добавляют 30 жл фосфорной кислоты плотностью 1,16 г/сж , нагревают до кипения и погружают в него медную спираль, предварительно промытую разбавленной HNO3 и Н О. Через 10 мин нагрев прекращают и вынимают спираль, обмывая ее небольшим количеством воды. Отфильтровывают нерастворимый осадок и 1—2 раза промывают фильтр водой для удаления Au (III) и Hg (II). К объединенному фильтрату и промывным водам добавляют по 1 жл РеС1ди7—8 капель перекиси водорода, оставляют стоять в течение 30—40 мин или до следующего дня. Переливают растворы в делительную воронку, разбавляют водой до объема 40 жл, добавляют 25 жл толуола, 1,0 мл 0,2%-ного водного раствора метилового фиолетового и взбалтывают в течение 1 мин. Через 20. чин фотометрируют при A = 570 нм (8 = 50 ООО). [c.374]

После разделения раствора осадок промывают, добавляя в лробирки по 5 мл метилэтилкетона и тщательно размешивая стеклянной палочкой. Остаток на палочке после размешивания смывают в ту же пробирку небольшим количеством растворителя (до вместимости пробирки) и центрифугируют 15 мин. Операцию повторяют до полного удаления гомополистирола. Осадок считается отмытым, если при добавлении 2—3 капель раствора к 2 мл этилового спирта отсутствует помутнение. Промывные жидкости собирают в ту же чашку Коха. После центрифугирования в чашке Коха остается раствор, содержащий гомополистирол и небольшое количество привитого растворимого сополимера в центрифужных пробирках — осадок, содержащий привитый нерастворимый сополимер (гель-фракция), привитый растворимый сополимер. [c.167]

Экстракты, приготовленные любым описанным выше методом, центрифугируют для удаления нерастворимых частичек. Соли, глицерин и другие вещества можно удалить диализом против дестиллированной воды. Некоторые белки нерастворимы в дестиллированной воде, и их можно выделить, воспользовавшись тем, что при диализе они выпадают в осадок. Так, например, если через раствор диализованного гемоглобина лошади пропускать кислород, то сразу же образуются кристаллы оксигемоглобина [7, 8]. Тенденция оксигемоглобина крысы к кристаллиза- ции настолько велика, что кристаллы образуются при смешении эритроцитов крысы с 5—10-кратным объемом воды. Многие растительные белки и эвглобулины кровяной сыворотки также нерастворимы в дестиллированной воде и могут быть получены в виде осадков при продолжительном диализе. [c.11]

Обнаружение катиона Осадок, полученный по п. 9. перенесите в тигель, обработайте при нагревании и перемешивании смесью-из двух капель соляной кислоты (пл. 1,19 г/см ) и двух капель раствора иодида калия. Отцентрифугируйте и отбросьте нерастворимый осадок серы. Центрифугат, который может содержать ион [Hgl4]2-, нагревайте на водяной бане до полного удаления сероводорода, затем прилейте 1—2 капли 2 н. NH4OH и 3—4 капли 6 н. раствора едкого натра. Выпадение красно-бурого осадка [OHg2NH2]I подтверждет присутствие Hg . [c.193]

Чашку ставят на горелку или плитку, нагревают ее содержимое (в вытяжном шкафу) до кипения, затем выпаривают досуха. При этом значительная часть кремниевой кислоты (которой особенно богата зола соломы злаков) выпадает в нерастворимый осадок. Для осаждения всей кремниевой кислоты осадок в чашке еще 3—4 раза обрабатывают 5 мл разведенной соляной кислоты, растирая ее стеклянной палочкой, и каждый раз выпаривают досуха (это способствует удалению избыт ка соляной кислоты). Осадок в чашке многократно обрабатывают небольшими порциями горячей дистиллированной воды, затем жидкость фильтруют в другую фарфоровую чашку через беззольный фильтр. Перенеся весь осадок на фильтр и промыв его несколько раз горячей водой, чашку с фильтратом ставят на водяную баню, выпаривают фильтрат примерно до 10 мл и определяют калий кобальтнитритным методом (см. стр. 98). Затем вычисляют результаты анализа. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология