Аллоксана гидрат

Выход гидрата аллоксана составляет 25—28 г (62—70% от теоретического). [c.803]

Для получения бесцветного гидрата аллоксана 25 г сырого продукта растворяют в 37 мл горячей воды, раствор кипятят с активированным углем и в горячем состоянии фильтруют в перегонную колбу емкостью 50 мл. Затем в вакууме при нагревании на водяной бане отгоняют воду. Бесцветный кристаллический остаток растворяют в минимальном количестве горячей воды, раствор охлаждают и добавляют 250 мл ледяной уксусной кислоты. После охлаждения в течение 4—6 часов при 5—10° отфильтровывают бесцветный. гидрат аллоксана. [c.803]

Выход очищенного гидрата аллоксана составляет 20—21 г. Т. пл. 254°, с разложением (бесцветный продукт желтеет при температуре 108°, при температуре 254° плавится с энергичным выделением газа, превращаясь в красную жидкость). [c.803]

Гидрат аллоксана получают также путем окисления мочевой кислоты хлором . [c.803]

Аллоксан Представляет собой желтое вещество, растворимое в воде, его р/Са = 7,36. Он образует бесцветный гидрат. Растворы аллоксана окрашивают кожу в пурпурный цвет. [c.600]

Триметиламин-иод Гидрат аллоксана Диоксан-бром Диоксан-иод [c.44]

Гидраты аллоксана со С ОН)2 и N, N-диметил-алло- [c.228]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500, снабженную термометром и механической мешалкой, помещают 193 мл ледяной уксусной кислоты, 23 мл воды и 40 г (0,4 моля) хромового ангидрида и нагревают смесь, при перемешивании, до 50°. Затем в течение 20 минут добавляют небольшими порциями 43 г (0,2 моля) бензилиденбарбитуровой кислоты, поддерживая температуру в пределах 50—60° путем охлаждения колбы водой. После добавления всего количества бензилиденбарбитуро-вой кислоты реакционную смесь перемешивают еще 0,5 часа при 60° (до окончания реакции). По охлаждении гидрат аллоксана отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают на фильтре ледяной уксусной кислотой до исчезновения зеленой окраски фильтрата осадок сушат, промывая его на фильтре эфиром. Кристаллический желтоватый продукт плавится с разложением при температуре около 2 4°. [c.803]

Уже Шееле наблюдал образование аллоксана, позднее охарактеризованного Либихом и Вёлером, и пре,п,ложил удобную пробу на мочевую кислоту, основанную на специфической цветной реакции, которая характерна для аллоксана. Аллоксан представляет собой устойчивый гидрат 1,2,3-трикетона. Фишер в несколько стадий превратил аллоксан в барбитуровую кислоту, но наиболее просто взаимоотношения этих двух веществ устанавливаются тем фактом, что аллоксан образуется из барбитуровой кислоты при окислении. Доказательство строения барбитуровой кислоты путем синтеза устанавливало, таким образом, строение одного кольца мочевой кислоты. Природа второго кольца следует из результатов другой реакции расщепления, в которой раскрывается шестичленное кольцо. Либих и Вёлер нашли, что мочевая кислота при мягком окислении теряет один атом углерода в виде двуокиси углерода и превращается в продукт, названный аллантоином, поскольку была установлена его идентичность с веществом, выделенным в 1799 г. из аллантоидной жидкости коров. В этом классическом исследовании аллантони был различными путями пол-вергнут расщеплению, но его строение следует уже из результатов простейшей реакции — гидролиза с образованием 2 моль мочевины и [c.628]

Динонилсульфкд-иод Дидецилсульфид-иод Трибензиламин-иод Триоктиламин-иод Дигексадецилсульфид-иод Триметиламин-двуокись серы Гидрат аллоксана Диметилсульфоксид-трихлор-уксусная кислота Диоксан-бром Диметилсульфоксид-моно-хлоруксусная кислота Диоксан-серная кислота Триметиламин-серный ангидрид [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология