Метил окси бутин

Исследования продуктов реакции показали (табл. 2), что с увеличением продолжительности реакции количество непрореагировавшего 2-окси-2-метилгек-син-З-ен-5 уменьшается с 25,5 до 14,6% выход 4-метил-4-(бутин-1-ен-3-ил) [c.119]

Под влиянием щелочных катализаторов ацетон присоединяет ацетилен, образуя З-метил-З-окси-1-бутин [c.328]

Активные вещества найдены в различных классах ацетиленовых производных. Встречаются галогензамещенные, спирты, гликоли, кислоты и их производные, сульфиды, а также элементо- рганические соединения [906], Среди хлор- и бромпроизводных несопряженных полиацетиленов найдены активные инсектициды и нематоциды [1116]. К числу наиболее активных гербицидов относятся, в частности, ацетиленовые спирты алициклического ряда ж их простые и сложные эфиры [1111]. 1-Этинилциклогексанол, кроме того, обладает избирательностью он подавляет рост широколистных растений, не оказывая влияния на травы. Третичные ацетиленовые спирты алифатического ряда применяются в качестве стабилизаторов некоторых активных нематоцидов и гербицидов, которые неустойчивы к действию тепла и света [1113]. Стабилизация достигается добавкой 0,5—1,5%, например, З-метил-З-окси-бутина-1 или З-метил-З-оксипентина-1. Некоторые ацетиленовые гликоли, содержащие циклические и гетероциклические заместители, обладают гербицидной [1098, 1118] и пестицидной [1118] активностью, а также используются как промежуточные продукты для синтеза таких веществ [1098]. [c.346]

Используя 1-бутин и этилен, получите следующие соединения а) диэтилпропилкарбинол б) З-метил-З-пентанол в) 2-этоксибутан г) втор-бутилацетат д) З-окси-2-ме-тилпентановую кислоту. [c.108]

Кроме описанного выше способа 3-оксо-2,2,5,5-тетраме-тил-З-этинилтетрагидрофуран получен также из 1-метил-4-(3-гидрокси-2,2,5,5-тетраметилтетрагидрофуро ) -З-бутин-2-ола щелочным расщеплением . [c.55]

Комплекс SOg—пиридтт, как отмечалось выше для олеилового спирта, реагирует почти исключительно со спиртовой группой. С помощью этого реагента получены дисульфат бутин-2-диола-1,4 [300], моносульфаты пропаргилового спирта [278,397], гераниола[397], л ома тиола [3-(3-метил-4-оксибутенил-1-)-2-окси-1,4-нафтохинона] [132] последнюю реакцию проводили полумикрометодом в течение [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология