Олеиловый спирт

ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ (олеиновый спирт, ц с-9-октаде-цен-1-ол) СНз(СН2)7СН=СН(СН2)вОН, i л —7,5 С, [c.407]

Применение пеногасителей. В качестве пеногасителей могут использоваться полиметилсилоксаны или их смеси, вещества на основе кремнеорганического полимера — Антиадгезив АС , высокомолекулярные спирты (полиалкиленгликоль, октилфен-оксиэтанол, стеариновый спирт, олеиловый спирт и т. д.). [c.69]

При восстановлении над СиСг04 адсорбция протекает по СООН-группе, и вся остальная цепь находится над поверхностью. Восстановление олеиновой кислоты в олеиловый спирт по реакции [c.142]

Олеиловый спирт с 15 молями окиси этилена образует растворимый в воде полигликолевый эфир, 30%-ный раствор которого под названием лео-нил О применяется для мойки шерсти. Продукт оксиэтилирования стеарило-вого спирта 20 молями окиси этилена под названием эмульфор С применяется для изготовления эмульсий для промывки шерстяной пряжи. [c.193]

При промышленной этерификации высокомолекулярных алифатических или нафтеновых спиртов серной кислотой [12] целесообразно вводить инертный растворитель, например четыреххлористый углерод или насыщенны углеводород. В этом случае реакционная смесь состоит из двух слоев, в одном из которых содержится избыток серной кислоты, а в другом—сложный эфир и растворитель. Прибавление спирта, нанример н-бутилового, к реакционной смеси, полученной прп этерификации цетилового или олеилового спиртов, способствует отделению кислого эфира от избытка серной кислоты. При последующем прибавлении воды образуются два слоя, причем практически вся серная кислота уходит в водный слой [13]. С целью удаления кислоты рекомендуется [14] к реакционной смеси прибавлять глицерин или его [c.8]

Из 400 МЛ ацетона перекристаллизовывают 50 г неочищенного олеилового спирта при температуре от —20 до —25° (примечание 4) в воронке с пористым стеклянным фильтром и рубашкой (примечание 5). После этого остаток, количество которого составляет около 25 г, подвергают перекристаллизации при —5° из 250 мл ацетона для удаления предельных спиртов (примечание 6). Олеиловый спирг, находящийся в фильтрате, перекристаллизовывают при температуре от —60 до —65° (примечание 7), а затем перегоняют из колбы емкостью 25 мл, снабженной карманом для термометра и низко припаянным боковым отводом. Выход составляет 13—16 г т. кип. 148—150° при давлении, меньшем чем 1 мм] п т, 1,4590. [c.407]

Торговое название смеси нормальных первичных жирных спиртов с преобладанием олеилового спирта. Прим. ред. [c.121]

По наблюдению Кохенхаузена [7], холестерин пе этерифи-цируется серной кислотой, а превращается в нерастворимый холестерон. Позднее запатентован способ [21] получения алкил-серной кислоты из спирта этого типа, заключающийся в предварительной этерификации спирта борной кислотой с последующим прибавлением реакционной смеси к 90%-ной серной кислоте. Возможно применение и более концентрированной серной кислоты. Наиболее благоприятной температурой превращения олеилового спирта в эфир действием серной кислоты является 30"" [22]. При более низкой температуре увеличивается значение реакции присоединения по двойной связи. [c.10]

При взаимодействии с олеиловым спиртом серная кислота присоединяется по двойной связи, а также этерифицирует гидроксил [83], причем скорость присоединения по двойной связи почти не изменяется в температурном интервале О—40°, но реакционная способность гидроксильной группы с повышением температуры заметно увеличивается. В патентной литературе описана этерификация олеилового эфира [84а] и указано на получение алкилсерпой кислоты из метилгептадеценилкарбинола [846]. [c.18]

Последние усовершенствования процесса следующие 1) применение повышенного давления при очистке газов, что уменьшает размеры аппаратуры и увеличивает количество поглощаемых реактивом вредных газов 2) применение противовспениваю-щих агентов, в частности олеилового спирта, предотвращающих перебросы в колонне 3) регенерация реагента перегонкой в присутствии углекислого натрия 4) совмещение процессов обезвоживания и химической очистки газа. [c.250]

Соли кислых эфиров, полученных из лаурилового, цетилового и олеилового спиртов, равноценны до своему моющему и пено-образующему действию, но отличаются по растворимости [110]. При отмывке шерсти натриевая соль олеилсерной кислоты превосходит по своим качествам лаурилсульфат натрия [111]. Аммониевая и натриевая соли цетилсерной кислоты изменяют поверхно,-стное натяжение воды в такой же степени, как и натриевая соль кислого сульфата рицинолевой кислоты [109]. Имеются данные [112] о поверхностном натяжении на границе раздела парафин нового масла и водных растворов ряда солей додецил-(лаурил-), тетрадецил-, гексадецил- (цетил-) и октадецилсерных кислот при различных температурах. Согласно указаниям Смиса и Джонса [113], присутствие алкилсульфата натрия вызывает значительную погрешность при колориметрическом измерении pH растворов. [c.21]

Легкость образования активного- комплекса (мультиплетного комплекса) зависит от геометрического соответствия между связями и активными центрами. При помощи этих представлений можно объяснить и избирательность катализаторов. Характерным примером является гидрирование олеиновой кислоты над никелевым катализатором в стеариновую кислоту, а над С11СГО4—в олеиловый спирт. При гидрировании над никелем молекула кислоты адсорбируется дуплетно по С = С-связи, остальные же части молекулы находятся над поверхностью [c.142]

Большинство исследователей предпочитает при получении а-окисей применять приготовленный раствор надбензойной кислоты 3, 11—1.5]. Однако, ввиду того что надбензойную кнс чоту удобно получать окислением бензальдегида кислородом [3, 16—191, некогорые исследователи обрабатывают растворы бензальдегида и непреде тьного соединения воздухом или кислородом, причем надбензойная кислота используется по мере ее образования. Такая методика получения а-окисей, которая позволяет избежать специального приготовления и выделения надбензойной кислоты, применялась при окислении метилового эфира олеиновой кисло<1 ы [20], олеилового спирта [20], октенон [21], олеиновой кислоты [3, 22], стильбена [22], стирола [22] и сква-лсна [22], причем обычно образование а-окисей шло с хорошими выходами. Если же вместо бензальдегида применялись алифатические альдегиды, например ацетальдегид или масляный альдегид, то выходы а-окисей бьии низкими (20, 21, 23]. [c.477]

Несмотря на широкое применение восстановления сложных эфиров над катализаторами под давлением, О. Шмидт [81] рекомендует проводить такие реакции и при нормальном давлении—при условии высокоактивных катализаторов, получение которых описано у К. Вейганда [89]. Таким путем, например, из этилолеата образуется 80—90% октадецено-вого (олеилового) спирта. [c.403]

Если, например, олеиловый спирт С НатОН конден сируется с 6—8 молекулами окиеи этилена, то получаются вещества, применяемые для мытья шерсти при конденсации его с 10—15 молекулами — вещества, используемые в качестве моющих средств для искусствен-його волокна и хлопка с 20—30 молекулами окиси этилена получаются вещества, применяемые в качестве эмульгаторов. [c.172]

При работе с непредельными соединениями, содержащими, измированные двойные спязи, например с пентеном-2. бутеном-2, олеиновой кислотой и олеиловым спиртом, образование а-окиси протекает быстро в обычно заканчивается в течение 8- -24 час. при комнатной шш даже более низкой температуре. Если при двойной связи или в непосредственной близости от нее нахо- [c.484]

Для фармацевтических и косметических целей смеси спиртов подвергагот разделению и дезодорации. При этом получают цетило-вый, стеариловый и олеиловый спирты достаточно высокой чистоты. [c.48]

С]8НзбО Олеиловый спирт 20 — 25° 7 час. Окись натрия Р-Цианэтиловый эфир 100 [c.180]

В катализируемых кислотами реакциях присоединения новый заместитель редко вводится только по месту двойной связи, и реакция часто сопровождается миграцией двойной связи (или миграция предшествует реакции) и изменением стереохимии молекулы. Так, обычная реакция Фриделя—Крафтса между олеиновой кислотой (или ее эфиром, или нитрилом, или олеиловым спиртом) и бензолом или другим ароматическим соединением в присутствии хлорида алюминия приводит к смеси от 5- до 17-фенилоктадекано-вых кислот. [c.60]

При окислении более простых непредельных соединений, не содержащих арильных групп, образование эпоксидных производных и гликолевых эфиров становится преобладающим. Так, сопряженное окисление бензальдегида и циклогексена приводит к образованию монобензоата циклогександиола-1,2 7 то-р же альдегид (с большим избытком) и олеиновая кислота (а также метилолеат и олеиловый спирт) в ацетоновом растворе окисляются сухим воздухом при 23—26° С под действием ультрафиолетового света с хорошим выходом эпоксидного соединения Замена бензальдегида алифатическими альдегидами (ацетальдегидом или пропионовым альдегидом) приводит к снижению выхода эпоксидного соединения. Ацетальдегид был использован, однако, при сопряженном окислении с олефинами для получения эфиров гликолейв этом случае в реакционную среду вводили каталитические количества ацетата кобальта или фотосенсибилизатора и проводили окисление при температурах от —20 до 10°С с применением ультрафиолето- вого облучення. [c.487]

Спектрофотометрическим [16] и потенциометрическим [109] методами были определены константы диссоциации 8-оксициннолина и его 4-метильного аналога. 8-Оксициннолин является более сильной кислотой рКа 8,20 в воде) [109] и более слабым основанием рКа 2,74 в воде) [109], чем 8-оксихинолин (9,89 и 5,13). 4-Метильный аналог обладает более основными свойствами (рКа 3,18), в то время как кислотные свойства его ослаблены только в незначительной степени (/)/( 8,34). Была исследована способность этих оксициннолинов к образованию комплексов с ионами металлов [16, 109] и определены их коэффициенты распределения между олеиловым спиртом и водой [109]. [c.141]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.605 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.137 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.401 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.642 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.20 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.407 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.447 , c.561 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.325 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.560 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.4 , c.401 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.701 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.592 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.175 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.145 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.145 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.66 , c.103 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.609 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.58 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.97 , c.98 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.603 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.447 , c.561 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология