Альдегидокнслоты

Кислоту идентифицируют, превращая ее в л-нитрофенил-гидразон (т. пл. 178—180°) или 2,4-динитрофенилгидразон (т. пл. 198—200°). Альдегидокнслота может быть выделена и перегнана только с большими потерями. В присутствии двух молекул хлорамина-Т получается 3-цианпропионовая кислота. [c.27]

Ароматические альдегидокнслоты, например опиановая кислота, и сложные альдегиды, например гидрастинин, также дают реакцию Канниццаро. Алифатические альдегиды при действии щелочей в большинстве случаев осмоляются, но под влиянием алкоголятов алю.миния, например алюмината моноэтилового эфира этиленгликоля они прев-ращантгся в сложные эфиры, которые после омыления дают кислоту и спирт, молекулы которых содержат то же число атомов углерода, что и исходный альдегид (реакция Тищенко) [c.383]

Ароматические и гетероциклическ ие карбоновые кислоты 369, 374, 379 — 395, 398, 399, 401—410, 42 , 421. 460 — 465 Циклопарафинкарбсновые К ислоты 402, 404, 430, 440, 457 Ненасыщенные кислоты 370, 371, 378, 384, 390, 400, 402, 404, 4 0 — 420, 422 — 430, 445, 457, 461, 463, 464 Оксикислоты 375, 377, 378, 382, 384, 428—43 —457, 462 — 465 Карбоновые кислоты фенолов и их эфиров 379, 383, 387, 388, 402, 405, 4С7—410, 412, 417, 462—464 Аминою слоты 375, 378, 384, 403, 407, 469 Альдегидокнслоты 384, 398, 434. [c.501]

АЛЬДЕГИДОКНСЛОТЫ И КЕТОКИСЛОТЫ. КЕТО-ЕНОЛЬНАЯ ТАУТОМЕРИЯ. СИНТЕЗЫ С АЦЕТОУКСУСНЫМ ЭФИРОМ [c.103]

Соли алифатических кислот с алкоксигруппами в р-месте или дальше от карбоксила с успехом вступают в синтез Кольбе с образованием полных простых эфиров гликолей (диалкоксисоедине-ния) [180—182]. Присутствие больше одной алкоксигрзгппы возможно в форме солей ацеталей альдегидокнслот. Выходы 50 —67 %. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология