Гетероциклический ряд

Синтетические лекарственные средства. Их получают в результате химического или микробиологического синтеза они являются органическими соединениями алифатического, али-циклического, ароматического или гетероциклического ряда, или неорганическими элементарными препаратами, оксидами, кислотами или солями. [c.12]

В основу второй классификации положено химическое строение молекул лекарственных соединений. Они подразделяются на неорганические и органические. Последние делятся на производные алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (табл. 158). [c.249]

Карбоновые кислоты гетероциклического ряда претерпевают диспропорционирование, аналогичное реакции Кан-ницца]ро — Тищенко [c.217]

Определить степень насыщенности, используя для ее указания суффиксы ан, ен, ин, а в циклическом и гетероциклическом рядах в определенных случаях также префиксы дигидро, тетрагидро и т. п. [c.61]

Аминокислоты ароматического и гетероциклического ряда синтезируют специальными способами. [c.306]

Целью настоящего проекта являлось создание научно обоснованных методов направленного синтеза новых кислород-, азот- и серосодержащих соединений ароматического, циклоалифатического и гетероциклического рядов, представляющих интерес в [c.50]

Этот способ нашел применение также для синтеза аминокислот [432, 433], л-(амин оа л кил)-бензойных кислот [434] и аминов гетероциклического ряда [435, 436]. , Так, из р-бромпропионовой кислоты был получен р-аланин [433] с выходом 85 >. [c.418]

Описано цианэтилирование одно-, двух- и многоатомных спиртов жирного, алициклического, жирноароматического и гетероциклического рядов. Во всех случаях реакция протекает [c.63]

Из числа соединений, содержащих сульфгидрильную группу, реакция цианэтилирования изучена для сероводорода, некоторых алкилмеркаптанов, некоторых меркаптанов жирноароматического, ароматического, гетероциклического рядов, а также для отдельных ксантогеновых и дитиокарбаминовых кислот. [c.69]

Эта реакция нуклеофильного замещения [30—31] ограничивается почти исключительно соединениями гетероциклического ряда. В самом деле, наиболее удовлетворительные результаты получены для пиридина, хинолина и их производных. Описываемый метод [c.541]

В пятой (завершающей) главе излагается химия лекарственных веществ гетероциклического ряда. Она содержит семь раз- [c.6]

Гетероциклические соединения. О проведении реакции Курциуса с некоторыми кислотами гетероциклического ряда уже упоминалось в [c.342]

Эфиры Р-кетонокислот гетероциклического ряда, например этиловые эфиры хроман-З-он-4-карбоновой [99] и 8-метокси- [99], [c.19]

В этой главе для удобства обсуждения все карбонильные соединения, за исключением соединений, содержащих сопряженные с карбонильной группой двойные углерод-углеродные связи, будем считать насыщенными . Таким образом, вместе с карбонильными соединениями алифатического ряда будут рассмотрены соединения ароматического и гетероциклического рядов [c.319]

Реакции с гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной не останавливаются на замещении атома кислорода карбонильной группы. Далее отщепляется молекула спирта и образуются соединения гетероциклического ряда — производные изоксазо-ла, пиразола и пиримидина. В этих реакциях принимает участие не только карбонильная, но и этоксикарбонильная группа. Как енол [см. формулу (846)] ацетоуксусный эфир реагирует с ацетилхлорндом, хлоридом фосфора(V), диазометаном, МаОз (содержащимся в азотистой кислоте), бромом (см. выше) [c.241]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

Курс теории строения органических соединений отличается от систематического курса органической химии особым подходом к одному и тому же в своей сущности объекту — органической молекуле. Систематический курс излагается по классам соединений и может быть построен двумя способами первый кладет в основу структуру органического радикала и последовательно рассматривает алифатические, ароматические, гетероциклические ряды с соответствующими функциональными группами второй способ базируется на введении и последующем превращении функциональных групп в молекуле, что приводит к иному расположению материала углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты, оксиальдегиды, оксикислоты и т. д. В обоих случаях в систематическом курсе отдается предпочтение описанию химических явлений, многообразию свойств конкретных соединений. Теоретический курс должен подходить к объекту с иной стороны, рассматривать предмет исторически, дeлfгь упор на сущность внутренней природы описываемых явлений. Для теоретического курса наиболее важным является выяснение основных понятий науки, которые, как известно, не неизменны, а текучи, подвижны, исторически обусловлены достигнутым уровнем знаний. [c.3]

Такое название принято для внутримолекулярных реакций циклизации полиенов ц их гетероатомных аналогов, приводящих к соединениям циклоалкеиового и гетероциклического рядов [c.315]

Фурфурол С4Н4О—СНО представляет собой альдегид гетероциклического ряда. Это самое доступное из соединений ряда фу-рана. Фурфурол получается при нагревании пентоз с кислотами. Сущность реакции — отщепление воды [c.181]

По своему строению аминокислоты хмогут принадлежать к алифатическому, алициклическому, ароматическому, гетероциклическому ряду по взаимному положению обоих функций и.х подразделяют на альфа-, бета-, гамма-аминокислоты и т. д., например [c.329]

Однако и это не предел в гетероциклическом ряду получены СОЛИ еще более электрофильных диазоний-катионов, способные сочетаться с бензолом и толуолом. [c.253]

Обычно в эту реакцию, названную по имепи ее первооткрывателя реакцией -Каншщцаро, вступают альдегиды ароматического и гетероциклического рядов, хотяь известны и исключения из этого правила. Подобные окислительно-восстановительные реакции играют значительную роль и биологических процессах, происходящих в клет- v нпя под влиянием ферментов. В лаборатории реакция Канниццаро используется для получения кислот, а также спиртов, причем выходы каждого компонента обылно со--" ставляют 50%. - [c.312]

Аналогично алкил- и арилмеркаптанам могут быть проциан-этилировяньт в присутствии щелочных агентов (едкий натр, метилат натрия, тритон Б) также некоторые меркаптаны гетероциклического ряда, например меркаптотиазолы Впрочем, 2-меркапто-4,5-диметилтиазол цианэтилируется в тионовой форме (т. е, по НН-группе) [c.71]

Концентрированная серная кнслота вызывает расщепление N-ннтро аминов жирного илн гетероциклического ряда, сопровождающееся бурным выделением закиси азота. В некоторых случаях эта реакция приводит к образованию N-ннтрозоаминов. Такое поведение N-нитроамииов не позволяет во многих случаях получать их в среде серной кислоты. [c.227]

Ведутся поиски дегидрирующих агентов, с помощью которых можно проводить реакцию уже в мягких условиях. Таким агентом является, например, хлоранил, который часто достаточно нагреть, до 70—120 °С с дегидрируемым веществом в инертном растворителе. Хлоранил оказался хорошим дегидрирующим агентом и дляв соединений гетероциклического ряда. Следует лишь иметь в виду . [c.38]

Из сказанного выше становится очевидным, что применимость реакции Вильгеродта ограничена. Амиды по этому способу могут быть получены из легкодоступных ацетильных производных ароматического или гетероциклического рядов. Например, диамид 1,4-ди--фепилбутан-п,п. -диуксусной кислоты можно синтезировать из угле-"водорода по уравнению [15] , [c.408]

С дигидразидом терефталевой кислоты получен /г-фенилен-бис-[ 1, 3,4-оксадиазол-2] с выходом 90% т. пл. 275° (этанол). О мсадиаз олы этого типа получены из самых разнообразных гидразидов кислот ароматического и гетероциклического ряда [97— 100]. [c.148]

При действии на имидазол гексаметилдисилазана образуется 1-триметилсил ил имидазол [308]. Триметилсилильная группа используется в гетероциклическом ряду в качестве защитной группировки.. Кроме того, она легко замещается на другие лабильные заместители, например ацильные, что также используется в органическом синтезе. [c.98]

По химическому с т ро е н и ю лекарственные вещества разделяют на неорганические (соли, оксиды, комплексные соединения), органические синтетические производные алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (внутри каждого ряда лекарственные вещества подразделяют на фуппы, основываясь на наличии тех или иных функциональных фупп и заместителей), органические природные соединения (алкалоиды, антибиотики, гормоны, витамины, гликози-ды и др.). [c.24]

Ниже приводится несколько синтезов, проведенных в гетероциклическом ряду с помощью реакции Арндта-Айстерта. [c.59]

Синтез альдегидов гетероциклического ряда методом Га ггер-маня — Коха почти не исследован. Известно только, что тиофен [19] разлагзетсй в процессе реакции, хотя, вероятно, [c.273]