Моноэтиловый эфир этиленгликоля

Состав этилкарбитола следующий, % карбитол — 55,0 этилен-гликоль — 44,5 моноэтиловый эфир этиленгликоля — 0,04 диэти-ленгликоль — 0,11 вода — 0,35. Этилкарбитол — прозрачная, бесцветная или слегка темноватая жидкость, малолетучая. Поэтому пары его в зоне дыхания не могут создать опасной для человека концентрации. [c.134]

Используя этилен, напишите схему получения моноэтилового эфира этиленгликоля (этилцеллозольва). [c.31]

Из простых эфиров этиленгликоля большое техническое применение нашли моноэтиловый эфир этиленгликоля, известный под названием целло-зольв , метиловый эфир этиленгликоля или метилцеллозольв и бутиловый эфир этиленгликоля или бутилцеллозольв . [c.271]

Поточная схема получения моноэтилового эфира этиленгликоля приведена па рис. 9. [c.157]

Одной из наиболее эффективных присадок оказался этилцеллозольв — моноэтиловый эфир этиленгликоля (ГОСТ 8313—60), физико-химические свойства которого приведены ниже [c.337]

Моноэтиловый эфир этиленгликоля..... [c.246]

Этилгликоль см. Моноэтиловый эфир этиленгликоля [c.555]

Этиленгликоля моноэтиловый эфир см. Моноэтиловый эфир этиленгликоля [c.556]

Моноэтиловый эфир этиленгликоля 135 [c.343]

В — метанол Г — этиленгликоль Д — моноэтиловый эфир этиленгликоля Е — уксусная кислота. [c.197]

Моноэтиловый эфир этиленгликоля , 3635 3 605 30 [c.204]

Этоксиэтанол (моноэтиловый эфир этиленгликоля, этилцеллозольв) С2Н5ОСН2СН2ОН [c.425]

Моноэтиловый эфир этиленгликоля см. Этилцелло-зольв. [c.171]

Имеются рекомендации по применению экстракционной депарафинизации для обезмасливания гачей и петролатумов. Так, в патенте одной американской фирмы [58] предлагается обезмасливать гачи путем их обработки нитробензолом с добавкой ацетона и моноэтилового эфира этиленгликоля. По опубликованным данным, нри такой обработке гача (температура плавления 45° и содержание масла 24,2%) был получен парафин с температурой плавления 53,5° и содержанием масла 0,3%. Имеется предложение [59] по обезмасливанию гачей в мелкогранулированном состоянии путем экстракционной обработки дихлорэтаном. На одном из отечественных заводов С. И. Степуро и Н. А. Тарасовым успешно осуществлено в опытных масштабах обезмасливание остаточного петролатума в твердом распыленном состоянии экстрагированием его дихлорэтан-бензоловой смесью. [c.154]

Примечание. Вместо безводного метанола Р при изготовлении реактива можно применять моноэтиловый эфир этиленгликоля Р. [c.237]

Монометиловый эфир этиленгликоля Моноэтиловый эфир этиленгликоля Монобутиловый эфир этиленгликоля [c.112]

Моноэтиловый эфир этиленгликоля. .... [c.160]

Гидрирование окиси этилена над никелем, осажденным на окиси бария > дает с удовлетворительным выходом этиловый спирт при значительном избытке водорода, повышенном давлении и температуре не выше 80 °С. При 130—150 °С и избытке окиси этилена преимущественно образуется моноэтиловый эфир этиленгликоля. [c.79]

Как правило, перхлораты полностью растворимы в воде и во многих органических растворителях. Чени и Манн определили примерные растворимости (табл. 21) ряда перхлоратов в фурфуроле, целлозольве (моноэтиловом эфире этиленгликоля) ив воде. [c.51]

Собственно целолольфом называется моноэтиловый эфир этиленгликоля. Другие представители ряда целозольфов называются в соответствии с названием спирта, образующего эфир с этиленгликолем, например, метил-пропил-, бутилцелозольф. [c.192]

Физико-химические методы предотвращения образования кристаллов льда в топливе и обмерзания топливных фильтров основаны на устранении обратимой гигроскопичности нефтяных топлив и перевода их в гигроскопичность необратимую. Практически это достигается путем введения в топливо различных присадок, растворяющихся в топливе и обладающих высокой необратимой гигроскопичностью. Такими присадками могут быть Некоторые спирты, эфиры и другие соединения. Наиболее эффективным из них оказался этилцеллозольв — моноэтиловый эфир этиленгликоля, предложенный Б. А. Энглиным. [c.51]

Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]

При применении авиационных топлив в зимнее время, а также при длительных полетах самолетов на больших высотах в топливо добавляют моноэтиловый эфир этиленгликоля (жидкость И ) и тетрагидрофуриловый спирт с целью предотвращения образования кристаллов льда при охлаждении. Топливо смешивают с присадками на аэродромны) складах в одну или две стадии. Количество присадки (м ) для добавления в топлию определяют по формуле [c.139]

Со спиртами и фенолами окись этилена образует моноалкплэфиры соответствующих гликолей. Так, нанример, при нагревании окпси этилена с этиловым спиртом образуется моноэтиловый эфир этиленгликоля [c.288]

Присадки позволяют повысить растворимость воды в нефтепродуктах за счет образования гомогенной тройной системы нефтепродукт—присадка—вода. В результате вода не выпадает из нефтепродуктов при низких температурах. Этим достигается необходимый положительный эффект, поскольку с эксплуатационной точки зрения опасна не растворенная, а выпадающая из топлив и масел вода. Присадки, предотвращающие выделение воды при низких температурах, применаются в настоящее время к авиационным топливам. В качестве таких присадок исследована большая группа соединений. Эффективными и пригодными для промышленного применения оказались моноэтиловый эфир этиленгликоля (этил-целлозольв, жидкость И ), монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв) и тетрагидрофурфуриловый спирт. Добавление 0,1—0,3 % этилцеллозольва предотвращает выделение воды нз топлив при низких температурах. В присутствии присадки и при уреличении ее концентрации с 0,1 до 0,3 % скорость растворения кристаллов льда в топливе значительно увеличивается (табл. 63). С понижением температуры скорость растворения кристаллов льда уменьшается. В присутствии этилцеллозольва температура образования кристаллов значительно понижается. В топливах с 0,3 % этилцеллозольва и максимальным содержанием воды 0,013 % образования кристаллов льда не происходит даже при —60 °С. Без этилцеллозольва образование кристаллов льда в топливе наблюдается уже при содержании воды 0,003 %. [c.150]

Винилэтиловый эфир этиленгликоля — легкоподвижная, бесцветная, прозрачная, Летучая жидкость с своеобразным эфирным запахом. Смешивается во всех отношениях с обычвыми органическими растворителями. Плохо растворим в воде. Энергично реагирует с бромом. Обесцвечивает раствор перманганата. Гидролизуется слабым водным раствором серной кислоты с образованием ацетальдегида и моноэтилового эфира этиленгликоля. Под влиянием хлорного железа превращается в маслообразный, нерастворимый в воде светлый полимер. С концентрированной серной кислотой реагирует со взрывом. С металлическим натрием, едкими щелочами и углекислыми солями щелочных металлов не реагирует. При хранении устойчив. Т. Кип. 123,7—123°,9 при 755 мм 0,8760, 1,4125 [7]. [c.52]

Б. 2-Бром-З-метилбензойная кислота. Внимание Этот синтез следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу, так как при синтезе выделяется ядовитый газ — цианистый водород. В 5-литровую круглодонную колбу помещают90г цианистого калия, 900 мл моноэтилового эфира этиленгликоля (примечание 3), 850 мл воды и полученный выше 2-бром-4-нит-ротолуол во влажном состоянии, К колбе присоединяют обратный холодильник и смесь кипятят в течение 16 час. (примечание 4). Затем к горячему раствору темно-красного цвета прибавляют 1,5 л воды и смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой. (Внимание При этом происходит выделение цианистого водорода.) Для удаления цианистого водорода подкисленную смесь кипятят в течение 15 мин., а затем охлаждают до 35—40°. Прибавляют 5 г диатомита, смесь перемешивают и фильтруют через воронку Бюхнера, дно которой предварительно покрывают небольшим слоем диатомита. Осадок отбрасывают, а фильтрат экстрагируют трем I порциями хлороформа по 200 мл. Хлороформные вытяжки сг диняют вместе и экстрагируют тремя порциями 5%-ного растьора углекислого аммония по 100 мл. Щелочные вытяжки соединяют, подкисляют концентрированной соляной кислотой и охлаждают в бане со льдом. Выделившееся вначале маслянистое вещество вскоре закристаллизовывается. [c.15]

Амид 9-антраценкарбоновой-О кислоты. Смесь 18,8 г нитрила 9-антраценкарбоновой кислоты, 17 г едкого кали, 10 мл воды и 75 мл моноэтилового эфира этиленгликоля кипятят с обратным холодильником в течёние 2,5 час., после чего разбавляют водой и отделяют выпавший амид. Выход 20,5 г, т. пл. 212—215°. Полученный амид очищают перекристаллизацией из спирта, т. пл. 215—216°. [c.68]

Н0С2Н40Н, где Н — низшая алкильная группа [451]. Однако, как утверждалось, золи, получаемые в простом моноэтиловом эфире этиленгликоля, из которых вода удалялась в вакууме при невысокой температуре, не содержали этерифицированного кремнезема [452]. Если это так, то устойчивость золя должна быть следствием стерической стабилизации , вызванной образованием водородных связей между силанольными группами поверхности кремнезема и атомами кислорода эфирных и гидроксильных групп органического вещества. В более раннем патенте описано, что такой тип золя подвергался нагреванию с целью его стабилизации, причем подобное воздействие, вероятно, оказывала этерификация [453]. [c.570]

Моноэтиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир гликоля, 2-этоксиэтанол, целлосольв [c.17]

Ароматические альдегидокнслоты, например опиановая кислота, и сложные альдегиды, например гидрастинин, также дают реакцию Канниццаро. Алифатические альдегиды при действии щелочей в большинстве случаев осмоляются, но под влиянием алкоголятов алю.миния, например алюмината моноэтилового эфира этиленгликоля они прев-ращантгся в сложные эфиры, которые после омыления дают кислоту и спирт, молекулы которых содержат то же число атомов углерода, что и исходный альдегид (реакция Тищенко) [c.383]

Образовавшийся моноэтиловый эфир этиленгликоля реагирует со следующей молекулой окиси этилена с образованием моноэти-лового эфира диэтиленгликоля [c.155]

Моноэтиловый эфир этиленгликоля СН3—О—СН2—СНдОН прекрасно растворяет ацетилцеллюлозу, нитроцеллюлозу, смолы. Наибольшее. зиачение как растворитель имеет моноэтиловый эфир этиленгликоля, называемый целлозольв С2Н5ОСН2—СН2ОН. Он применяется не только как чистый растворитель, но и как добавка к другим растворителям. Прекрасными растворяющими способностями обладает также и карбитол, этиловый эфир диэтиленгликоля. [c.158]

Для обнаружения кобальта (и некоторых других элементов) в частицах весом Ю- о—10- г, находящихся в атмосферном воздухе [1297], наносят на предметное стекло желатино-глицериновые пленки, импрегнированные растворами рубеановодородной кислоты и ацетата аммония в моноэтиловом эфире этиленгликоля. Окрашенные зоны рассматривают под микроскопом в отраженном свете. [c.51]

Органические растворители (1958) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.0 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.567 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.269 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.260 , c.268 , c.306 , c.307 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.135 , c.222 , c.248 , c.276 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.53 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология