Гидрастинин

Гидрастин —, хлоргидрат -Гидрастин Гидрастинин [c.610]

При окислении перманганатом калия или азотной кислотой он распадается на опиановую кислоту и гидрастинин. Строение [c.1101]

После извлечения эфиром кислого раствора, содержимое обеих бутылей переливают в стеклянный или фарфоровый тонкостенный сосуд и охлаждают снаружи до температуры не выше 5° и при этой температуре тОчно нейтрализуют аммиаком. Первоначальный желтый цвет раствора переходит в темный с синей флуоресценцией. Фильтруют обратно в бутыли с тубусом у дна. Снова 2—4 раза взбалтывают с эфиром и извлекают из раствора возможно оставшиеся там следы неразложившегося гидрастина. Затем охлаждают смесью соли со льдом до 1—2°, дают избыток едкого натра в 40° Вё и взбалтывают с чистейшим эфиром, пока не будет извлечен весь гидрастинин. Эти операции требуют чрезвычайной быстроты отделение эфирного раствора от ще- лочной жидкости должно быть сделано быстро, тотчас же его нужно высушить и тут же отфильтровать в большую колбу. Часто уже во время фильтрации начинается выделение кристаллов ги фастинина, которые приходится добавлением эфира опять переводить в раствор. После 6—8-кратного (иногда даже больше) взбалтывания с эфиром экстракция окончена и тогда начинают отгонку. Вскоре жидкость в колбе начинает подбрасывать. от выделившихся кристаллов Hydrastininum purum. [c.327]

Гидрастинин вызывает сужение кровеносных сосудов, в связи с этим повышает кровяное давление. В гинекологии он находит такое же применение, как препараты спорыньи. [c.1102]

Окисление гидрастина в гидрастинин, посредством азотной кислоты происходит аналогично окислению наркотина в котар-нин. [c.326]

Окисление гидрогидрастинина в гидрастинин СН СНг СН СН О [c.332]

Чистый котарнин служит исходным продуктом для синтетического гидрастинина (его производство см. стр. 329). [c.370]

Раствор йода в йодиде калия дает при наличии в остатке морфина характерный кристаллический осадок—сростки из прямоугольных пластинок красно-оранжевого цвета. Реакция протекает лучше в присутствии НС). Чувствительность реакции 0,03 мг. Осадки другой структуры дают атропин, бруцин, гидрастинин, кофеин, пилокарпин, скополамин, стрихнин, тропакокаин, физостигмин, хинин и некоторые другие вещества. [c.205]

Наркотин представляет собой кристаллическое вещество. Температура плавления 176 . Не растворяется в воде и легко растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и этилацетате. Используется как исходное вещество для синтеза котарнина, стиптицина и гидрастинина. Является слабым третичным основанием (константа диссоциации К= 1,5-10 ), а потому экстрагируется как из щелочных, так и из кислых растворов. [c.214]

Альдегидная форма обладает свойствами восстановителя и способна образовывать оксимы, что наблюдается для котарнина и гидрастинина. Типичные карбиноламины реагируют со спиртами с образованием 0-алкилэфиров LI, конденсируются с ацетоном, давая соединения типа LII [c.42]

Кристаллические осадки, но иного вида, дают аконитин, алипин, берберин, гидрастинин, катарнин, скополамин и тропа-кокаин. [c.238]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Наличие альдегидной группы в гидрастинине подтверждается и тем, что при нагревании со щелочью он претерпевает реакцию Канниццаро и образует в равных количествах продукты высшей и низшей ступеней окисления—оксигидрастинини гидрогидрастинин (механизм этой реакции еще полностью не выяснен). [c.1102]

Гидраетин плавится при 132°, [а]д —49,8° (а спирте). Гидрастинин оптически недеятелен, т. пл. 116—117°. [c.1102]

Ароматические альдегидокнслоты, например опиановая кислота, и сложные альдегиды, например гидрастинин, также дают реакцию Канниццаро. Алифатические альдегиды при действии щелочей в большинстве случаев осмоляются, но под влиянием алкоголятов алю.миния, например алюмината моноэтилового эфира этиленгликоля они прев-ращантгся в сложные эфиры, которые после омыления дают кислоту и спирт, молекулы которых содержат то же число атомов углерода, что и исходный альдегид (реакция Тищенко) [c.383]

Тотчас же образуется аморфный осадок, переходящий через 2—3 минуты в кристаллический (иногда приходится ждать до 20 минут). Кристаллы красно-оранжевого цвета, собранные в более или менее сложные сростки (в зависимости от концентрации алкалоида). Ближе к границе чувствительности (0,001 мг) получаются отдельные ромбические кристаллы (рис. 29). Другие алкалоиды — атропин, бруцин, гидрастинин, кодеин, морфин, никотин и туидин — дают кристаллические осадки иного типа. [c.247]

Солянокислый гидоастинин — имеющая наибольший спрос соль гидрастинина. Полученную из маточников при приготовлении основания посредством осаждения эфирной соляной кислотой сырую солянокислую соль растворяют при нагревании на водяной, бане в четырехкратном количестве абсолютного спирта с прибавлением 1% по весу свободного от металлов обесцвечивающего угля и после получасового нагревания с обратным холодильником фильтруют в колбу Эрленмейера, Кристаллизация может быть ускорена прибавлением к фильтрату определенного количества чистейшего эфира уд. в. 0,720. На ночь ставят в ледник и на другой день отсасывают, промывают чистейшим эфиром и сушат при 45°. Если соль еще не соответствует требованиям фармакопей, то ее перекристаллизовывают еще раз. Таким образом получают светложелтый блестящий игольчатый кристаллический продукт, который не дает помутнения с аммиаком и окраски при пробе с едким натром. При упаривании эфирных маточников солянокислой соли при тщательно проведенной работе не получается сколько-нибудь существенного остатка. [c.328]

Кристаллические осадки другого вида с перманганатом калия дают аконитин, берберин, гидрастинин, котарнин, скопола. 1нн п тропакокаин. [c.196]

Сернокислый гидрастинин высшей очистки (Hydrastininum sulfuri um purissimum). Основание раство ряют в аб Солютном спирте в отношении 1 3 и к этому раствору прибавляют смесь чистейшей концентрированной серной кислоты 1 1 с абсолютным спиртом точно до кислой реакции на конго. Дальнейшая обработка происходит точно так же, как при солянокислой соли. [c.328]

Синтетический гидрастинин получают из наркотина через котарнин,. гндрокотарнин, гидрогидрастинин, который окислением переводят в гидрастинин. [c.329]

Приливание продолжается iVz-—2 часа затем перемешивают еще 2 часа при 40°, охлаждают до 10° и фильтруют. Фильтрованный раствор нейтрализуют точно на лакмус при 10 разбавленным раствором аммиака и опять фильтруют. Затем охлаждают смесью льда с солью до 1—2 , пр ибавляют избыток 40%-ного едкого натра и извлекают гидрастинин овзбалтываниеи с чистейшим эфиром. ., [c.332]

Качественное обнаружение. С общеалкалондными реактивами анабазин дает аморфные или кристаллические осадки. Наиболее характерным реактивом является раствор Bib в KI, образующий с анабазином микрокристаллический осадок, состоящий из сростков красно-оранжевых кристаллов в виде пик. Чувствительность реакции 1 мкг при предельном разбавлении 1 40 ООО. Кристаллические осадки другого вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) образуют кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов для всех этих алкалоидов различны. [c.186]

Кристаллы перманганата аконитина резко отличаются по своей форме от кристаллов перманганата кокаина, скополамина, тропокаина, гидрастинина. [c.235]

Некоторые алкалоиды Рараиег гкогаз, например роэадин, были разделены Винклером и Аве [47] наряду с гидрастинином на слоях окиси алюминия Г с растворителем хлороформ — метанол (90 +10) или бензол — тетрагидрофуран (95+5). [c.289]

Несколько более сложный пример показывает важность экспериментальных условий так, при обработке гидрокотарнина ЬХХП натрием в спирте с хорошим выходом образуется гидро-гидрастинин ЬХХ1У, тогда как действие натрия в жидком аммиаке в присутствии хлористого аммония [164] приводит к отщеплению метилендиоксигруппы с образованием соединения ЬХХУ [c.75]

Восстановление системы карбиноламина, например в котар-нине LXVIII или в гидрастинине, до соответствующего дигидропроизводного с помощью цинка в кислоте или амальгамы натрия в кислоте хорошо известно [70, 281, 282, 434, 656], [c.99]

Карбиноламинная группировка в котарнине, гидрастинине или берберине была восстановлена литийалюминийгидридом или боргидридом натрия [795]. Однако аймалин СЬХГХ [800], содержащий потенциальную оксогруппу, литийалюминийгидридом не восстанавливается [29, 614]. Он может быть восстановлен боргидридом калия в горячем водном метаноле до дигидропроизводного [29, 614], как показано на схеме [c.99]

Аналогично реагируют соли котарнина и гидрастинина с образованием производных гидрокотарнина или гидрогидрастинина, например [c.419]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.181 , c.383 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.337 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.337 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.42 , c.99 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.262 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.990 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.665 , c.668 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.665 , c.668 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.405 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.301 , c.306 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.262 , c.267 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.190 , c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология