Дикетоны дикетоны йодной кислотой

Обсуждение. Йодная кислота оказывает резко избирательное окисляющее действие [41] на 1,2-гликоли, я-оксиальдегиды, й-оксикетоны, 1,2-дикетоны и ег-оксикислоты. Скорость этой реакции уменьшается в указанном порядке. В описанных выше условиях а-оксикислоты обычно дают отрицательную реакцию. Существенным условием является применение точных количеств реактива и азотной кислоты. Эта реакция по существу основана на том, что иодноватокислое серебро очень плохо растворяется в разбавленной азотной кислоте, в то время как иоднокислое серебро в ней легко растворяется. Однако, если присутствует слишком много азотной кислоты, иодноватокислое серебро не осаждается. [c.120]

Оксикарбонильные соединения, а-кетоальдегиды и а-дикетоны также окисляются йодной кислотой. Их окисление можно рассматривать как частный случай окисления гликолей, полагая, что окислению подвергается карбонильная группа в гидратированной форме > С (0Н)2 [c.86]

Обсуждение. Йодная кислота очень селективно окисляет 1,2-гликоли, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны, 1,2-дикетоны, а-оксикис-лоты и а-аминоспирты. Скорость реакции уменьшается в том же порядке. Иногда в описанных выше условиях а-оксикислоты дают отрицательную пробу. Р-Дикарбонильные соединения и другие вещества с активной метиленовой группой также реагируют с йодной кислотой. [c.183]

Методики, приведенные выше, а также те, которые будут рассмотрены в последующих разделах, пригодны для характеристики сахаров и других групп углеводов. С этой целью часто применяют реакцию с йодной кислотой (опыт 5), которая дает хорошие результаты не только с соединениями, содержащими вицинальные карбонильные группы (например, с а-дикетонами), но с равным успехом реагирует с соединениями, содержащими вицинальные гидроксильные группы. [c.209]

Как известно, реакция окисления йодной кислотой а°2 многоатомных спиртов, а также а-аминоспиртов, а-кетонов, а-кетоальдегидов и а-дикетонов, т. е. соединений, способных превращаться в гликоли, является одним из важнейших методов установления их строения. [c.519]

Для создания 1боковой цепи кетон (XV) обрабатывали осмиевым ангидридом, который окислял двойную связь до диола (XVI). Последний при действии йодной кислоты перешел в дикетон (XVII). [c.412]

Несколько позднее Малапраде доказал характер циклов в сахарах иным путем. Он воспользовался способностью йодной кислоты расщеплять 1,2-гликоли, а-дикетоны или 1,2-оксикетоны по схеме [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология