Двойной электрический слой на границе окисленный

Рассмотренные теоретические соотношения представляют интерес не только мри изучении строения двойного электрического слоя на типичных полупроводниках. Большая группа металлических электродов, таких, как алюминий, тантал, ниобий, титан и др., в водных растворах покрывается толстым слоем фазовых окислов, обладающих полупроводниковыми свойствами. Поэтому изучение строения границы полупроводник — раствор может оказаться полезным при исследовании строения двойного слоя на таких электродах. [c.142]

К электрохимическим относятся явления, возникающие на границе двух фаз с участием заряженных частиц (ионов и электронов), например, при погружении металлической пластинки в воду (рис. 10.1). Для всех металлов характерно свойство в большей или меньшей степени растворяться в воде. При этом в воду переходят положительно заряженные ионы металла, в результате чего пластинка (из-за появления в ней избыточных электронов) заряжается отрицательно. Гидратированные катионы металла скапливаются возле поверхности пластинки и на границе раздела двух фаз (металл — раствор). Возникает двойной электрический слой, характеризующийся некоторой разностью электростатических потенциалов. Между пластинкой и раствором устанавливается окисли-тельно-восстановительное равновесие [c.143]

Для токообразующих процессов на положительных электродах используются в основном окислы (двуокись марганца, окись ртути) и соли (хлористое серебро, хлористая медь, хлористый свинец). Схема возникновения потенциала на границе таких электродов с раствором сложнее, чем в случае металлических и газовых электродов, но протекающие процессы всегда связаны с возникновением двойного электрического слоя на границе электрод — раствор и с переходом ионов через эту границу. [c.17]

Во всех рассмотренных случаях на границе раздела фаз подземного сооружения металл—грунт образуется двойной электрический слой и соответствующая разность потенциалов. Поскольку в грунтовых условиях потенциал металла сооружения, как правило, сдвигается в положительную сторону от равновесного, то через границу раздела фаз будет протекать ток только одного направления (12), а металл сооружения будет окисляться. На протяженном подземном сооружении, расположенном в различных, постоянно изменяющихся грунтовых условиях, образующиеся потенциалы по длине сооружения на границе раздела фаз металл—грунт различны. Поэтому потенциал всего сооружения не может характеризовать наступление равновесия реакции на поверхности металла. Каждый потенциал по длине сооружения характеризует местные грунтовые условия. Это положение хорошо согласуется с классическим уравнением Нернста. На рис. 3 схематично показано протяженное подземное сооружение I в трех различных грунтовых условиях (зонах). Для большей наглядности сооружение расчленим на участки, соответствующие грунтовым условиям I, 2, 3. На границе раздела фаз металл—грунт каждого участка будут происходить количественные изменения по уравнению (1) и соответствующее разделение зарядов (образование двойного электрического слоя). Выше было отмечено, что образование двойного электрического слоя на границе фаз металл— раствор отвечает определенной разности потенциалов. Так, одному и тому же металлу в различных почвенных условиях соответствуют различные разности потенциалов на границе металл—грунт. [c.9]

Возникновение электрохимии полупроводников как новой главы теоретической электрохимии обусловлено двумя основными причинами. Во-первых, многие электрохимические процессы, протекающие на границе электрод — электролит, совершаются фактически на поверхности, обладающей полупроводниковыми свойствами, со всеми особенностями, присущими такого рода материалам. Проводимость этих поверхностных слоев — окислов металлов, их гидридов, интерметаллических соединений и т. п.— по своей величине лежит между проводимостью металлов и диэлектриков. Она чувствительна к внедрению в основной слой следов примесей и в противоположность металлам увеличивается с температурой. Прохождение тока через полупроводники в общем случае осуществляется электронами (п-проводимость) или дырками, т. е. вакансиями, оставшимися после ухода электронов в другую энергетическую зону (р-проводимость). В отличие от металлов, в полупроводниках вблизи их поверхности раздела с другими фазами имеется широкая область объемного заряда, что значительно усложняет картину двойного электрического слоя. Выяснение кинетики многих электрохимических реакций (процессы в химических источниках тока, анодное растворение металлов и т. п.) становится поэтому невозможным без разработки электрохимии полупроводников. Во-вторых, в самой технологии получения полупроводниковых материалов, идущих на изготовление радиотехнических приборов, солнечных батарей и т. п., важную роль играют процессы, являющиеся по своей природе электрохимическими. К ним относятся, например, анодное и обычное травление полупроводников, осаждение тонких слоев металла на поверхность полупроводников и др. [c.491]

Знание свойств поверхности раздела твердое тело — жидкость, связанных с существованием двойного электрического слоя на межфазной границе, важно для понимания ряда процессов, протекающих в дисперсных системах адсорбции, коагуляции, флотации и др. Электро-кинетические свойства простых окислов, силикатов, а также бинарных ионных кристаллов регулярного строения изучены довольно широко, сравнительно мало работ посвящено механизму формирования и свойствам двойного электрического слоя на поверхности природных минералов солевого типа, таких, как кальциты. [c.6]

Как в первом, так и во втором случае перенос катионов через окисную пленку, находящуюся на поверхности основного металла, а следовательно, и изменение поверхностного слоя металла приведет к ослаблению связи между окисной пленкой и основным металлом. Кроме того, при образовании двойного электрического слоя на границе основной металл — флюс плотно примыкающая к основному металлу окисная пленка заряжается также отрицательно. Под действием разности потенциалов между флюсом и пленкой последняя отрывается от поверхности основного металла и переходит во флюс. На это указывает, в частности, снижение электрического сопротивления окислов с повышением температуры. Как видно из рис. 15, при температурах порядка 800—1000° С электри- [c.56]

Сс1 (СЫ)Г - СМ- + Сб (СН)7 С(3 + 4СЫ-и определяется скоростью этой стадии. Электрохимические методы применимы лишь к веществам, которые могут восстанавливаться или окисляться при пропускании электрического тока. Кроме того, сильное электрическое поле двойного слоя, возникающего на границе электрод—раствор, может влиять на скорость химических реакций. Электрохимические методы изучения ионных реакций были предложены чешскими электрохимиками (Р. Брдичка, К. Визнер, И. Корыта и др.). [c.91]

Лучшая адгезия наблюдается в том случае, если осаждаемый металл более активен электрохимически, т. е. более электроотрицателен, чем металл подложки [114]. Согласно работе [302] двойной электрический слой, образующийся на границе расплавленных металлов (Ag, Си) с твердыми окислами (Si02, Т 02, 2гОг, АЬОз), обращен положительной обкладкой к металлу и его вклад в общую работу адгезии жидкого металла к твердому окислу составляет О—80%. [c.199]

Механизм разряда окисно-марганцевого электрода через ионы Мп++ вызывает ряд серьезных возражений, на которых мы останавливаться не будем. Более удовлетворяет экспериментальному материалу электронный механизм разряда, разработанный П. Д. Луков-цевым [Л. 13, 22] для нейтральных и щелочных электролитов. Аналогичных воззрений придерживается и Восбург [Л. 23]. Согласно этой гипотезе, при соприкосновении кристаллика окисла с электролитом на поверхности раздела возникает двойной электрический слой, существенную роль в котором играют протоны (ионы Н+) раствора. В процессе разряда протоны переходят из раствора через электрическое поле двойного слоя в активное вещество, где нейтрализуются избыточными свободными электронами. При этом образуются низшие окислы марганца преимущественно типа манганита, первоначально внедряющиеся в кристалическую решетку двуокиси марганца. Электродная реакция только в начале разряда протекает на поверхности активных частиц электрода. В дальнейшем реакционная граница постепенно передвигается в глубину частицы. Только при обогащении [c.70]

Диапазон измерения этих приборов соответствовал электрической проводимости растворов коагулянта. Конструктивная особенность заключалась в том, что электроды были вьшолнены из молибдена, предварительно обработанного раствором едкого натра. В результате такой обработки поверхность электродов покрывается тонкой пленкой окислов, которая почти полностью исключает образование двойного электрического слоя на границе электрод - раствор , а следовательно, и образование реактивной ЭДС, действующей как помеха в измерении . Кондуктометры АК-1 и АК-1У были установлены на узле приготовления рабочего раствора коагулянта одного из блоков Северной водопроводной станции и включены й сцг стему автоматического регулирования концентрации раствора (рис. IV.19). Технологическая схема узла рассчитана на поочередное наполнение и срабатывание баков рабочего раствора. При минимальном уровне раствора в баке по сигналу от уровнемера отключается насос, подающий раствор на дозирование, и включается на открытие задвижка 4 на линии чистой воды. [c.77]