Ендиолы определение

Образовавшиеся аммиак, угольный ангидрид и альдегид доступны количественному определению. Кроме того, можно определить интенсивность сине-фиолетовой окраски пурпура Руэ-манна (енолят индандион-2-К-2 -инданона), образующегося при реакции аммиака с нингидрином и продуктом восстановления нингидрина (инданон-ендиолом) [124—126] формула пурпура Руэманна имеет вид [c.34]

Окраска р-дикарбонильного соединения с хлоридом железа подчиняется определенной закономерности, строго зависящей от строения вещества, и может служить критерием при испытании чистоты некоторых веществ Эта зависимость позволяет судить о строении неизвестных соединений. Обычно окраски, получаемые с хлоридом железа (III), весьма устойчивы они немного бледнеют только при подкислении минеральными кислотами. В тех случаях, когда енол быстро окисляется хлоридом железа (III), окраска появляется и потом быстро исчезает даже в почти нейтральном растворе. Это относится прежде всего к группе ендиолов или редуктонов (стр. 393). Подобное явление наблюдается также у производных тиофанона, например у эфира 3-тиофанон- [c.377]

Реакции обнаружения спиртовых и фенольных гидроксильных групп будут рассматриваться вместе. Это представляется более правильным, чем формальное разделение гидроксильных групп на спиртовые и фенольные, так как часто качественные реакции и методы количественного определения пригодны для анализа обеих групп, хотя в некоторых случаях они существенно различаются. В дополнение к этому разделу будут описаны специфические методы анализа фенольных гидроксильных групп, енолов и ендиолов. [c.318]

Эти осложнения полезно принимать во внимание при количественном определении ендиолов и других редуктонов. [c.395]

Важнейшей реакцией для обнаружения и количественного определения свободных ендиолов является восстановление раствора иода при этом молекула иода восстанавливается каждой ендиольной группой до двух молекул иодистоводородной кислоты. [c.389]

Ендиолы, например ендиолы VI, в противоположность ацилкарбино-лам VII, имеют относительно сильный кислотный характер. Они тотчас же растворяются на холоду в разбавленных растворах щелочей и аммиака, так что их иногда можно титровать алкалиметрически (в атмо сфере азота). Ацилкарбинолы, напротив, образуют растворы ендиолатов при действии щелочей только при точном соблюдении определенных условий, причем трудно избежать побочных реакций, приводящих к получению окрашенных продуктов или смол. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология