Жирные кислоты конденсация с фенилендиамином

Их получают сульфированием алкилбензимидазола, который, в свою очередь, может быть получен путем конденсации о-фенилендиамина с жирной кислотой [c.141]

Часто вместо амида кислоты удобнее получать ее анилид и другие замещенные амиды. Их можно получать взаимодействием хлорангидрида кислоты с анилином, толуидином или другими ароматическими аминами в эфирном или бензольном растворе. Пригодны также р-нафти-ламины производные /г-аминоазобензола и-фениланилин (для ненасыщенных жирных кислот) 3 , этилат натрия 4- мочевина (моноуреиды) При конденсации о-фенилендиамина с жирными кислотами образуются бензимидазолы Разумеется, что эти соединения излишне переводить в нитрилы. [c.494]

Для изменения свойств можно указанное количество воды частично или полностью заменить этанолом, глицерином, ацетоном и т. д. можно вводить жирные масла, например льняное. Часть мочевины можно заменить на диметилолмочевину, анилин, а- или р-нафтиламин, м- или п-фенилендиамин. Фурфурол можно частично заменять другими альдегидами, например СНаО. Если конденсацию проводить в щелочной среде, например с NaOH (30%), то получают мягкие растворимые вещества обработкой кислотой их превращают в эбонитоподобные продукты . [c.317]

Акридиновые красители получаются при конденсации альдегидов (как жирных, так и ароматических) с -фенилендиаминами. Образующийся в качестве промежуточного продукта замещенный диаминодифенилметан при нагревании с кислотами отщепляет молекулу аммиака, превращаясь в замещенный 9,10-дигидроакридин. Последний, окисляясь, превращается в краситель. Например, путем конденсации л-толуилендиамина с формальдегидом в присутствии серной кислоты при 50° при последующем окислении полученного соединения образуется краситель основ.ной желтый 3 (КИ 786) [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология