Лактоны фенилгидразином

Фенилгидразиды оксикислот этой группы образуются сравнительно легко при смешении примерно 10%-ного раствора кислоты или лактона с умеренным избытком фенилгидразина и с равным количеством 50%-ной уксусной кислоты нри нагреванин на водяной бане в течение — 2 час. Выделение гидразида происходит иногда из теплого еще раствора, обычно же при охлаждении. [c.284]

То, что соединение И преимущественно дает 3-замещенный, а не 2-заме-щенный фталазон, может быть объяснено следующим образом [37]. Реакция проводится в водной уксусной кислоте постулируется, что при непосредственном взаимодействии соединения П с фенилгидразином, приводящем к образованию гидразида П1, происходит раскрытие лактонного кольца. Циклизация вещества П1 должна дать вещество IV. Однако если соединение II гидролизуется до реакции с фенилгидразином, то промежуточным продуктом должен быть гидразон (V), который в свою очередь должен образовать фталазон (VI). [c.164]

Фенилгидразин — лактоны синтез [c.598]

Первичные амины взаимодействуют аналогичным образом, а при повышенной температуре в присутствии хлористого цинка они дают лактамы. С гидразином и с фенилгидразином лактоны превращаются в гидразиды и фенилгидразиды оксикислот. [c.123]

Фенилгидразин +а-кето-у-бутиро-лактон [c.60]

Некоторые фенилгидразоны очень нестойки. Они разлагаются уже при действии избытка фенилгидразина и должны храниться в темноте. Ненасыщенные альдегиды и кетоны с двойной связью в а-положении при действии фенилгидразина легко превращаются в производные пиразола Многие лактоны и ангидриды кислот также реагируют с фенил-гидразином, причем выделяется вода. [c.442]

С фенилгидразином и гидратом гидразина лактоны реагируют одинаково, Если гидроксильная группа соответствующей оксикислоты является третичной, происходит конденсация и выделяется вода. Если гидроксил находится у первичного или насыщенного вторичного спиртового остатка, то происходи расщепление лактонного кольца, основание присоединяется и образуется гидразид оксикислоты. Аналогично ведут себя соединения фенольного характера [c.524]

Идентификация в виде фенилгидразидов многие лактоны при действии фенилгидразина расщепляются с образованием соответствующих фенилгидразидов. 1 ммоль лактона в 1,5 ммоль фенилгидразина нагревают в течение нескольких минут до 100 °С. После охлаждения приливают 1 мл эфира выпавший фенилгидразид отделяют и перекристаллизовывают из хлороформа. [c.196]

Фенилгидразиды обыкновенно легко получаются достаточно чистыми для анализа. Для различения же многочисленных изомеров они мало пригодны, так как слишком похожи друг на друга. Кислоту регенерируют из гидразида кипячением в течение получаса с 30-кратным количеством раствора барита, содержащего 100 г кристаллического гвдрата окиси бария в 1 Л при этом получается прозрачный раствор, если бариевая соль растворима в воде. Фенилгидразин удаляют из охлажденной жидкости повторной обработкой эфиром, раствор, вместе с образующимся иногда осадком, нагревают до кипения и барит точно осаждают серной кислотой. Профильтрованная жидкость оставляет после выпаривания свободную кислоту или соответствующий лактон и может быть употреблена для приготовления любых солей. [c.285]

Левулиновая кислота — кристаллическое вещество с темп, плавл. 37°, кипит около 250° с небольшим разложением. Она обладает всеми реакциями кетонов. С синильной кислотой она дает соответствующий циангидрин СНз—С (ОН) (СМ)—СНа—СНа—СООН, с фенилгидразином — гидразон, с гидроксиламином — оксим и т. д. При восстановлении левулиновой кислоты образуется у-валеро-лактон. Карбоксильная группа придает ей все типичные свойства карбоновых кислот. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология