Хроморганические соединения анализ

Анализ хроморганических соединений мало изучен. Опубликованы лишь рекомендации по анализу некоторых хроморганических соединений в рамках классического микроанализа [241], экспресс-гравиметрическое микроопределение хрома в виде оксида хрома(III) одновременно с углеродом и водородом [155], методы кулонометрического микро- и ультрамикроопределения хрома [389] и спектрофотометрического определения хрома [173, 390]. [c.198]

Химический анализ такой многокомпонентной смеси представляет трудную задачу и усложняется отсутствием метода раздельного определения хроморганических соединений и соединений хрома (III, VI). [c.102]

В настоящей работе предлагается метод химического анализа пром-стока производства хромовых резисторов на содержание хроморганических соединений, хрома (III, VI) и ароматических углеводородов. Сущность метода состоит в следующем. Хроморганические соединения из анализируемой пробы в присутствии иодида калия экстрагируют хлороформом (среда щелочная). Затем при нагревании экстракт разрушают с помощью смеси серной и азотной кислот и по минерализованному хрому устанавливают содержание хроморганических соединений в сточной воде, используя известную реакцию с дифенилкарбазидом [1]. Определение хрома (III) осуществляют из отдельной пробы, предварительно выделив его в осадок с помощью окиси магния. Содержание хрома (VI) рассчитывают по разности между суммарным количеством хрома в пробе и содержанием его в хроморганическом соединении и в форме хрома (III). Суммарное количество хрома определяют из отдельной пробы также по реакции с дифенилкарбазидом. Нижний предел обнаружения хрома по данной реакции составляет 1 мкг/50 мл. Ошибка определения 2-8%. [c.102]

Ход анализа. 0,1—7 мл сточной воды (в зависимости от содержания в ней хроморганических соединений) отбирают в пробирку с притертой пробкой, добавляют 1 мл 1%-ного раствора едкого кали и 2 мл 20%-ного раствора иодида калия. Содержимое пробирки доводят до 10 мл бидистиллированной водой и перемешивают, после чего добавляют 5 мл хлороформа и встряхивают в течение 1 мин. При этом хроморганические соединения в виде иодидных комплексов переходят в слой хлороформа. Экстракция осуществляется дважды. По 4 мл экстракта отбирают в стаканы на 50 мл и упаривают досуха на водяной бане. Затем [c.102]

Их маос-спектры представлены на рис. 1. Анализ показал, что в состав хроморганической жидкости входят следующие группы соединений [c.81]

Термическая устойчивость хроморганических соединений исследовалась методом дифференциально-термического анализа [334-340] и некоторыми другими методами [341—345]. Согласно [342—344], бензольные и птилбензольные быс-ареновые л-комплексы хрома в проточной системе при нагревании разлагаются до металла и соответствующего углеводорода. Однако па процесс разложения сильно влияют продукты распада, и в запаянной ампуле наряду с отрывом лигапда наблюдается расщепление боковых цепей органических лигандов, хотя и в малой степени. [c.249]