Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензохинон обыкновенный

    Теперь хинонам придают, обычно, строение дикетонов, считая их производными не самого бензола, но дигидробензола, а также циклогексана, от которого отняты четыре атома водорода с образованием двух двойных связей. Простейшим хинонам или бензохинонам, приписывают строение I—парабен-зохинону, или обыкновенному хинону II—ортобеизохинону. Сокращенно та и другая формула дается в виде 1а и Па. [c.238]


    Наиболее простым способом получения хинонов является окисление двухатомных фенолов. Окислением гидрохинона получается обыкновенный бепзохинои, или п-бензохинон, окислением пирокатехина—о-бензохинон. п-Бензохинон получается, кроме того, окислением многих замещенных в пара-положении производных бензола, например из п-аминофенола, сульфаниловой кислоты (стр. 304) и пр. [c.352]

    Введение ауксохромных групп резко углубляет цветность хинонов. Так, обыкновенный бензохинон — светложелтого цвета в кристаллах и в водном растворе о-диоксихинон представляет собой темножелтые кристаллы, водный раствор окрашен значительно интенсивнее, чем раствор обыкновенного бензохинона тетраоксихинон, несмотря на очень малую растворимость в воде, образует раствор темноже.ятого цвета, а в твердом виде образует черные иглы с зеленым металлическим блеском. [c.250]

    Получить хиноны можно прежде всего путем окисления соответствующих двухатомных фенолов. Пирокатехин дает ортобензохинон, а гидрохинон— обыкновенный бензохинон. Для последнего обычным способом получения является окисление анилина хромовой кислотой (смесью ЫэгСггО и Нг504). Образуются они легко, особенно нарабензохинон, при окислении различных производных бензола. [c.238]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензохинон обыкновенный: [c.351]    [c.275]    [c.275]    [c.239]   
Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.23 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аир обыкновенный

Бензохинон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте