дикетонами, строение комплексов

Строение комплексов макромолекул и прочных комплексов, способных к добавочной координации, изучают с помощью сдвигающих реагентов . Такой реагент, представляющий собой парамагнитный комплекс (например, Ей или Рг с р-дикетонами), присоединяется к субстрату —органической молекуле, содержащей до- [c.323]

Еще более эффективным [1], чем экстракционный, обещает быть метод фракционной сублимации летучих комплексов РЗЭ(III), образованных бидентатными органическими лигандами, так называемыми 3-дикетонами. Строение трис-[5-дикетоната РЗЭ(III), где R — углеводородный радикал, представлено на следующей схеме [c.80]

Гипотетическое строение комплекса показано на рис. 39в. Наконец, структурное исследование еще двух триметил- -ди-кстонных комплексов четырехвалентной платины Р1(СНд)д-(СзН СОСНССХзН ) и Р1(СНз)з(СНзСОСНСООС2Н5) [33]-пока-зало, что р-дикетонный лиганд может давать одновременно две прочные связи с Р1 через атомы кислорода и третью дополнительную (слабую), через метинный атом углерода. В структурах обоих соединений найдены димерные комплексы каждый атом Р1 образует пять связей, направленных к вер- [c.95]

Пространственное строение трис-а-дикетонного комплекса трехвалентного хрома [в качестве лиганда использована (+)-ацетилкамфора]. [c.671]

HNMej > HjNMe > NHg, и аналогичного уменьшения можно ожидать для изменений энтропии при образовании комплексов Ag(I) с аминами [293]. Применение правила электроотрицательности Полинга [60] для объяснения этой стабилизации вследствие гидратации является такнче в основном соображением, рассматривающим энтропийный эффект. Ван Уитерт и сотрудники [298] наблюдали отдельные линейные зависимости Ig К от Ig (HL) для групп р-дикетонов, отличающихся по строению (алифатическому или ароматическому) их концевых групп. Стабилизация комплексов ионов металлов по сравнению с комплексами протона была приписана экранированию иона металла заместителями большого объема. [c.61]

Если Ь==Ь =СМ , то возникает лишь пятикоординационный комплекс, но в большинстве случаев, когда V — хороший донор, как, например, пиридин, НгО, С2Н5ОН и т. п., положение равновесия сдвинуто в сторону шестикоординационных комплексов. Они имеют транс-строение и высокоспиновую электронную конфигурацию многие удается выделить в виде чистых соединений. Так, комплекс с 3-дикетоном (24.УП) обычно получают в присутствии воды или спирта, и поэтому первоначально выделяют зеленый. парамагнитный дигидрат или диалкоголят, из которых затем получают красный квадратный комплекс, удаляя растворитель Нагреванием. [c.481]

Ион Fe + также образует комплексы с -дикетонами, но попытки хроматографировать их не дали положительных результатов. По-видимому, это объясняется гидратацией этих комплексов или их полимерным строением [229]. Первое предположение подтверждается тем фактом, что ион железа(П) плохо экстрагируется р-дикетонами из водных растворов, но экстракция заметно улучшается при добавлении в систему нейтральных доноров (ДБСО, ТБФ, ДМФ), способных вытеснять воду из координационной сферы [c.103]

Для установления строения р-дикетонов необходимо было определить степень и направление енолизации, а также строение енола. Высокая интенсивность поглощения в УФ-области всех изученных нами а-не-замещенных р-дикетонов ряда селенофена, почти равная интенсивности поглощения их медных комплексов (представляющих 100%-ный енол), свидетельствует о высокой степени их енолизации. В ИК-спектрах всех а-незамещенных р-дикетонов имеются полосы поглощения в области 1540—1620 см характерные для хелатной г нс-еноль1ной формы, тогда как полосы, присущие для Свободной карбонильной группы, отсутствуют. [c.308]

Химическое отделение Направление научных исследований электрические и механические свойства молекулярных кристаллов термодинамика смесей жидкостей диффузия газов фториды металлов и неметаллов неводные растворители спектроскопия неорганических комплексов вольфрама термическая диссоциация неорганических комплексных соединений кондуктометрическое титрование кинетика неорганических реакций реакции лигандов магнетохимия химия металлорганических соединений ароматические соединения окисление фенола биосинтез нтеридинов химия антибиотиков и других лекарственных веществ ЯМР- и ИК-спектроскопия стероидов и алкалоидов химия терпенов и гетероциклических соединений реакции металлсодержащих хелатов р-дикетонов алкалоиды и природные хиноны физические свойства и строение полимеров гетерогенный катализ. [c.271]