Окисление пирокатехина

Бензохинон получают окислением пирокатехина оксидом серебра. [c.185]

Об окислении пирокатехина в о-бензохинон см. при описании последнего. [c.545]

Бензохинон (о-бензохинон) образуется при окислении пирокатехина оксидом серебра. Кристаллизуется в виде светло-красных призм. Кроме того, образует нестабильную зеленую форму. Уже водой о-бензохинон разлагается. [c.386]

Окисление пирокатехинов до о-хинонов рассматривалось в разделе 4.2.З.2. Более жесткие условия окисления приводят к расщеплению цикла. Как химические окислители, так и ферменты [c.266]

Применяются двухатомные фенолы при синтезах лекарств и красителей. Все они являются сильными восстановителями и используются в фотографических проявителях и как антиоксиданты. Продуктами окисления пирокатехина и гидрохинона являются хиноны. Например [c.416]

Прямым окислением ароматических углеводородов не всегда удается получать хиноны с удовлетворительным выходом. Например, из двух простейших хинонов 1,2-бензохинон, имеющий очень высокий редокс-потенциал, можно получить только окислением пирокатехина оксидом серебра в строго безводном растворителе. Находящий промышленное применение и значительно более устойчивый [c.326]

Другие хиноны. Описанный выше хинон правильнее назвать л-бензохиноном. Существует ряд других хинонов, в которых атомы кислорода находятся в пара- или орто-положении. Так, при осторожном окислении пирокатехина получается о-бензохинон- [c.461]

Окисление пирокатехина в о-бензохинон требует тщательного выполнения условий. Наиболее часто используют оксид серебра(I), [c.419]

Добавление бисульфита натрия не только предотвращает окисление пирокатехина кислородом воздуха, но также способствует сохранению в растворе необходимого значения pH 6 [789]. Для получения удовлетворительных результатов необходимо тщательно контролировать pH. [c.231]

Получите пирокатехин из п-оксибензолсульфокис-лоты, используя нитрование, десульфирование, восстановление, диазотирование. Напишите реакцию окисления пирокатехина хромовой смесью. [c.146]

Для определения ванадия в ртути использован метод, основанный на каталитическом действии ванадия на реакцию окисления пирокатехина персульфатом аммония в фосфорнокислой среде [20]. Чувствительность определения 1-10 % ванадия при навеске 10 г. [c.185]

Эта реакция может быть проведена также с такими нестойкими хинонами, которые не разлагаются лишь в течение долей секунд например при окислении пирокатехина двухромовокислым калием в присутст- [c.540]

Как показали исследования, полифенолоксидаза из почек различных животных катализирует окисление пирокатехина, галловой кислоты, галаскорбина и катехинов. Фермент не окисляет рутина, кверцетина, резорцина, диметилового эфира пирогаллола, 4-метоксигалловой и аскорбиновой кислот. Он сходен с растительными фенолазами. [c.376]

На основании различия в оптимумах pH, а также на основании того факта, что препарат полифенолоксидазы из клубней картофеля при длительном хранении теряет способность к окислению пирокатехина, сохраняя способность к окислению флороглюцина, Попов сделал вывод, что окисление флороглюцина и пирокатехина осуществляется различными ферментами. [c.196]

В двухфазной системе из хлористого метилена и твердого перманганата 18-краун-6-эфир катализирует окисление пирокатехинов до орто-хинонов [10]. Этот метод, по-видимому, является достаточно мягким и эффективным для получения подобных относительно нестабильных соединений [уравнение [c.249]

Исследование ферментативных реакций с помощью спектральных методов указывает на стабилизацию промежуточных продуктов ферментативного процесса [4]. При окислении пирокатехина, нанример в присутствии фермента тирозиназы был зарегистрирован спектр семихинона, стабилизированного на ферменте [5]. Флавиновый радикал, стабилизированный в результате комнлексообразования с Си , был обнаружен нри действии линоилдегидрогеназы [6]. Представляется, что направление многих ферментативных реакций определяется характером взаимодействия промежуточных продуктов с поверхностью фермента. [c.208]

Предшествующее конденсации окисление пирокатехина имеет ступенчатый характер. Подтверждением являются исследи- [c.309]

Так происходит, например, ферментативное окисление пирокатехина с образованием муконовой кислоты [c.223]

О механизме этой реакции известно меньше, чем о механизме реакции 19-3, но и здесь, по-видимому, он изменяется в зависимости от природы окислителя. При окислении пирокатехина НаЮ4 обнаружено, что при проведении реакции в меченой воде Нг Ю получался немеченый хинон [105], поэтому был предложен следующий механизм, который может быть отнесен к категории 4 (см. разд. Механизмы ) [c.274]

Эффективность производных пирокатехиифосфористой кислоты выше, но они, к сожалению, окрашивают полимер в бурый цвет. Окрашивание вызывают, по-видимому, продукты окисления пирокатехина, образующегося вследствие разложения ингибиторов в процессе переработки полипропилена в изделия, которая осуществляется, как известно, при высоких температурах. [c.170]

Окислительная конденсация о-аминофенолов с пирокатехн-нами. Условием протекания этой реакции является преимущественное окисление пирокатехина в о-хинон в присутствии о-аминофенола, которое зависит от соотнощения окислительно-восстановительных потенциалов двух возможных о-хиноидных продуктов. Окисление может быть ферментативным (тирозиназа и воздух) или химическим (трикалийгексацианоферрат). Продуктами окисления являются 2-гидроксифеноксазоны-З, которые по кислотности сравнимы с карбоновыми кислотами. [c.585]

Поскольку усвоение кислорода могло катализироваться и другой теплолабильной энзиматической системой, помимо полифенолоксидазы, Хигучи изучил энзимы, вызывающие лигнификацию в тканях побегов бамбука. В качестве субстратов были применены гидрохинон, пирокатехин, фенилендиамин и /г-крезол. Он изучил также влияния окиси углерода на окисление пирокатехина и гидрохинона. Результаты его исследований показали, что фенольная дегидрогеназа Фрейденберга может являться фенолоксидазой, родственной лакказе. [c.826]

Растения и грибы синтезируют много веществ фенольной природы. Окисление этих веществ полифенолоксидазой дает во многих случаях хиноны, которые легко полимеризуются до черных безазотистых веществ алломеланинового типа. В результате ферментативного окисления пирокатехина (7.7) образуется не только о-бензохинон, но и такие продукты, как гидрокси-л-бензохинон (7.21). Природные пирокатехиновые алломеланины, по-видимому, образуются путем полимеризации хиноновых молекул, подобных упомянутым выше, с образованием разветвленных структур, таких, как (7.8). [c.272]

Тетрафторбензохинон-1,2 получают окислением пирокатехина, о-аминофенола или о-фенилендиамина перекисью водорода или перманганатом калия в 1%-ной плавиковой кислоте с небольшим выходом [308], окислением тетрафторпирокатехина окисью серебра [85] и азотной кислотой (выход 77%) [307]. [c.179]

Пирокатехин так же, как и гидрохинон, окисляется хлоридом железа (III) при этом образуется ортохинон. Резорцин в отсутствии пирокатехина не мешает определению гидрохинона, так как он окисляется чрезвычайно медленно, но в присутствии пирокатехина происходит индуцированное окисление резорцина одновременно с окислением пирокатехина. Для устранения влияния этих двухатомных фенолов, пирокатехин осаждают в оптимальных условиях в виде его свинцовой соли. Добавляют сульфит, который препятствует окислению резорцина и гидрохинона и осалодаясь в виде сульфита свинца (коллектор) способствует полному осаждению пирокатехината свинца. [c.242]

Первой стадией окисления пирокатехина служит образование се-михинонного радикала (81). В сильно щелочном растворе образуется симметричный анион-радикал (82а), стабилизованный за счет резонанса, тогда как в сильно кислой среде получается про-тонированный катион-радикал (826). Получены спектры электронного парамагнитного резонанса таких радикалов в растворах при [c.218]

Изучая действие препарата полифенолоксидазы из листьев чая на флороглюцин, мы также наблюдали окисление последнего, хотя и протекающее со значительно меньшей скоростью, чем окисление пирокатехина. При этом оказалось, что окисление фжорогнюцйнасо11р )вождается не только поглощением кислорода, но и выделением углекислоты. Так как возможность непосредственного окисления флороглюцина чайной полифенолоксидазой (являющейся орто-фенолазой) представлялась нам сомнительной, то мы предположили, что посредниками в полифенолоксидазном окислении флороглюцина являются орто-хинонные формы полифенолов, которые могут образовываться в недостаточно очищенных препаратах фермента из соответствующих фенольных соединений. [c.197]

Вернувшись к моделированию с простейшими фенольными соединениями, Робертс (1959) выяснил, что добавление флороглюцина, как это было показано ранее Курсановым и Запрометовым (1952 см. рис. 62), меняет ход окисления пирокатехина полифенолоксидазой. Образующийся при окислении пирокатехина ор-то-бензохинон, по-видимому, конденсируется предпочтительнее с флороглюцином, чем с другой молекулой о/ то-бензохинона или с исходным пирокатехином. При окислении же полифенолоксидазой пирогаллола добавление флороглюцина не изменяет течения процесса в обоих случаях образуется пурпурогаллин. [c.205]

Пирокатехин и другие двухатомные фенолы хорошо растворяются в щелочах и подщелоченной воде. Все они легко окисляются, восстанавливая другие вещества. При окислении пирокатехин превращается в ортохинон [c.217]

Несколько иначе ведут себя при электрохимическом окислении пирокатехины [97]. Если окисление пирокатехина в 1,2,4-тригидр-оксибензол при контролируемом потенциале платинового анода ъ 2 М хлорной кислоте протекает достаточно быстро, то скорость окисления 4-метилпирокатехина значительно ниже [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология