Хинон обыкновенный

Антрахинон образует желтые кристаллы, которые плавятся прн 284—285° (т. кнп. 382°), с трудом растворяются в большинстве растворителей, не обладают запахом и не перегоняются с водяным паром. Антрахинон не индифферентен по отношению к восстановителям, но и не очень легко вступает с ними в реакцию таким образом, по всем свойствам он ближе к обыкновенным дикетонам, чем к хинонам. [c.718]

Отсюда Виланд делает вывод, что есть такая температура, при которой наблюдается равновесное состояние. Подобное равновесное состояние водорода в органических веществах может существовать при обыкновенной температуре, и тогда происходит гидрирование. Платина, например, по его словам, может от гидрохинона отнять водород, превратив его в хинон. Хинон может отнять водород от спирта, превратив последний в альдегид. Хи-пон, присоединив водород, превращается в гидрохинон, который с хино-цом дает хингидрон. Альдегиды при окислении присоединяют воду [c.147]

Фильтрат дважды экстрагируют бензолом, порциями по 150 мл. Отжатый осадок хинона по.мещают в I-литровую колбу н прибавляют 500 мл бензола (включая сюда 300 мл бензола, полученных при извлечении фильтрата). Смесь нагревают при перемешивании на водяной баие бензол извлекает при этом большую часть хинона. Горячий бензольный раствор сливают в другую колбу, высушивают в горячем состоянии, перемешивая в течение короткого времени с небольшим количеством хлористого кальция, и фильтруют через обыкновенную воронку в 1-литровую перегонную колбу, не дожидаясь охлаждения раствора. Остаток хинона, не извлеченный при первой экстракции, экстрагируют еще раз 100 лл свежего бензола бензольный раствор сушат, фильтруют и присоединяют к первому экстракту. Во время экстракции (примечание 4) бензол не следует нагревать до температуры кипения, так как хинон чрезвычайно летуч. [c.464]

Соединение обыкновенного хинона с фосфорновольфрамовой кислотой [c.131]

Горячий бензольный раствор сливают в другую колбу, высушивают в горячем состоянии, перемешивая в течение короткого времени с небольшим количеством хлористого кальция, и фильтруют через обыкновенную воронку в перегонную колбу, не дожидаясь охлаждения раствора. Обработку остатка повторяют еще раз с 20 мл свежего бензола. Во время экстракции бензол нельзя нагревать до кипения, так как хинон чрезвычайно летуч. Бензол медленно отгоняют из перегонной колбы, соединив ее с прямым холодильником (при быстрой отгонке бензола часть хинона уносится с парами бензола). При появлении в жидкости- первых кристаллов хинона содержимое колбы выливают в стакан и охлаждают его в ледяной воде. Выпавшие кристаллы отсасывают и в течение непродолжительного времени сушат на воздухе. Полученный хинон желтого цвета. Выход —8 г (80%). [c.275]

Обыкновенный хинон (кристаллический). [c.45]

Обыкновенный хинон был впервые получен в 1838 г. А. А. Воскресенским. [c.45]

Отсюда видно, что при гидрохиноне течение реакции окисления по схеме В предполагает необходимость присутствия хотя бы малого количества воды, тогда как по схеме А этого не нужно. Опыт показал, что при применении обыкновенных растворителей и реактивов гидрохинон (а также и 1,4-диоксинафталин) окисляется полностью в хинон десятикратным количеством РЬО при 100° в течение 2 — 3 час., тогда как при пользовании тщательно высушенными веществами в течение первых 4 — 6 час не заметно никакой реакции. Это подтверждает правильность схемы В и, следовательно, наличие в молекуле бензола мостовой связи. [c.15]

ВОДИТЬ важные реакции, характерные для надкислот, благодаря высокой скорости образования этих соединений в присутствии концентрированной перекиси водорода. Так, например, применение концентрированной перекиси водорода увеличивает эффективность реакции там, где ранее окисление обыкновенно проводилось в уксуснокислой среде и с более разбавленной перекисью водорода (т. е. 30%), как, например, при получении замещенных хинонов [3] из производных бензола и нафталина и хинолиновой кислоты из хинолина [18]. Интересно также сообщение об окислении каротина до витамина А [19]. [c.173]

Пирокатехин и гидрохинон можно получать восстановлением соответствующих хинонов (см. главу о хинонах), а пирогаллол обыкновенно получают отщеплением СО2 от галловой кислоты [c.235]

Гомогенная гидрогенизация соединений меди и хинонов кротоновая кислота и азобензол не могут быть восстановлены при обыкновенных условиях с ацетатом меди индукционный период при восстановлении зависит от содержания вхино-лине анилина [c.40]

Из спирта образуется гидрат альдегида, который затем распадается на воду и свободный альдегид. Окисление спирта в альдегид без кислорода казалось невозможным. Виланд, однако, показал возможность окисления спирта в альдегид и без участия кислорода и притом при обыкновенной температуре, применив в качестве акцептора водорода хинон или метиленовую синь. В качестве катализатора он применял коллоидный (мелко раздробленный) Рс1. Реакция, по Виланду, протекает следующим образом [c.220]

Наиболее простым способом получения хинонов является окисление двухатомных фенолов. Окислением гидрохинона получается обыкновенный бепзохинои, или п-бензохинон, окислением пирокатехина—о-бензохинон. п-Бензохинон получается, кроме того, окислением многих замещенных в пара-положении производных бензола, например из п-аминофенола, сульфаниловой кислоты (стр. 304) и пр. [c.352]

Наиболее простой хинон это р-бензохийон, или обыкновенный хинон . При восстановлении он может легко переходить в гидрохинон. Так, например, при действии н на хинон реакция идет по следующему уравнению [c.45]

Хингидрон, обыкновенно первый продукт восстановле хинона, является диамагнитным. [c.142]

Бензохингидрон из тяжелого гидрохинона и обыкновенного хинона [5] нагревался в кварцевых ампулах известное время при заданной температуре и затем разделялся на хинон и гидрохинон фракционированной возгонкой в глубоком вакууме при 95° С. [c.215]

Вернемся к вопросу о состоянии протона в водородных связях, который по указанным выше причинам не может быть решен теоретически и требует экспериментального исследования. Прямое опытное химическое доказательство локализации протона и измерение высоты барьера для его перехода были до сих пор приведены лишь для одного случая. И. П. Грагеров и Г. П. Миклухин [17] показали, что при приготовлении бензохингидрона из обыкновенного хинона и гидрохинона, меченного дейтерием в ядре, и последующего его обратного разделения на компоненты оба ядра сохраняют свой изотопный состав. Таким образом, не происходит превращения [c.433]

Раствор бихромата медленно приливают к раствору гидрохинона. Температура внутри колбы должна быть не выше 30°. Сначала образуется зеленовато-черный осадок (хингидрон), который по мере прибавления бихромата становится желтовато-зеленым. Как только цвет осадка перестанет изменяться, прекращают прили-вание раствора бихромата на окисление расходуется 10—12 мл раствора бнхрамата натрия. Смесь охлаждают до 10°, выпавший осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством воды и тщательно отжимают. Фильтрат дважды экстрагируют бензолом, порциями по 15 мл. Полученный осадок обрабатывают бензолом (50 мл бензола, включая сюда 30 мл бензола, полученного при извлечении фильтрата) при перемешивании и при нагревании на водяной бане бензол извлекает при этом большую часть хинона. Горячий бензольный раствор сливают в другую колбу, высушивают в горячем состоянии, перемешивая в течение короткого времени с небольшим количеством хлористого кальция и фильтруют через обыкновенную воро-нку в перегонную колбу, не дожидаясь охлаждения раствора. Обработку остатка повторяют еще раз с 20 мл свежего бензола. Во время экстракции бензол не следует нагревать до температуры кипения, так как хинон чрезвычайно летуч. Перегонную колбу с бензольным раствором присоединяют к нисходящему холодильнику. Бензол медленно отгоняют (примечание). При появлении в жидкости первых кристаллов хинона содержимое колбы выливают в стакан и охлаждают в ледяной воде. Выпавшие кристаллы отсасывают и в течение непродолжительного времени сущат на воздухе. Полученный хинон имеет желтую окраску и весит 7,5—8 г такой препарат, защищенный от действия света, сохраняет желтую окраску в течение долгого времени. [c.101]

Для подтверждения правильности формулы строения 1,2 3,4-дибензпирена Клар произвел далее синтез его фенильного производного. Действием бромистого магний-фенила на 1,2-бензантра-хинон он приготовил 9,10-дифенил-9,10-дигидро-9.10-диокси-1,2-бензантрацен (VI), из которого обработкой при обыкновенной температуре безводным Al lg в бензольном растворе получил [c.278]

Прямое опытное химическое доказательство локализации протона и измерение высоты барьера для перехода [602] были до сих пор сделаны лишь для одного случая. И. П. Грагеров и Г. П. Мик-лухин [68] показали, что при приготовлении бензохингидрона из обыкновенного хинона и гидрохинона, меченного дейтерием в ядре, и последующего его обратного разделения на компоненты оба ядра сохраняют свой изотопный состав. Таким образом, не происходит превращения [c.117]

Теперь хинонам придают, обычно, строение дикетонов, считая их производными не самого бензола, но дигидробензола, а также циклогексана, от которого отняты четыре атома водорода с образованием двух двойных связей. Простейшим хинонам или бензохинонам, приписывают строение I—парабен-зохинону, или обыкновенному хинону II—ортобеизохинону. Сокращенно та и другая формула дается в виде 1а и Па. [c.238]

Окраска о-хинонов всегда стоит ниже окраски соответствующих п-хинонов. Последние имеют обыкновенно светложелтую или желтовато-оранжевую окраску о-хиноны обладают цветами от оранжевожелтого до красного. По мере усложнения структуры в многоядерных системах разница по цветности между хинонами о- и п-ряда сглаживается. [c.250]

Введение ауксохромных групп резко углубляет цветность хинонов. Так, обыкновенный бензохинон — светложелтого цвета в кристаллах и в водном растворе о-диоксихинон представляет собой темножелтые кристаллы, водный раствор окрашен значительно интенсивнее, чем раствор обыкновенного бензохинона тетраоксихинон, несмотря на очень малую растворимость в воде, образует раствор темноже.ятого цвета, а в твердом виде образует черные иглы с зеленым металлическим блеском. [c.250]

Для изучения вопроса о локализации обоих водородных атомов в водородной связи этого соединения около ядра гидрохинона, последнее было мечено дейтерием. Тяжелый гидрохинон СвВ4(0Н)2 был получен обменом гидрохинона с ВаО при 170° в присутствии щелочи, после чего дейтерий вымывался из гидроксильных групп путем повторного растворения в обыкновенной воде. Хингидрон, с дейтерием в гидрохиноновом ядре, получался взаимодействием этого тяжелого гидрохинона с обыкновенным хиноном СбН402 в эфирном растворе. После этого полученный хингидрон [c.275]

Если бы происходило таутомерное превращение (а) в (Ь), то наблюдалось бы частичное, растущее со временем, появление дейтерия в хинове, так как в результате этого превращения обыкновенный хинон превращался бы в обыкновенный гидрохинон, а тяжелый гидрохинон —в тяжелый хинон [c.275]

Получить хиноны можно прежде всего путем окисления соответствующих двухатомных фенолов. Пирокатехин дает ортобензохинон, а гидрохинон— обыкновенный бензохинон. Для последнего обычным способом получения является окисление анилина хромовой кислотой (смесью ЫэгСггО и Нг504). Образуются они легко, особенно нарабензохинон, при окислении различных производных бензола. [c.238]

Оба нитрофенола при дальнейшем нитровании дают один и тот же динитрофенол, который поэтому может иметь лишь формулу 111. Мононитрофенол с т. пл. 114° переходит при окислении в хинон, т. е. представляет пара-соединение поэтому для нитрофенола, плавящегося при 45°, остается лишь 0-структура. Этот орто-нитрофенол дает при нитровании, кроме динитрофенола 1,2,4 (ОН в 1), еще другой, со структурой (1,2,6) IV. Действительно, если нагревать метиловый эфир последнего соединения с алкогольным раствором аммиака, то группа ОСН3 замещается на NHj и образовавшееся соединение V дает при замещении NHj водородом обыкновенный, т. е. мета-динитробензол. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология