Борониевые кислоты эфиры

Хотя можно выделить эфир как таковой, его обычно подвергают гидролизу для получения борониевой кислоты. Если применяется тригалогенид бора, то борониевая кислота получается сразу при обработке реакционной смеси водой. [c.84]

Образование и свойства борониевых эфиров. Борониевые кислоты, так же как и борная кислота, могут быть непосредственно превращены в их эфиры при взаимодействии с оксисоединениями вода ири этом удаляется в виде азеотропной смеси (Torss ll, 1954 Brindley et al., 1955) [c.92]

Эфиры борониевых кислот ыогут обмениваться алкоксильными остатками со спиртами [c.94]

Так были получены ранее недоступные эфиры борониевых кислот, содержащие функциональные группы в а-положепии. [c.97]

Эти эфиры легко гидролизуются с образованием борониевых кислот, которые непосредственно пли через ангидриды могут быть превращены в различные производные. [c.106]

Эфиры (СбН )2ВОК получаются путем азеотропной отгонки воды из смеси спирта с борониевой кислотой или ее ангидридом (в случае необходимости в присутствии инертного растворителя) или из хлоридов в присутствии пиридина, если спиртовой атом углерода очень реакционноспособен, как, например, в слз-чае пгреиг-бутилового спирта. 2-Октиловый и 1-фенилэтиловый эфиры могут быть получены без изменения конфигурации и без снижения оптической активности, что опять-таки указывает на то, что здесь расщепляется связь В—О, а не С—О. При гидролизе в щелочном растворе также сохраняются конфигурация и вращательная способность [c.110]

Эфиры алкилборных кислот обычно гидролизуются медленное, чем эфиры арилборных кислот или борной кислоты. Il iBe THO, что дп-н-бутил-м-бутилборонат благодаря сравнительно высокой стабильности может быть выделен из продуктов гриньяровского синтеза. Однако, как правило, эфиры борониевых кнслот недостаточно устойчивы к гидролизу, хотя их термическая стабильность высока. Для ариловых эфиров, а также для эфиров, образованных алкилами с нормальной реакционно способностью (см. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология