Получение уксусного ангидрида через кетен

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Получение уксусного ангидрида из уксусной кислоты через кетен проводится в две стадии. [c.459]

Используйте ацетон (через кетен) для получения ацетамида, уксусного ангидрида, хлористого ацетила, ацетоуксусного эфира. [c.109]

Метод получения уксусной кислоты путем термического расщепления ацетона не нашел применения в СССР, но аналогичным способом (через кетен) на отечественных заводах получается уксусный ангидрид, производство которого описано в главе IV. [c.57]

При выходе из печи к газам добавляли 0,02% (вес.) аммиака и пропускали их через трубчатые холодильники, изготовленные из аустенитной стали V4A. В этих холодильниках, которые охлаждались водой и затем солевым раствором, температура газов понижалась до 0°. Из нижней части холодильников отбирали 35-процентный раствор уксусной кислоты в воде. Из верхней части выходил почти чистый кетен, с небольшой примесью этилена, метана и окиси углерода. Кетен затем использовали для получения уксусного ангидрида. Схема процесса производства уксусного ангидрида показана на рис. 30. [c.321]

Около 50% общей продукции ацетона потребляет промышленность ацетилцеллюлозы. Кроме того, что его используют как растворитель, ацетон служит также исходным продуктом для получения уксусного ангидрида через кетен. [c.473]

Помимо этих трех, наиболее распространенных способов, имеются и другие методы получения уксусного ангидрида и уксусной кислоты — из этилена, бутана, ацетона (через кетен) и т. д. [c.354]

Встречается в производственных условиях при получении уксусной кислоты, уксусного ангидрида и алкилацетатов через кетен как продукт полимеризации последнего. [c.317]

Производство уксусного ангидрида из ацетона через кетен в связи с развитием нового способа одновременного получения фенола и ацетона в последние годы приобрело большое распространение. [c.460]

Ацетон находит разнообразное применение в органическом синтезе в частности, в больших количествах он идет на получение синтетической уксусной кислоты и ее ангидрида через кетен (см. ниже). Но главная масса ацетона применяется в качестве растворителя для разнообразнейших органических веществ. Так, ацетон является прекрасным растворителем для ацетилена (в баллонах). Он широко применяется в качестве растворителя также в производствах бездымного пороха, целлулоида, ацетилцеллюлозы, искусственного шелка, а также, в смеси с бензолом, для обеспарафи-нивания смазочных масел. [c.763]

Шагалов А. Ю., Миловская Е. Б., Шпеер Г. В. и др., Способ очистки уксусного ангидрида и уксусной кислоты, полученных из ацетона через кетен. Авт. свид. № 81704, 1947. [c.32]

Шагалов А. Ю., Сквирская Г. М., Павлов А. Д. и др.. Уточнение некоторых вопросов, связанных с разработкой технического метода получения уксусного ангидрида из ацетона через кетен, Отч. № 10-47, 85 с. [c.32]

Газофазная дегидратация используется для получения стирола (из метилфенилкарбинола), изопрена (из изопентандиолов или изопентенолов), изобутилена (пз трег-бутанола), дизтилового эфира (из этанола), тетрагидрофурапа (из бутандиола-1,4), уксусного ангидрида (прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота па пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. Температура колеблется от 225—250 °С (получение дпэтилового эфира) до 700— 720°С (дегидратация уксусной кислоты в кетен). Давление чаще всего обычное, но прп получении диэтилового эфира оно может составлять 0,5—1 МПа, а при дегидратации в кетен 0,02—0,03 МПа. [c.202]

Кетен может быть получен также из уксусного ангидрида обычным способом при пропускании паров его через нагретую трубку. В способе Пейтраль короткую платиновую трубку нагревают до 1150°, причем при этой температуре необхедимо обеспечить быстрый ток паров ангидрида во избежание нежелательного разложения кегена [c.565]

Кетен СН2 = С = 0. Мол. в. 42,04 т. кип. —56°. Применяется для ацилирования а.минокислот, протеинов и других нестойких соединений. Получается пиролизом ацетона при пропускании его через пемзу при 650° или в приборе, состоящем из перегонной колбы с нитью накаливания, подвещенной в, паровой фазе, и холодильника, обеспечивающего возврат ацетона . Кетен можно конденсировать в ловушке с углекислотой или непосредственно пропускать в реакционную смесь через трубку с пористой стеклянной пластинкой. Другой метод получения кетена заключается в пиролизе уксусного ангидрида при 505° в приборе, позволяющем быстрое выделение кетена Поскольку амины реагируют с кетеном значительно быстрее, чем вода, можно ацетили-ровать аминокислоты пропусканием кетена в щелочной раствор вешества прп ко.мпатной те.мпературе при ацетилировании оптическп активных кислот во избежание рацемизации раствор все время должен оставаться щелочным. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология