Координация бора с фосфором

Наблюдалась также бидентатная координация 1,2-быс-(меркап-то)-о-карборана с неметаллическими атомами, такими, как, например, бор [280] и фосфор [282]. [c.143]

Чтобы доказать возможность замещения тетраэдрических атомов А1 и Si в процессе синтеза, необходимы детальные и тщательные аналитические и структурные исследования. Результаты, представленные в большинстве опубликованных работ, недостаточны, чтобы прийти к выводу о наличии такого замещения. Поскольку известно, что в редко встречающихся цеолитах кехоите и визеите имеются группировки РО4 с атомом фосфора в тетраэдрической координации, то были предприняты попытки синтезировать цеолиты с такой группировкой. В одной из работ описан синтез аналогов анальцима, однако исследование его оптических свойств (показатель преломления) показало, что заметного замещения атомов алюминия или кремния на фосфор не происходит [131]. Аналогичные попытки синтезировать цеолиты, содержащие тетраэдрические атомы типа фосфора и бора, также, судя по опубликованным данным, не увенчались успехом [132]. [c.333]

Сульфолан — растворитель со средними донорными свойствами, его донорное число аналогично донорному числу ацетопитрила, однако по способности сольватировать ионы металлов [95] он, по-видимому, отличается от ацетонитрила. Сульфолан образует аддукт с фторидом бора(1П), однако с пентафторидом фосфора не было выделено никаких соединений [96]. Было найдено также, что он реагирует с фенолом АН этой реакции — 4,9 ккал-молъ . Авторы предположили, что в полученном соединении координация осуществляется посредством водородных мостиков [97] [c.181]

Аддукты, образующиеся при координации соединений трехвалентного фосфора с соединениями трехвалентного бора (НзВ названы борафосфанами, а не более распростра- [c.24]

В которых бор находится в четверной координации, аналогичны циклогек-сану и имеют форму кресла. Эти соединения устойчивы к нагреванию до 300—350°С и не гидролизуются. Последнее свойство объясняется тем, что атом фосфора в фосфиноборанах способен привлекать электроны сверх октета. Эти электроны поставляются связями В—Н, вследствие чего гидридный характер этих связей подавляется и они становятся нереакционноспособными. Диметилфосфиноборан, например, гидролизуется в кислой среде только при 300° С 16, 17]. [c.97]

При наличии ароматических заместителей у бора и фосфора может быть получен линейный полимер строения [—Р(СвН5)В(СвНб)]п. Отсутствие в данном случае поперечносшитой сетчатой структуры можно объяснить тем, что атомы бора и фосфора находятся во внутримолекулярном сопряжении с соответствующими фенилами, а потому не проявляют способности к межмолекулярной координации [90, 91]. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология