Соединение типа хлорокиси фосфор

Оба типа соединений (а) и (б) при нагревании могут расщепляться на нитрилы и. хлорокись фосфора (1а, 16), хотя пе- [c.83]

Об ортокислотах как гидратных производных (568) и о различии нормальных орто-, мета- и пара-кислот (571). Пирофосфорная и метафосфорная кислоты. Фосфористая и фосфорноватистые кислоты (577). Окись фосфора и его соединение с серою. Треххлористый и пятихлористый фосфор и его хлорокись суть типы кислотных хлоран-гидридов (583). Соединения с бромом и иодом. Азотистые соединения фосфора преимущественно нитрилы. Выводы (стр. 594). [c.59]

Хлорокись фосфора. Этот продукт находит широкое применение. Около 65% выработки Р0С1з используют в производстве пластификаторов и добавок к жидким топливам, 20%—при получении акрилонитрила, 15%—красок и лаков. Хлорокись фосфора идет для получения кре-зилдифенилфосфата, который используется как присадка к горючему для уменьшения свинцовых отложений в двигателях и предотвращения поверхностного воспламенения топливной смеси, вызываемого этими отложениями. Производные хлорокиси фосфора применяются также в качестве пластификаторов при производстве пластмасс (трикрезилфос- фат или триксиленилфосфат для поливинилхлорида). Эти соединения дешевы, стабильны, мало летучи. Смешанные эфиры типа октилдифе-нилфосфатов также представляют собой хорошие пластификаторы, [c.369]

Реакция хлорокиси фосфора со спиртами применяется в промышленности, причем таким способом получают промежуточные соединения типа КО—Р(0)С1з для производства смешанных эфиров фосфорной кислоты. Ее осуш,ествляют путем постепенного прибавления спирта к хлорокиси фосфора с одновременным удалением образоваЕ шегося хлористого водорода током инертного газа. Промежуточные соединения типа (К0),Р(0)С1 могут быть получены по тому же методу, но в реакцию следует вводить 2 экв спирта . Процесс можно также проводить в две стадии на первой стадии хлорокись фосфора реагирует с 1 моль спирта низкого молекулярного веса, причем образуется алкилдихлорфосфат, который на второй стадии обрабатывают 1 моль спирта более высокого молекулярного веса [c.411]

Важным пунктом в истории тел этой группы должно считать то обстоятельство, что они образуют с хлором летучие соединения, подобные таким же соединениям элементов фосфорной группы, а именно, типа КХ . Плотность паров этих соединений была определена и послужила важнейшим основанием для разъяснения частичного состава соединений этих элементов. В этом сила таких общих и основных законов, каков закон Авогадро-Жерара Для ванадия известйа хлорокись УОС1 , совершенный аналог хлорокиси фосфора. Ее прежде считали хлористым ванадием, потому что над ванадием повторилась та же самая история, что и над ураном (гл. 21) его низшую степень окисления УО считали сперва за металл, потому что она чрезвычайно трудно восстановляется, даже калий не отнимает от нее кислорода но, сверх того, она имеет и металлический вид и разлагает кислоты, как металл, [c.189]

Изоцианаты фосфора, т. е. соединения, в которых изоцианатная группа непосредственно связана с атомом фосфора, изучены очень мало. Впервые соединения этого типа были получены Андерсоном действием циановокислого серебра на треххлористый фосфор, хлорокись и тнохлор-окись фосфора [1]. Автор установил, что КСО-группа, связанная с трехвалентным фосфором, ведет себя в некоторых случаях как псевдогалоид, например, обменивается на галоид при действии хлористого бензоила, треххлористого фосфора и т. д. Реакции, характерные для N00-груииы — присоединение спиртов, аминов и т. д., Андерсон не изучал. [c.168]