Формула марки почернений

Для построения характеристической кривой на эмульсию наносятся марки почернений, которые представляют собой ряд площадок, освещенных в течение одного и того же времени светом, интенсивность которого меняется по определенному закону при переходе от одной площадки к другой. Существенно, чтобы время экспозиции при съемке марок было таким же, как и при съемке измеряемых спектров, хотя небольшие отклонения от этого правила возможны и иногда двух-трех кратное различие в экспозициях не вносит заметных ошибок. Величина допустимых отклонений зависит от того, насколько сильно отличается р в формуле (81) от единицы. [c.124]

В случае наложения ослабителя рядом с изображением поля в последнем отыскивают две точки, почернения кс)торы,х совпадали бы с какими-либо двумя различными марками ослабителя. Зная пропускания ослабителя, соответствующие отдельным ступеням его, можно определить интенсивности /( н /3, соответствующие найденным точкам в звуковом поле. Если расстояние между этими точками, измеренное вдоль направления распространения ультразвука, лг, то коэффициент поглощения найдётся по формуле [c.94]

Для получения значенш интенсивности в принятой в СССР шкале (интенсивность линии циклогексана с частотой 802 см принята за 250 единиц), нами на той же пластинке, на которой снимался спектр пара-цимола, был снят спектр стандарта — бензола, данные по спектру которого в этой шкале интенсивности 13вестны также были нанесены марки почернения с помощью малогабаритной лампочки накаливания, цветовая температура которой была 2400° С. Знание этой температуры дает возможность по формулам излучения черного тела определить относительную энергетическую яркость при разных частотах. [c.54]

Съемка спектров поглощения выполнялась при помощи отечественного кварцевого спектрографа ИСП-22 на спектральные фотопластинки (тип И1) по методике, принятой в Отделе химии [7] на одной и той же пластинке с одинаковой экспозицией, но с различной шириной входной щели спектрографа фотографировались 7-8 спектров растворителя (хроматографически очищенный эталонный изооктан) и 3-4 спектра растворов в нем исследуемого катализата. Спектры растворителя применялись и для построения марок почернения и как спектры сравнения для измерения погашения в спектрах растворов. Интенсивность погашения измерялась ио маркам почернения. Концентрация вычислялась по формуле Ламберта-Беера коэффицииенты поглощения для некоторых длин волн определялись нами, реже использовались литературные данные. Мы пользовались также методом сравнения спектров, фотографируя на одну и ту же пластинку растворы исследуемых катализатов и соединений, присутствие которых мы предполагали в них. Анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (табл. 2) показал, что в изученных нами пределах, независимо от температуры, времени контакта и парциального давления водорода, вся сера, содержащаяся в жидком катализате, представлена непрореагировавшим ди-бензотиофеном. Расхождения (в относительных процентах) между концентрацией серы, определенной ламповым сожжением и спектроскопически, лежат в пределах погрешности опыта. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология