Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Марки почернения

    Если такой ослабитель наложить на фотопластинку и создать па его наружной поверхности постоянную во всех участках освещенность Ео, то действующая на фотоэмульсию освещенность под каждой ступенькой будет равна Е,- = х/Ео- После фотографирования на фотопластинку таким образом будут нанесены марки почернения 5/. Измерив 8,- и зная т/, которым про- [c.76]

    Для построения характеристической кривой необходимо на исследуемую фотопластинку нанести марки почернения. Для этого существует несколько способов. Почти все они исходят из постоянства времени экспозиции при нанесении марок почернения. [c.122]


    При наличии источника сплошного спектра марки почернения можно получить фотографированием спектров с одним и тем же временем экспозиции, но при разной ширине щели спектрографа. В качестве марок почернения можно использовать также сами спектральные линии, для которых известна их относительная интенсивность. Чаще всего для этого используют линии железа, относительные интенсивности которых внутри мультиплетов хорошо известны  [c.122]

    Однако удобнее всего получать марки почернения, фотографируя спектр через ступенчатый ослабитель. Ослабитель представляет собой кварцевую пластинку в металлическом корпусе, на которую в виде полосок нанесены различной толщины полупрозрачные слои пластины. Зная пропускание каждой ступеньки и измерив на микрофотометре почернение спектральных линий в различных ступеньках, можно построить характеристическую кривую исследуемой пластинки для требуемой длины волны. [c.122]

    На эту же пластинку наносят марки почернения при помощи ступенчатого ослабителя. [c.130]

    Для измерения относительных интенсивностей в этом случае на одну фотопластинку фотографируется спектр стандартной лампы, спектр исследуемого образца и марки почернения (ступенчатый ослабитель). [c.226]

    На эту же фотографическую пластинку наносятся марки почернений при помощи ступенчатого ослабителя. [c.228]

    Спектр циана сфотографировать 3—4 раза по высоте входной щели 5 мм, а спектры висмута и меди — 10 раз при высоте входной щели 2 мм. Сила тока 3 а. На каждой пластинке должны быть получены марки почернений. [c.236]

    Ступенчатый ослабитель. Чаще всего марки почернений наносятся с помощью ступенчатого ослабителя. Он состоит из ряда полупрозрачных [c.303]

    На фотопластинке снимались последовательно спектры четыреххлористого углерода, спектры растворов иода, топлива и смеси топлива с иодом в четыреххлористом углероде. Полученная спектрограмма была промерена на длине волны 310 м х. По маркам почернения было измерено погашение [c.34]

    Построение характеристической кривой фотопластинки. Характеристическая кривая фотопластинки или марки почернений могут быть получены по интенсивности I света, падающего на входную щель спектрального аппарата (на фотопластинку), или по изменению времени действия этого света 1 (время экспозиции) (6]. Рассмотрим лишь один способ построения характеристической кривой, получивший наибольшее практическое применение. [c.91]

    Сущность метода постоянного графика заключается в том, что для каждой фотопластинки, на которой ведется фотографирование образцов, необходимо получить характеристическую кривую, очень тщательно построенную в области недодержек (малых концентраций). Для построения постоянного градуировочного графика нужно, прежде всего, на одной пластинке, в условиях, аналогичных исследуемым образцам, сфотографировать серию эталонов. Один из эталонов (спектров) фотографируется через 8-ступенчатый ослабитель и по полученным на негативе маркам почернения для какой-либо подходящей линии (или линий), как обычно, строится характеристическая кривая фотопластинки в координатах 5 - lg/. [c.124]


    Получены развертки пяти слоевых линий по оси а. Интенсивности рефлексов оценивались визуально по маркам почернения. [c.365]

    Распространенный метод измерения интенсивностей дифракционных отражений по рентгенограммам, полученным в камере Вайсенберга, состоит в том, что берут калиброванную эталонную пленку с пятнами, относительная интенсивность которых известна, и для измеряемого пятна визуально подбирают одинаковое по интенсивности пятно на эталоне. Эталонную пленку или иначе марки почернений можно приготовить следующим путем. [c.96]

    Марки почернений используют в области линейности между оптической плотностью и временем экспозиций. Подходящий набор марок почернений можно получить, отмечая время, необходимое для экспонирования наиболее слабого пятна в дальнейшем для построения полной шкалы можно использовать кратное время экспозиций. Если принять интенсивность самого слабого пятна за единицу, то пригодный для измерений интервал интенсивностей может быть заключен в пределах от 1 до 30 с различием интенсивностей каждой из соседних марок на единицу. Бургер [71 предлагает использовать геометрическую прогрессию первая экспозиция имеет время а, вторая — аг, третья — и т. д. Здесь г — коэффициент, выбираемый таким образом, чтобы различия в интенсивностях двух близких по экспозиции пятен были заметны на глаз. [c.97]

    Какое-либо несоответствие в марках почернений можно заметить при измерении одних и тех же пятен на разных [c.97]

    В настоящей работе приведены материалы экспериментального изучения закономерностей образования оптической плотности от двух налагаемых световых потоков. На фотопластинку последовательно наносили марки почернения от источника сплошного спектра через окно, вырезанное в подвижной, покрывающей эмульсию маске для формирования фона, а линии — через узкие прорезы в виде ще- [c.93]

    Отдельные точки характеристической кривой (отдельные марки почернения ) должны, конечно, получаться с одинаковым временем экспозиции, но не обязательно одновременно. Если источник обладает хорошим постоянством интенсивности, то марки почернения могут быть получены последовательным фотографированием спектра через фильтры с определённой пропускаемостью, например через металлические сетки различной густоты. [c.134]

    Очевидно, что ошибки, обусловленные неоднородностью толщины слоя, будут тем меньше, чем ближе друг к другу расположены на пластинке обе сравниваемые линии и чем ближе к ним расположены те или иные марки почернений, служащие для определения фактора контрастности пластинки. [c.137]

    Если от почернения линий необходимо перейти к их интенсивности, надо экспериментально построить характеристическую кривую применяемых фотографических пластинок для длины волны, близкой к длинам волн измеряемых линий. Строится характеристическая кривая по так называемым маркам почернений. Один из самых распространенных способов получения марок почернения — при помощи ступенчатого ослабителя. [c.205]

    Для правильной идентификации вещества необходимо знать также интенсивности линий. Для качественного фазового анализа обычно достаточна грубая визуальная оценка интенсивностей. Перед промером пленки полезно наметить линии, которые можно использовать для построения шкалы интенсивностей. Общепринятой является стобалльная шкала. Для оценки интенсивностей удобно пользоваться марками почернения (можно использовать марки почернения, применяемые для оценки интенсивностей пятен в структурном анализе). [c.37]

    Рот-рапид агфа или чувствительную панхроматическую кинопленку. Экспозиция при съ4 мке 0(1 на спектрографе светосилой I 2 составляе I мин. при съемке 5т и Ей на спектрографе ИСП-51 экспозиция составляем 2 мин Для перехода от почернений к относи1ельным ин1енсивногтям на фотопластинки одновременно со спектрами фосфоров снимают марки почернения, использ>я ступенчатый ослабитель. [c.225]

    На полученных спектрограммах фотометрируют линию Р 255,328 нм и фон непрерывного спектра вблизи линии. Переход от почернений к интенсивностям осуществляется с помощью характеристических кривых, построенных по маркам почернений стзщенчатого ослабителя. Интенсивность линий находят вычитанием интенсивности фона из суммарной интенсивности (линии и фона). [c.147]

    Освещая ослабитель ртугной кварцевой лампой ПРК-4, получают марки почернений в ультрафиолетовой области, обычной лампой накаливания—в ви1имой. [c.225]

    Для получения значенш интенсивности в принятой в СССР шкале (интенсивность линии циклогексана с частотой 802 см принята за 250 единиц), нами на той же пластинке, на которой снимался спектр пара-цимола, был снят спектр стандарта — бензола, данные по спектру которого в этой шкале интенсивности 13вестны также были нанесены марки почернения с помощью малогабаритной лампочки накаливания, цветовая температура которой была 2400° С. Знание этой температуры дает возможность по формулам излучения черного тела определить относительную энергетическую яркость при разных частотах. [c.54]

    Рб интенсивности линии комбинационного рассеяния судят по почернению изображений линий на фотоснимке, применяя для этого обычные приемы фотометрии. Необходимым условием проведения измерений является получение на одной пластинке (чтобы исключить влияние условий опыта) спектра рассеяния изучаемой смеси и спектра сравнения (эталона) с различными градациями по-че рнения (так называемые марки почернения). Концентрацию отдельных компонентов в смеси определяют путем сравнения интенсивности линии эталонного вещества с интенсивностью характерных линий различных компонентов анализируемой смеси и с интенсивностью тех же линий индивидуальных углеводородов. [c.17]


    Построение характеристической кривой. Переход от излгеренпых значений почернений фотослоя к величине воздействовавшей на него за время экспозиции энергии может осуществляться только с помощью эмпирической градуировки эмульсии. Такая градуировка должна выполняться, вообще говоря, с соблюдением тех же условий, что и при воздействии измеряемого излучения, т. е. светом того же спектрального состава и с той же длительностью экспозиции. Для этого на эмульсию наносятся так называемые марки почернений (иногда их называют марки интенсивности). Лучше всего их наносить одновременно с получением спектра исследуемого источника, пользуясь светом этого же источника. В случаях, когда это невозможно, марки можно наносить светом другого источника (до или после получения исследуемого спектра). [c.303]

    Метод построения характеристических кривых должен исключать влияние эффекта Шварцшильда , для чего все марки почернения должны быть получены с одинаковым временем экспозиции, близким к времени фотографирования спектров анализируемых проб и эталонов. Это можно осуществить, применяя неселективный ступенчатый ослабитель, расположенный перед щелью спектрографа. Как показано в работе [1105], наибольшая точность построения характеристических кривых и определения у достигается при использовании двухступенчатого (а не многоступенчатого) ослабителя и метода предварительной кривой [1443]. Марки почернений желательно снимать с такой же шириной щели, какая выбрана для фотографирования спектров анализируемых проб и эталонов (см. 3.2). [c.51]

    Съемка спектров поглощения выполнялась при помощи отечественного кварцевого спектрографа ИСП-22 на спектральные фотопластинки (тип И1) по методике, принятой в Отделе химии [7] на одной и той же пластинке с одинаковой экспозицией, но с различной шириной входной щели спектрографа фотографировались 7-8 спектров растворителя (хроматографически очищенный эталонный изооктан) и 3-4 спектра растворов в нем исследуемого катализата. Спектры растворителя применялись и для построения марок почернения и как спектры сравнения для измерения погашения в спектрах растворов. Интенсивность погашения измерялась ио маркам почернения. Концентрация вычислялась по формуле Ламберта-Беера коэффицииенты поглощения для некоторых длин волн определялись нами, реже использовались литературные данные. Мы пользовались также методом сравнения спектров, фотографируя на одну и ту же пластинку растворы исследуемых катализатов и соединений, присутствие которых мы предполагали в них. Анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (табл. 2) показал, что в изученных нами пределах, независимо от температуры, времени контакта и парциального давления водорода, вся сера, содержащаяся в жидком катализате, представлена непрореагировавшим ди-бензотиофеном. Расхождения (в относительных процентах) между концентрацией серы, определенной ламповым сожжением и спектроскопически, лежат в пределах погрешности опыта. [c.232]

    Упрощенное измерение интенсивности и методы полуколичест- венного анализа. 1. Метод однородных дублетов. В качестве марок почернения используют линии в спектре исследуемой пробы, имеющие в условиях получения спектра постоянную интенсивность. Маркам почернений приписывают условные значения интенсивности. Например, примем интенсивность линий сравнения 1, 2, , 1п а их почернения 5 , 5г,. .., 5 . Если почернение исследуемой линии 5ж = 5ь то ее интенсивность 1х = 1, если 5х = 5г, то 1х = Ь и т. д. Этот способ измерения интенсивности применяют для полуколичественного анализа методом однородных дублетов. [c.209]

    Для определения интгеральной интенсивности спектры вещества и эталона фотографировали на одной фотопластинке со щелью 0,25 мм и экспозицией 5 мин. Марки почернения получены от лампочки накаливания с вольфрамовой нитью в виде шпильки и постоянной температурой накала при экспозиции 5—7 мин. Визуальное фотометрирование производили на регистрирующем микрофотометре МФ-4 при ширине щели 1,0 мм. [c.228]


Смотреть страницы где упоминается термин Марки почернения: [c.284]    [c.133]    [c.18]    [c.37]    [c.307]    [c.30]    [c.124]    [c.58]    [c.129]    [c.249]    [c.373]    [c.94]    [c.138]    [c.206]   
Техника и практика спектроскопии (1976) -- [ c.303 , c.304 ]

Введение в спектральный анализ (1946) -- [ c.133 ]

Техника и практика спектроскопии (1972) -- [ c.298 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Марков

Маркович



© 2025 chem21.info Реклама на сайте