спектры как растворители

Рис. 22. Рамановские спектры растворителей [73].

При всех измерениях люминесценции и особенно при измерении люминесценции в жидком азоте необходимо проводить контрольные измерения для учета люминесценции растворителя, стенок кювет и сосуда Дьюара. Для этого при исследовании растворов измеряют в тех же условиях спектр растворителя. Спектр, полученный при измерении раствори- [c.61]

Наиболее универсальным, хотя и не самым чувствительным методом является ИК спектроскопия. Это связано с тем, что для большинства веществ спектры в ИК области могут быть непосредственно увязаны со структурой молекул, так как поглощение в определенной области спектра является характеристичным для структурных групп, входящих в состав молекул. Для идентификации неизвестного вещества по его ИК спектру пользуются атласом ИК спектров. Следует, однако, учитывать, что при снятии ИК спектра из раствора на спектр определяемого вещества может накладываться спектр растворителя. В связи с этим выбор растворителя приобретает важное значение, и если примененный для хроматографирования растворитель непригоден для снятия спектра анализируемого вещества, то он должен быть предварительно удален. [c.99]

А-спектр растворителя б-спектр исследуемого вещества. [c.258]

Влияние собственного спектра растворителя можно скомпенсировать путем включения в ход лучей сравнения компенсационной кюветы, наполненной растворителем. [c.60]

Величина химического сдвига определяется многими особенностями структуры органической молекулы, а так-.же рядом внешних факторов (в первую очередь, природой применяемого для съемки спектра растворителя). Наибольший вклад в эту величину вносит плотность электронного облака вокруг данного протона чем в большей [c.76]

Для установления принадлежности данных полос к полосам воды в ССЦ была проведена осушка растворителя цеолитами типа NaX. Спектры растворителя, полученные в результате различных степеней его осушки, приведены на рис. 20, из которого видно, что интенсивности указанных полос меняются с изменением концентрации [c.47]

При определении содержания воды по спектрам поглощения в области валентных колебаний ОН-групп (3200—3800 см- ) необходимо учитывать собственное поглощение растворителей даже при использовании двухлучевых спектральных приборов [162]. Большинство кис-лород- и азотсодержащих органических соединений обладает довольно сложным спектром поглощения в указанной области. Наложение собственного спектра растворителя на спектр поглощения воды затрудняет отнесение полос, а без четкой интерпретации спектра проведение определений содержания воды совершенно невозможно. [c.151]

Они упускают из виду, что для изменения селективности разделения в ЖХ можно использовать широкий спектр растворителей и их смесей. Кроме того, успех разделения в ЖХ определяется также выбором твердого сорбента. Неподвижные фазы, наносимые на носитель, легко смываются растворителем, поэтому их нужно "привязать" к поверхности. Так появились привитые фазы. [c.379]

Рис. 9.57. ИК- и УФ-спектры соединения М 150), содержащего С, Н, N и О ИК-спектр [растворитель, участок спектра (сн- ). кювета, концентрация раствора] I4. 3600—1830, 0,11 ни, ШИ I., 1840-1330, 0,21 мм, 1% S , 1340-1000, 0,21 ми, 1% Ss, 1000—700, 0.12 ми, 10%

Тип спектра (растворитель) Характеристичные частоты Вывод [c.41]

К растворителям для и С-спектроскопии в общем случае не предъявляется столь жестких требований. Замещение водорода на дейтерий, естественно, не является необходимым. Значительно большие диапазоны химических сдвигов обусловливают наличие широких окон в спектрах растворителей, наложение которых на сигналы растворенного вещества происходит достаточно редко и потому не представляет серьезной проблемы. [c.55]

Рис. 4.6, Зависимость коэффициента экстинкции и содержания основных рядов ванадилпорфиринов от соотношения полос в электронном спектре (растворитель — хлороформ)

Когда Стокс в 1852 г. обнаружил, что кварц мало поглощает в ультрафиолетовой части спектра, и затем нашел, что с линзами и призмами из кварца можно получить спектр в несколько раз длиннее видимого, он приступил к исследованию также и органических веществ в водных, спиртовых и других растворах. В 1864 г. он прочитал в Лондонском химическом обществе доклад О применении оптических свойств тел к открытию и распознаванию органических веществ [48, с. 249], где особенное внимание обращает на условия распознавания данного вещества в смеси и на влияние на спектр растворителя и загрязнений. В том же году в докладе перед Королевским институтом Великобритании Стокс говорил, что оптика может помочь химику в решении двух основных вопросов — в установлении различия или тождества двух веществ, полученных различным путем, и обнаружении данного вещества в смеси до его выделения и особенно в случае, если даже нельзя надеяться на его выделение. Из конкретных веществ, как можно судить по последнему докладу, больше всего Стокса интересовало красящее вещество крови ж хлорофилл. [c.229]

Спектры регистрировали при 9Л ГГц. 1 —экспериментальный спектр, растворитель-вода 2 —спектр, полученный путем моделирования на ЭВМ на основе модели с двумя атомами Мо(У) (см. текст и табл. 24) з —экспериментальный спектр, растворитель — В,О 4— результат моделирования 3- [c.280]

Растворитель или эталонное соединение могут оказаться недостаточно чистыми. При этом на спектре могут появиться ранее невидимые боковые линии (например, так называемые спутники линии С ). Поэтому, если имеется сомнение на этот счет, нужно получить чистый (без образца) спектр растворителя и эталонного соединения. [c.313]

Единственным существенным, хотя и легко преодолимым недостатком спектроскопии ЯМР на протонах является то обстоятельство, что используемый для спектров растворитель не должен содержать протонов (т. е. ядер- Н). Обычно это означает, что приходится применять сравнительно дорогие дейтерированпые аналоги протонсодержащих растворителей, например-дейтерохлороформ СВС1з. Часто в качестве растворителя используется и четыреххлористый углерод, хотя и уступающий хлороформу, но зато вообще не содержащий протонов. [c.537]

ИК-спектр [растворитель, участок спектра (см- ), кювета, концентрация раствора] U, 3600-1830, 0,11 мм. 10% I,, 1840-1330, 0,21 ин, 1% Sj, 1340-1000, 0,21 мм, 1% Sj, 1000-700, 0,12 мм, 10% [c.263]

Атлас спектров. ИК-, УФ-, КР-, ПМР-спектры растворителей/Под ред. В. А. Коптюга. — Новосибирск Изд. СО АН СССР, 1971 [c.83]

Атлас содержит 268 спектров ароматических соединений замещенных бензола и конденсированных ароматических систем. Графики представлены в координатах Ige — Я, (в А) или е — Я (в А), указаны спектральная ширина щели, при которой получен спектр, растворитель, концентрация вещества в растворе. Атлас содержит как спектры, полученные авторами, так и литературные материалы. [c.95]

Пленки. Работать с пленками удобно потому, что в этом случае УФ-спектр растворителя не имеет значения. Поэтому для получения пленки полимера можно использовать любой растворитель. лишь бы он не разрушал анализируемое вещество, не вступал с ним реакцию и легко полностью удалялся из пленки. Для получения однородной поверхности плвнк в качестве 1ПОДЛОж ки используют поверхность воды или ртути. В некоторых случаях можно получить достаточно тонкие пленки, спрессовывая образец между двумя кварцевыми пластинами. При таком методе вообще растворитель не нужен. [c.204]

Из практических вопросов ПМР-спектроскопии, как одного из самых обширных разделов ЯМР, важным является выбор растворителя для снятия спектров. Растворитель должен быть инертным, прозрачным в диапазоне -5+15 м.д. и доступным, но не должен взаимодействовать с веществом. К таким растворителям относятся тяжелая вода ВгО, ССЦ, дейтерохлороформ СВСЬ, дейтеробензол СбОв и др. Их важнейшие свойства приведены в табл. 4.6. [c.127]

Жидкости удобно, излучать в виде пленок, заключенных между двумя пластинами хлорида натрия. Аналогично можно регистрировать ИК-спектры тонкоизмельченных твердых веществ в виде суспензий или паст, например в жидком парафине (н)гйоле) или гексахлорбутадиене-1,3. Твердые вещества можно из)гчать и в растворах (например, в хлороформе шпг дисульфиде углерода), но в этом случае (как и в случае суспензий и паст) из спектров необходимо вычитать полосы поглощения растворителя или суспендирующей среды. Однако и операция вычитания имеет свои недостатки, так как некоторые полосы поглощения изучаемого вещества могут перекрываться со спектром растворителя. Лучшие результаты дает изучение образцов в виде тонкой та етки, спрессованной из тщательно перемешанных порошков исследуемого вещества и бромида калия, помещаемой непосредственно на пути луча в спектрометре. Эта операция сравнительно трудоемка и требует принятия мер, предотвращающих попадание влаги в таблетку, однако регистрируемый таким путем спектр совершенно свободен от полос поглощения растворителя. [c.39]

Работать с пленками удобно потому, что в этом случае спектр растворителя не имеет значения. Для получения пленки полимера можно использовать любой растворитель, который не разрушает анализируемое вещество, не вст)шает с ним в реакцию, легко и полностью удаляется из пленки. Для получения однородной поверхности пленки в качестве подложки используют поверхность воды или ртути в некоторых случаях тонкие пленки получают прессованием обргрца. [c.187]

Растворы кщ чукое. В большинстве случаев полосы поглощения в спектре раствора узкие и хорошо разрешаются. Использование растворов малой концентрации (0,04-0,05 г/мл) позволяет применить закон Бугера-Ламберта-Беера, Выбор растворителя определяется областью ИК-спектра, в которой ведется измерение в исследуемой области спектр растворителя не должен содержать полос поглощения. В качестве растворителей для каучуков наиболее часто применяют че- [c.216]

Атлас спектров ИК-, УФ-, КР- и ПМР- спектры растворителей / Под ред. В.А. Коптюга. АН СССР, [c.360]

Атлас спектров ИК, УФ, КР и ПМР - спектры растворителей. АН СССР, Сиб. отд. Под ред. В.А. Коптюга. Новосибирск, 1978. [c.427]

На одну пластинку фотографируется ряд спектров исследуемого раствора в слоях различной толщины от 1 мм до Ю см (обычно для этой цели имеется соответствующий набор стандартных кювет). Пользуясь призмой Тюфнера или другим фотометрическим устрой-ством одновременно и рядом с каждым спектром раствора снимается для сравнения спектр растворителя, ослабленный в несколько раз специальным ослабляющим приспособлением чаще всего вращающимся сектором. Затем определяются места равных почернений в каждой паре спектров, и коэфициент поглощения раствора вычисляется по уравнениям (1) или (2). [c.8]

Для анализа вещества по спектру необходимо располагать базой данных — набором эталонных ИК-сиектров большого числа соединений. В настоящее время каждая спектральная лаборатория должна иметь в своем персональном компьютере спектры наиболее часто встречающихся в ее практике молекул. Можно воспользоваться как собственными спектрами, так и имеющимися в литературе каталогами инфракрасньпх спектров [2-10]. При сравнении необходимо использовать те же условия регистрации, что и в эталонном спектре (растворитель, концентрацию и толщину слоя). Как известно [11], растворитель и концентрация влияют на положение полос в спектре и их интенсивность. Использование слишком тонких слоев и очень разбавленных растворов не позволяет обнаружить слабые полосы в спектре в слишком толстых слоях искажается соотношение интенсивности различных полос и велика вероятность появления лишних полос — обертонов или примесей. [c.435]

Существзшт ли аддукты в растворе Во всяком случае, в спектрах растворителей найдены полосы, которые можно отнести за их счет [59, 26]. Например, электронные спектры поглощения растворов перхлората серебра в бензоле, ксилоле и толуоле имеют каждый полосу поглощения между 2770 и 2900 А, принадлежащую соединениям Ag 104 состава 1 1с соответствующим углеводородом [26]. Мы не рассматриваем здесь огромного числа изученных в растворах и выделенных в свободном состоянии комплексов молекул неполярных жидкостей с неорганическими солями, заведомо содержащими ион-комплексообразователь. Однако, если принять предположение, что молекула растворителя может быть присоединена как катионом, так и анионом соли, особенно ионом галогена, то способными к образованию аддуктов в растворе можно будет считать почти все типичные электролиты, изучавшиеся в средах с низкими д. п. [c.295]

Спектрометр Ni olet МХ-1 [61] — это автоматизированный фурье-спектрометр, в который входит интерферометр Май-кельсона с быстрой разверткой спектра [6, 7]. Микропроцессорная система прибора кроме проведения фурье-преобразова-ннй интерферограмм позволяет запоминать и вести поиск спектров образцов эталонов и носителя, вычитать спектр растворителя или эталонные спектры из измеренных с целью разделения сигналов и воспроизводить спектры в различных форматах без повторных измерений. [c.116]

Между тем, частотный спектр растворителя, например воды [97, 98], содержит частоты внутри- и межмолекулярных колебаний, не удовлетворяющие этому условию. Движение по этим координатам является квантовым. В модельных расчетах [93—95] растворитель рассматривался как система двух групп осцилляторов с частотами т< кТ к-л т >кТ/Н и для описания перехода по высокочастотным координатам использовался формализм теории безыз- [c.227]

С помощью такого метода можно выделять не только линии, но и очень узкие полосы испускания, что и используют на практике. Напри.мер, спектры Шпольского, о которых будет идти речь в разделе IV, Е, 5, содержат полосы с шириной менее 0,1 нм, и при узких щелях можно добиться того, что будет видно наложение узких полос одного вещества на щирокие полосы испускания других веществ, прпсутствуюп их в большем количестве. Влияние ширины полосы также существенно при измерении спектров испускания, которые перекрываются с ра-ман-спектрами растворителя. Узкие полосы раман-спектров растворителей легко отличить. Широкие раман-полосы могут быть ошибочно приняты за новые полосы флуоресценции (см. раздел V, В, 1). [c.138]

Съемка спектров поглощения выполнялась при помощи отечественного кварцевого спектрографа ИСП-22 на спектральные фотопластинки (тип И1) по методике, принятой в Отделе химии [7] на одной и той же пластинке с одинаковой экспозицией, но с различной шириной входной щели спектрографа фотографировались 7-8 спектров растворителя (хроматографически очищенный эталонный изооктан) и 3-4 спектра растворов в нем исследуемого катализата. Спектры растворителя применялись и для построения марок почернения и как спектры сравнения для измерения погашения в спектрах растворов. Интенсивность погашения измерялась ио маркам почернения. Концентрация вычислялась по формуле Ламберта-Беера коэффицииенты поглощения для некоторых длин волн определялись нами, реже использовались литературные данные. Мы пользовались также методом сравнения спектров, фотографируя на одну и ту же пластинку растворы исследуемых катализатов и соединений, присутствие которых мы предполагали в них. Анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (табл. 2) показал, что в изученных нами пределах, независимо от температуры, времени контакта и парциального давления водорода, вся сера, содержащаяся в жидком катализате, представлена непрореагировавшим ди-бензотиофеном. Расхождения (в относительных процентах) между концентрацией серы, определенной ламповым сожжением и спектроскопически, лежат в пределах погрешности опыта. [c.232]

Очевидно, что для построения точной формы кривой поглощения нужно измерять как можно более точно не абсо.лютные значения коэффициента погашения в каждой точке, а. лишь изменения его при переходе от одной близкой точки к другой. Изменение Кх с изменением длины во.лны будет определено наиболее точно, если при данной длине волны из герять почернение спектра раствора б" и при определении оптической п.лотности вычитать его из усредненного в небольшом интервале длин волн почернения спектра растворителя. б о (колебания невелики, так как растворитель практически прозрачен в исследуемом интервале длин волн, и Sg можно считать постоянным). [c.176]

В ТОЛСТОМ слое жидкости достаточно много энергии расходуется на испарение растворителя и возбуждение его спектра. Поэтому интенсивность спектра растворителя (молекулярные полосы) увеличивается. Эти экспериментальные выводы согласуются с наблюдениями Эфендиева над фульгураторами (разд. 3.4.2). С увеличением ширины диска поверхность пленки жидкости также увеличивается. Если необходимо полное испарение пленки, то следует использовать тонкие диски. Интенсивность линии возрастает с увеличением искрового промежутка (3—4 мм) [2]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология