Атролактиновая кислота метиловый эфир

Однако даже среди небольшого количества исследованных соединений установлены странные аномалии соединение СбНвСНОСНзСОЫ(СНз)2 дает положительную кривую дисперсии вращения с пиком приблизительно при 250 ммк, в то время как кривая соответствующего сложного метилового эфира является отрицательной. Кун [162] считает, что в этом случае перейдены границы приложимости вицинального правила . В ряду производных атролактиновой кислоты и метиловый эфир и диметиламид дают положительные кривые с эффектом Коттона. [c.286]

При реакции метилмагнийиодида с фенилглиоксилатом тетра-метилового эфира (—)-эпикатехина (I) после омыления получают атролактиновую кислоту с [а]о=—16,4° (степень оптической чистоты 43%). Атролактиновая кислота, полученная аналогичным образом из фенилглиоксилата 5,7,4 -триметилового эфира (—)-эпиафцелехина (II), имеет [а]д=—30,4° (степень оптической чистоты 81%). Получение атролактиновой кислоты с одним зна- [c.75]

Охара и др. [199] на специально обработанном крахмале хроматографическим путем разделили миндальную кислоту и ряд ее аналогов. Эффективность разделения достигала 100% (т. е. в первых фракциях элюата содержался оптически чистый изомер). В большей степени на крахмале адсорбировались (- -)-изомеры миндальной кислоты, ее метилового эфира, троповой кислоты. Отношение времени задержки L/D составило 1,04. У атролактиновой, ацетил-миндальной, р-фенилмолочной кислот, наоборот, в большей степени адсорбировался (—)-изомер. [c.45]