Раймер

Реакция Раймера — Тимана. К описанным выше реакциям примыкает еще одна реакция формилирования — взаимодействие фенолов с хлороформом в щелочной среде [c.395]

Химические свойства. По поведению в реакциях электрофильного замещения пиррол напоминает фенол он формилиру-ется действием хлороформа и щелочи (аналогично реакции Раймера — Тимана для фенола), вступает в реакцию азосочетания, карбоксилируется действием СО2 в присутствии щелочи (аналогично реакции Кольбе — Шмитта), образует тетрабромид при действии бромной воды. [c.520]

Препаративные методы получения А. окисление спиртов хроматами или кетонами в присут. алкоголятов А1 (р-ция Оппенауэра) озонолиз олефинов восстановление разл. производных карбоновых к-т, напр, хлорангидридов-Hj в присут. Pd (р-ция Розенмунда), нитрилов-гидридами металлов с послед, гидролизом образующихся альдиминов и т.п. взаимод. реактивов Гриньяра с ортомуравьиным эфиром перегруппировка аллилвиниловых эфиров (перегруппировка Клайзена) окисление 1,2-гликолей йодной к-той или ( Hj OO)4Pb, а также р-ции Даффа, Нефа, Раймера-Тимана, Соммле, синтезы Гаттермана и Гаттер-мана- Коха. [c.112]

Это особый случай реакции Манниха [см. раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция (13)]. Большое значение имеют также реакции Гаттермана (см. раздел 2.2.4.1, получение альдегидов и кето-нов, способ (17)] и Раймера — Тимана (см. раздел 2.2.4.4). [c.317]

Альдегидные группы могут быть введены также в хинолиновые производные при помощи реакции Раймера—Тиманна (стр. 100). [c.128]

Реакция Раймера-Тимана [c.71]

Получение альдегидов бензольного ряда взаимодействием фенолов с хлороформом в щелочном растворе известно как реакция Раймера-Тимана (1876 г.). Электрофильным агентом в реакции с феноксид-ионом выступает дихлоркарбен. Замещение преимущественно идет в орто-положение. [c.71]

Раймера-Тимана реакция - получение альдегидов бензольного ряда взаимодействием фенолов с хлороформом в щелочном растворе. [c.83]

Другой промышленный способ получения салицилового альдегида основан на использовании реакции Раймера - Тимана -формилировании фенола при нагревании с хлороформом и щелочью [335] [c.144]

Реакция является общим методом синтеза оксиальдегидов, позволяющим быстро получать продукты, более чистые, чем по методу Раймера — Тимана (см. № 490). [c.163]

Ароматические О. и о. по-тучают введением группы R O в ароматич. цикл, напр, по р-циям Фриделя-Крафтса, Раймера-Тимана, Гаттермана, Гаттермана-Коха, Хёша, Фриса и Даффа. [c.349]

РАЙМЕРА-ТЙМАНА реакция, получение ароматич. о-гидроксиальдегидов формилированием феиолов при нагр. с хлороформом и щелочью, напр. [c.174]

В пром-сти . а. получают взаимод. о-крезола с PO I3 или фосгеном при 120-150 °С с послед, кислотным гидролизом образующихся фосфата или карбоната (способ Рашига) электролитич. восстановлением салициловой к-ты р-цией фенола с уротропином и Н3ВО3 по Даффа реакции или с H I3 в щелочной среде по Раймера-Тимана реакции. [c.289]

Формилирование [25]. В этом разделе будут рассмотрены реакции 3 (д—ж) из перечня, приведенного в разд. 2.5.6, а также формилирование с участием формилфторида, дихлорметилового эфира и реакция Раймера — Тимана. [c.360]

Схема установки одноэтажного рамного пресса с раймерами плит 2X10 м показана на рис. 13.7. [c.273]

Реакция Раймера — Тимана (1876 г.). Фенолы реагируют с хлороформом и гидроксидом нцтрия. с образованием альдегидофенолов. При этом региоселективио образуются 2-формидсоединения. Если орто-положен е занято, то заместитель направляется в лара-положение. Промежуточным в этой реакции служит дихлоркарбен, электрофильно присоединяющийся к амбидентному фенолят-иону [c.379]

Салициловый альдегид (2-оксибензальдегид) входит в состав неко- торых эфирных масел. Его можно получить, например, из фенола по реакции Раймера — Тимана, однако в промышленности его производят окислением салицилового спирта нитрозобензолом в присутстзии меди или же окислением о-крезола оксидом марганца (IV) и серной кислотой. В последнем случае фенольную гидроксильную группу предварительно защищают [c.380]

Задача 17.12. Объясните повышенную реакционную способность феноксид-иона в реакциях с электрофильными агентами. Предложите механизм реакций Кольбе-Шмитта и Раймера-Тимана. [c.86]

Насколько известно, других опытов для измерения поверхностного натяжения твердых тел не проводилось, но появились сообщения об изменениях в параметрах решетки, обусловленных поверхностными эффектами. Раймер и Батлер [28] установили, что кольца дифракции электронов, полученные от тонкой золотой фольги, не соответствовали тем, которых можно было бы ожидать на основании параметров решетки массивного золота. Этот факт они приписали поверхностному натяжению материала. Босвелл [29] приготовил небольшие частицы (менее чем 150 А) Na I, NaBr, K l, LiF, золота и висмута путем напыления веществ в камере для дифракции электронов с вакуумом 10 5 жл. Параметры решетки уменьшались определенным [c.255]

Некоторые о- и -алкил- или арилфенолы могут образовывать гелг-производ-ные (аномальная реакция Раймера — Тимана) [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология