Салициловая

Рис. 21-14. Некоторые из распрюстра-ненных производных бензола. Салициловая кислота может образовывать сложные эфиры двумя способами используя гидроксильную группу, как в аспирине, либо карбоксильную группу, как в метилсалицилате. В отличие от алифатических спиртов фенолы представляют собой кислоты, хотя и значительно более слабые, чем кар-

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

В состав еще более известного эфира входит салициловая кислота. Ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним углеродным атомам которого присоединены карбоксильная и гидроксильная группы. Из-за этого салициловая кислота обладает двойственными свойствами. С одной стороны, ее карбоксильная группа может конденсироваться со спиртом, например с метиловым, в результате получается метиловый эфир салициловой кислоты, или метилсалицилат, обладающий сильным и приятным хвойным запахом. А с другой стороны, гидр- [c.186]

Салициловый альдегид с/ — Салициловый спирт [c.433]

Салициловая кислота НО—СеН —СООН — аналог молочной кислоты в ароматическом ряду. Имеет строение [c.488]

Салициловая кислота, которая более полярна, так как группа ОН находится в ортоположении к карбоксильной группе, имеет более низкую растворимость. Ее концентрация в газе при 150 кгс/см равна 2 мг/л. Если гидроксильная группа находится в параположении к карбоксильной группе, как в р-гидроксибензойной кислоте, то растворимость резко уменьшается, а именно составляет при 150 кгс/см примерно 10 мг/л. На рис. 20 показана зависимость растворимости указанных веществ в СО2 от давления. [c.45]

Прекрасным стабилизатором для щелочных растворов перекиси водорода является силикат натрия (жидкое стекло). Стабилизирующими веществами могут быть также фенол, салициловая кислота, формальдегид, бензамид, нафталин и др. [c.133]

Салициловая кислота и родственные ей соединения облегчают боли и снижают температуру. (Другими словами, они относятся к числу анальгетиков и антипиретиков.) Метилсалицилат применяется наружно — его втирают в кожу при мышечных болях. А аспирин, как всем известно, принимают внутрь. Это, наверное, самое распространенное из всех лекарств. С 1899 года, когда он впервые получил лечебное применение, были выпущены сотни миллионов его таблеток. Даже те таблетки от головной боли, которые называются как-нибудь иначе, обычно тоже содержат аспирин в качестве одной из составных частей. [c.187]

Вы проведете конденсацию салициловой кислоты с метанолом и получите сложный эфир, называемый метилсалицилатом. [c.222]

Салициловый эфир. , Экспорт........ 1 47 И 21 70 14 21 18 18 [c.343]

Фонол алкилируется полимерами олефинов или олефинами, образующимися при крокииго парафина в качество катализатора испол).-зуется либо комплекс А1С1з — углеводород, либо серная кислота. В результате 1)оакции синтеза по Кольбе получаются производные салициловой кислоты. Затем осуществляется реакция обмена меизду соответствующим основанием п натриевой солью, в результате чего нолучаются присадки, лучше растворимые в углеводородах [c.510]

Аспирин — пример химически усовершенствованного лекарства. Первым лекарством аспиринового типа была салициловая кислота, но она сильно разъедала рот и пищевартельный тракт. [c.482]

При 25° время полупревращения для обмена Oie между ацетоном и H2OI8 (90% ацетона по объему) около 350 сек в 0,001 М НС1 и в Ю раз больше в 0,001 М NaOH, так что кислотный катализ оказывается имеет гораздо более важное значение. Недиссоцииро-вапные молекулы салициловой кислоты примерно в 2000 раз менее эффективны, чем Н+, а салицилат-ион не оказывает на реакцию заметного влияния. [c.480]

Наиболее эффективные деактиваторы относятся к классу шиффовых оснований и представляют собой продукты конденсации салицилового альдегида с аминами. К таким соединениям относятся 1,2-дисалицилиденаминопропан (I) и о-салицили-денаминофенол (II) [c.83]

В ледяной уксусной кислоте, содержащей небольшие количества уксусного ангидрида и хлорной кислоты, нри низких температурах бутадиен дает два изомерных ацетата непредельных димеров, причем ацетат 2,6-октадиен-1-ола преобладает [17]. Очень хорошие выходы ]13онропила-цетата были получены из пропилена и уксусной кислоты (80%) при 100-110° со смесью трехфтористого бора и фтористого водорода в качестве катализатора. Другие олефины давали более низкие выходы [5, 29]. Октен-1 с салициловой кислотой и трехфтористым бором при 100° давал более высокие выходы слон ного эфира, чем его изомеры с разветвленной цепью [28]. [c.385]

Другой тип основных нрисадок к смазочным маслам составляют цинковая, магниевая илп кальциевая соли алкилированиой салициловой кислоты [16, 27] [c.510]

Высокая влажность окружающей атмосферы способствует понижению статического заряда радиоактивные материалы были испытаны, чтобы увести заряд в землю. Были найдены различные добавки, которые увеличивают проводимость нефтей, понижая тем самым степень электризации применяют хромовые соли алкилированных салициловых кислот и другие соли алкилированных сульфоянтарпых кислот с низкой концентрацией — 0,005% [330— 333]. [c.204]

Первоначально выпускавшиеся детергенты вызывали коррозию сплавов, из которых выполнены подшипники, позднее это нежелательное явление было устранено. В рецептуру моющих присадок входят кальциевые или бариевые соли нефтяных сульфокислот, алкилфосфаты (в алкильной группе 16 атомов углерода) кальция, соли салициловой кислоты, фепилстеараты, бариевые феноляты алкилированных бисфенол сульфидов, металлические соли органических производных тиофосфатов и тиофосфитов [41]. [c.498]

Вставьте в штатив маленькую, чистую пробирку. Налейте в нее 2 мл метанола и добавьте туда же 0,5 г салициловой кислоты. Затем медленно и осторожно добавьте 10 капель концентрированной серной кислоты. По мере смешивания вы можете ошутить запах. Ничего не нюхайте специально [c.223]

Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

Таким образом, эффективные деактиваторы металлов из класса шиффовых оснований могут быть найдены среди соединений, полученных с участием салицилового альдегида или его гомологов и ароматического амина, имеющего в орто-положении к аминной группе какой-либо заместитель. [c.261]

В то время как в присутствии RзN выход салицилового альдегида сильно возрастает, выход п-оксибензальдегида прак-аически не изменяется. Может протекать следующая реакция [1338] [c.327]

I — гндрокснбензойная кислота 2—1,8-гидроксиантрахинон 3 —салициловая кислота 4 — бензойная кислота [c.45]

Экстракция тория. Отделение тория от других радиоактивных элементов проводится путем экстракции. Торий образует комплексы с салициловой кислотой, купферроном, нитробензойной кислотой, децилтрифторацетоном и другими веществами [4151. В 0,25 М растворе децилтрифторацетона в бензоле при рН = [c.436]

В системе метилизобутилкетон—роданид в качестве осадителя при очистке продуктов применяется салициловая кислота [465, 470, 477, 487]. Выделение гафния из органической фазы производится также азотной кислотой или нитратом натрия [473]. В качестве комплексообразующих веществ испытывались децилтрифторацетон [479, 480] и салициловая кислота [483], в этом случае разделение и ло хуже. [c.446]

Фенилсалици- Бензол 35,1 Фенол + о-крезол 110,2 Салициловая и бензойная кислоты 1,5 0,8 1 0,04 [c.184]

Кристаллизация в псевдоожиженном (фонтанирующем) слое разрабатывалась применительно к выделению фталевого ангидрида, антрахинола, салициловой кислоты, хлористого аммония и нафталина [109—112]. Основной предпосылкой разработки кристаллизаторов с псевдоожиженным слоем явилось стремление к организа- [c.238]

Кудрявцев H. A. Исследование сублимации в псевдоожиженном слое применительно к процессу сублимационной очистки салициловой кислоты Автореф. дис.. ..канд. техн. наук. М. МИХМ, 1973. 16 с. [c.246]

S hott test проба Шотта на медь — окрашивание в красный цвет раствора, содержащего медь, после добавления 2% раствора NaNOa, 0,5% раствора салициловой кислоты и 10% уксусной кислоты с последующим нагреванием [c.396]

I. появление фиолетовой окраски с салициловой кислотой 2. появление красно-коричневой окраски с сали-цилатом натрия 3. появление красной окраски с горячим раствором меконо-вой кислоты [c.400]