Гексил йодистый

Циклогексадиен-1,3 Гексин-1 Гексадиен-1,5 Циклогексен Ди-м-аллиловый эфир Метилциклопентан Циклогексан Бромистый к-гексил Бромистый втор-гексил Хлористый и-гексил Йодистый к-гексил н-Гексан [c.369]

Оба сахара являются пятиатомными спиртами и имеют нормальное строение. Нормальное строение глюкозы и фруктозы (и вообще всех гексоз) доказывается энергичным их восстановлением йодистым водородом при восстановлении получается вторичный йодистый гексил нормального строения [c.267]

Бромистый -бутил. . Йодистый . . Бромистый к-гексил. Йодистый . . Бромистый -гептил. Йодистый . . Бромистый -октил. . [c.61]

Бромистый н-бутил. Йодистый Бромистый н-гексил Йодистый Бромистый и-гептил Йодистый Бромистый -октил. [c.61]

Этот факт указывает, что в сложной нормальной цепи углеродных атомов, связанных простой связью, способность их соединяться с кислородом и другими отрицательными атомами или группами атомов возрастает от центра к периферии и является наибольшей у атомов в положении 2. Это вполне согласуется с наблюдениями Михаэля [2] и М. И. Коновалова [3]. Первый показал, что при действии йодистого водорода на маннит, а также при действии хлора и брома на гексап галоид становится главным образом в положение 2 и в значительно меньшой мере в положение 3, а по Коновалову, нри нитрировании гексана нитрогруппа также становится в положение 2. Преобладаюш,ей способностью к окислению углеродных атомов в положении 2 или ближайших к этому положению объясняется и одно из правил Е. Е. Вагнера нри окислении кетонов, которое гласит, что при окислении смешанных кетонов, где степень гидрогенизации групп, соседних с карбонилом, одинакова, окислению подвергается главным образом группа, принадлежащая меньшему радикалу. [c.463]

Кетон молекулярной формулы С10Н20О подвергнут окислению. Из продуктов окисления выделена монокарбоновая кислота sHisOa последняя может быть синтезирована действием йодистого гексила на натрийацетоуксусный эфир с последующим действием концентрированного раствора КОН. Каково строение кетона С10Н20О [c.60]

В 1876 г. Вреден предпринял тщательное изучение процессов восстановления нафталина. Поводом к этому послужили исследования зарубежных химиков. Восстанавливая нафталин, Байер [8], как было сказано, получил тетрагидронафталин. Бертло [9] доводил восстановление до разрыва цикла и утверждал нри этом, что главным продуктом реакции является водородистый децил , или декан С Наг, что трудно укладывалось в рамки теории строения нафталина. Это и побудило Вре-дена [10] провести последовательно ряд операций восстановления нафталина йодистым водородом. В результате длительной и кропотливой работы Вредену удалось разобраться во всей сложной картине гидрогенизации бицикла. Им были получены гекса-, окта- и декагидро-нафталины. Одновременно с этим Вреден показал, что Бертло за водородистый децил принимал один из гекса-гидроцимолов. [c.14]

Влияние метанола и м-гексана на скорость образования смешанных кристаллогидратов воздуха и жидкостей (хлорсх юрм, йодистый метил) [c.239]

Алкилы йодистые пропил, изопропил, амил, изоашл, гексил, гептил, октил, нонил) [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология