Гидрогенизация карбонильных групп

Глава 15 ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ ГРУПП [c.232]

Гидрогенизация карбонильных групп 233 [c.233]

Гидрогенизация карбонильных групп 235 [c.235]

Хромит меди можно использовать для гидрогенизации карбонильной группы амидов в амины. Как и в других реакциях, выход целевого продукта - первичных аминов может уменьшиться в результате протекания побочной реакции [c.235]

Гидрогенизация карбонильных групп 237 [c.237]

Для простой гидрогенизации карбонильной группы можно использовать многие катализаторы, описанные в гл.13. Однако если в молекуле имеются другие группы, способные к гидрированию, то полезно иметь катализаторы, способствующие гидрированию карбонильной группы и оставляющие другие группы незатронутыми. Такой селективностью по отношению к некоторым молекулам обладают "хромиты меди". В данной главе рассматриваются области применения этих катализаторов и имеющиеся ограничения. [c.232]

Гидрогенизация карбонильной группы. Реакция, обратная реакции 1 [c.183]

Рутениевые катализаторы на носителе оказываются специфичными в отношении гидрогенизации карбонильной группы в алифатических альдегидах и кетонах при атмосферных условиях. Они восстанавливают сначала преимущественно карбонильную группу при наличии олефиновой связи в этом соединении, так что в некоторых случаях олефиновая связь может сохраниться. Рутений особенно активен в отношении восстановления сахаров да многоатомных спиртов. [c.825]

Изучение богатого опытного материала позволило показать, что по трудности протекания реакции гидрогенизации различных связей над никелем в общем случае можно расположить в определенный ряд гидрирование этиленовой связи в боковой цепи, гидрирование карбонильной группы в боковой цепи, гидрирование первой двойной связи в цикле, гидрогенолиз эфирной связи в фурановом цикле, гидрогенолиз углерод-кисло-родной связи, гидрогенолиз углерод-углеродной связи. Эта закономерность легко поддается объяснению с помощью мультиплетной теории катализа (14). Над другими катализаторами (платиновый, палладиевый, медный) последовательность гидрогенизации различного типа связей может несколько меняться. Например, известен ряд случаев, когда с помощью платинового катализатора удавалось превращать фурановые кетоны в тетрагидрофурановые, т. е. гидрирование кратных связей цикла предшествовало гидрогенизации карбонильной группы (15, 16, 17). [c.86]

Практическое значение гидрогенизации сахаров и полисахаридов огромно, так как гидролиз и гидрогенолиз полисахаридов дают возможность получать ценнейшие химические материалы. В последнее время исследования в этой области начал Баландин. В 1957 г. Баландин с сотрудниками [403] установил, что гидрированием целлюлозы на рутении или палладии в присутствии 2%-ной серной кислоты (как катализатора гидролиза) при 156— 160° С и давлении 70 атм можно получить с хорошим выходом многоатомные спирты. Из неочищенных гемицеллюлоз (отход вискозного производства) при этих условиях получены многоатомные спирты с выходом 78%. Одновременно с этим Баландин и Васюнина [404] с помощью мультиплетной теории количественно показали порядок протекания отдельных реакций гидрогенизации карбонильной группы, восстановления спиртовых групп, [c.180]

Отмечается селективная гидрогенизация карбонильной группы 2,2-диметил-тиахроманона-4 в присутствии 5%-ного палладия на угле при 50° и давлении водорода 3,5-ат.ад в растворе этилацетата (в присутствии коицентрированной серной кислоты) с образованием диметилтиа-хромаиа [58]. [c.10]

Рутений катализирует преимущественно гидрогенизацию карбонильной группы. Так, иногда ненасыщенный спирт может быть получен путем прекращения гидрогенизации в соответствующий момент. Этим способом, например, при гидрогенизации фурфурола можно получить с 957о Ным выходом фурфури-ловый спирт. [c.832]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология