Восстановление йодистым водородом

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПО МЕТОДУ КИЖНЕРА—ВОЛЬФА. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЙОДИСТЫМ ВОДОРОДОМ [c.272]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЙОДИСТЫМ ВОДОРОДОМ [c.282]

Восстановление йодистым водородом 283 [c.283]

К первой группе относятся. такие реакции, в которых водород действует в момент выделения, т. е. в атомарной форме, и в условиях, в которых он не обнаруживается в видимом состоянии. Сюда мы относим также реакции восстановления йодистым водородом, иодистым фосфонием и гидросульфитом натрия. [c.10]

Гидроскополин (V) прп восстановлении йодистым водородом превращается в тропан, на основании чего скополамин может рассматриваться как производное тропана. [c.430]

Оба сахара являются пятиатомными спиртами и имеют нормальное строение. Нормальное строение глюкозы и фруктозы (и вообще всех гексоз) доказывается энергичным их восстановлением йодистым водородом при восстановлении получается вторичный йодистый гексил нормального строения [c.267]

Восстановление йодистым водородом 285 [c.285]

Область применения восстановления йодистым водородом [c.285]

В процессе восстановления йодистым водородом выделяется свободный иод. Роль фосфора заключается в переводе свободного иода снова в нодистый водород [118] [c.63]

В обычных условиях обратная реакция, заключающаяся в восстановлении йодистым водородом продуктов прямой реЭ К-ции—алкилйодидов—в исходные углеводороды является преобладающей. Обратную реакцию можно подавить, прибавляя к реакционной смеси окислитель (например, йодноватую кислоту), при действии которого на йодистый водород образуется йод. [c.161]

В области ияомерных превраш,ений циклических систем много работали и другие русские химики (Кижнер, Зелинский). Так, например, Н. Д. Зелинский показал, что при восстановлении йодистым водородом иодистый циклогексил переходит в метилцикло- [c.87]

В то время был известен всего один бутиловый спирт, выделенный из сивуш ного масла (Вюрц, 1852 г.). При окислении он превращается в изомасляную кислоту и таким образом соответствует структуре III. Третичный бутиловый спирт (IV) был синтезирован Бутлеровым (1863 г.) из хлористого ацетила и диметилцинка. Его строение было установлено превращением в изобутилен и затем в изобутан. Третий изомерный спирт был получен (1863 г.) гидролизом йодистого бутила (вторичного), синтезированного из эритрита восстановлением йодистым водородом. Этот спирт превращается при окислении в кетон, и, следовательно, он является вторичным спиртом (11). Нормальный первичный бутиловый спирт (1)был получен несколько позднее (1871 г.) восстановлением соответствующего альдегида. [c.22]

Этн превращения возможны также с хлорофиллом и фэофорбидами, примем образуется хлорин е, который при восстановлении йодистым водородом дает хлоропор(1)ирии е . [c.981]

Полученные на основе кетонов иосродство.м дгагиийор-ганических соединений спирты Зелинский превращал в насыщенные углеводороды. Ранее ото делалось нутом восстановления йодистым водородом. С 1901 г. был разработан другой путь перехода от спиртов к циклоалканам — через циклоалкены. Н. Д. Зелинский п И. А. Целиков нашли, что безводная щавелевая кислота служит хорошим водоотшшающим средством по отношению к циклическим спиртам [49, стр. 79] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология