Циклогексанон карбоновая кислота оксим

В конце концов, был получен оксим циклогексанон-4-карбоновой кислоты (рис. 10.17) оказалось, что его можно разделить на энантиоморфы [8]. Сопоставление рис. 10.15 и 10.17 показывает, что по-прежнему рассматривается та же самая стереохимическая проблема. [c.225]

Аминогексановая (е-аминокапроновая) кислота применяется в медицине для остановки сильных кровотечений, так как она способствует эффективному свертыванию крови. Некоторые ее циклические аналоги (например, 4-аминометилциклогексан-карбоновая кислота) также ускоряют свертывание крови. Синтезируют е-аминокапроновую кислоту из циклогексанона через оксим, который перегруппировывают по Бекману в капролактам, а последний гидролизуют в присутствии НС1 в аминокислоту мюн [c.47]

Интересным применением перегруппировки типа бензиловой кислоты является превращение производных циклогексана в производные циклопентана при действии водного раствора едкого кали из 1,2-циклогександиона (V ) образуется циклопен-тан-1-окси-1-карбоновая кислота (VII). При этом в выделении дикетона (VI) нет необходимости, так как он является. промежуточным продуктом, образующимся при действии щелочи на продукт бромирования циклогексанона. Реакция эта имеет большое значение, так как циклопентанолкарбоновая кислота при действии серной кислоты и перекиси свинца отщепляет элементы муравьиной кислоты с образованием циклопентанона. Способ этот может иметь применение для синтеза многих алкилзамещенных производных [c.227]

Имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют о том, что оксим циклогексанон-4-карбоновой кислоты оптически активен и, следовательно, связи при атоме азота не могут быть коллинеарными. Это неопро- [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология