Диметилпиразол

В течение этого времени в осадок выпадает 3,5-диметилпиразол. [c.190]

Диметилпиразол [42]. Синтез пиразолов циклоконденсацией [c.371]

ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ 3.5-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛА [c.356]

Один из наиболее широко используемых методов получения пи-разолов заключается во.взанмодействии 1, 3-дикарбонильных соединений с гидразином или его замеш,енными (см, обуоры [202—206]). Процесс протекает через промежуточное образование гидразонов, которые в условиях реакции подвергаются внутримолекулярной циклизации до производных пиразола. Действие гидразина на аце-тилацетон приводит к 2, 5-диметилпиразолу [172, с. 189]. [c.70]

Пиразолы могут вступать в реакции галогенирования, нитрования и сульфирования. Замещение идет в положение 4. 4-Аминопиразол можно диазотировать. Пиразолы таутомерны, например 3-метилпиразол находится в равновесии с 5-метилпиразолом. В результате этого при метилировании образуется смесь 1,3- и 1,5-диметилпиразолов [c.573]

Диметилпиразол был получен из ацетилацетона и гидразин-гидрата в этиловом спирте или сернокислого гидразина в водном растворе щелочи . Последний метод является более предпочтительным, так как реакция с гидразин-гидратом иногда протекает бурно . 3,5-Диметилпиразол был получен также гидролизом и декарбоксилированием 1-карбамидо- или 1-карбоксамидиновых производных, получаемых взаимодействием семикарбазида или аминогуанидина с ацетилацетоном. [c.190]

Этот препарат иревраш,йли в гидразид, а затем п 3,5-диме-тилпиразол выход 70%. При реакции полученного l-(N-n-To-лyoлeyльфoнйлглицил-DL-aлaнил)-3,5-диметилпиразола с этиловым эфиром Ьь-Валина получили с выходом 56% тозилат трипептида. [c.259]

Амид 3,5-диметилпиразол-1-карбоновой кислоты Г7,111,98.<> [c.55]

В результате перекристаллизации из метилового или этилового спиртов получается практически бесцветное вещество с той же температурой плавления однако благодаря значительной растворимости 3,5-диметилпиразола в указанных растворителях потери при перекристаллизации будут больше. [c.190]

В трехгорлой литровой колбе, снабженной капельной воронкой, термометром и мешалкой (Не допускать герметичности прибора ), готовят раствор 65 г (0,5 моль) сернокислого гидразина в 400 мл 10%-ного раствора NaOH и, помещая колбу в баню со льдом, охлаждают его до 15 С. Поддерживая эту температуру, к раствору в течение 30 мин прибавляют по каплям 50 г (0,5 моль) ацетил-ацетона, после чего смесь перемешивают при 15° С еще 1 ч. Затем прибавляют 200 мл воды для растворения осадка неорганических солей и переносят в литровую делительную воронку, экстрагируя образовавшийся пиразол один раз 125 мл эфира, а затем еш,е четыре раза порциями по 50 мл. Эфирные вытяжки объединяют, промывают насыщенным раствором Na l и сушат безводным поташом. После отгонки эфира получают 3, 5-диметилпиразол в виде белых или слегка желтоватых кристаллов с 107—108° С. [c.71]

В 1-литровой круглодопной колбе, снабженной делительной воронкой, термометром н мешалкой, растворяют 65 г (0,50 моля) сернокислого гидразина (примечание 1) в 400 мл 10%-ного едкого натра. С целью охлаждения колбу погружают в баню со льдом. Когда температура раствора достигнет 15° (примечание 2), ее поддерживают на этом уровне и к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 50 г (0,50 моля) ацетилацетона (примечание 3). Чтобы ввести все количество этого реагента, требуется около получаса затем смесь перемешивают при 15° в течение еще 1 часа (примечание 4). После этого к содержимому колбы добавляют 200 мл воды, чтобы растворить неорганические соли, переносят его в 1-литровую делительную воронку и взбалтывают со 125 мл эфира. Слои разделяют и водный слой экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 40 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают один раз насыщенным раствором хлористого натрия и сушат над безводным поташом. Эфир отгоняют получающийся после высушивания при пониженном давлении (приблизительно при 20 мм) слегка желтый кристаллический остаток представляет собой 3,5-диметилпиразол, количество которого составляет 37—39 г (77—81% теоретич.) т. пл. 107—108°. Препарат получается высокого качества, одпако его можно псрекри-сталлизовать из примерно 250 мл бензиновой фракции с т. кип. 90—100°. При этом ни внешний вид, ни температура плавления вещества заметно ве изменяются. Выход после высушивания препарата в вакуум-эксикаторе над парафиновыми стружками составляет 33—37 г (73—77% теоретич.) (примечание 5). [c.189]

Необходимо отметить, что 1-алкилпиразол-5-оны вступают в конденсацию даже при 90-100°С. Так, например, пытаясь получить 1,3-диметилпиразол-5-он из метилгидразина и ацетоуксусного эфира при 100°С, Эльгуэро с сотрудниками [33, 34] выделили соединение 41(1, а для получения пиразолона было необходимо снизить температуру до 70°С. [c.122]

Аналогичным образом замещаются N—Н-связи в пиперидине, пиразоле, 3,5-диметилпиразоле, нмпдазоле, бензимидазоле, 1,2,4-триазоле, индоле, индазоле и пирролпдпне [94, 95], но кар-базол не вступает в такую реакцию [94]. Ясно, что к такого рода аминному обмену способны очень слабые основания. [c.157]

Чистый 1 - (8-ОКСИ-2-ХИНОЛИЛ) -3,5-диметилпиразол кристаллизуется из этанола в бесцветных иглах с т. пл. 134— 134,5 вещество практически нерастворимо в воде, но хорошо растворяется в большинстве органических растворителей и в водных растворах щелочей и кислот, очень медленно перегоняется с водяным паром. [c.118]

Диметилпиразол образует с Аи(1П) в водных растворах окрашенное соединение, экстрагирующееся органическими растворителями [1081]. [c.42]

Для диметилпиразолов устойчивость М+ уменьшается в ряду 1,5> 1,3>3,5> 1,4 производных. Для дифенилпиразолов стабильность молекулярных ионов изменяется несколько иначе, а именно 1,4> 1,3>3,5> 1,5. Монофенилпроизводные более устойчивы к ЭУ, если заместитель находится у С-атома. [c.66]

Синтез гетероциклов. 3,5-Диметилпиразол получают из ацетпл-ацетона и сульфата Г. в водном растворе щелочи (реакция с гидратом Г. иногда протекает очень бурно) 1451. [c.206]

Рис. 16. Спектры поглощения хлороформных экстрактов 1-8(-окси-2-хинолии)-3,5-диметилпиразола (1) и его комплекса с кадмием (2) спектр флуоресценции этого комплекса (3) спектры поглощения первичного и вторичного светофильтров 4, 5)

По своим химическим свойствам соединение III походит на пиразолоны оно легко нитрозируется, образуя 3-нитрозопроизводное, которое может быть превращено действием азотной кислоты в соответствующее 3-нитросоединение или восстановлено в 3-амино-2-окси-5,7-диметилпиразоло[1,5-а]пиримидин [c.331]

Амино-5,7-диметилпиразоло[1,5-а]пиримидин был продиазотирован, и из полученного диазосоединения сочетанием с различными компонентами приготовлены азокрасители. [c.332]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилпиразол: [c.25] [c.532] [c.866] [c.170] [c.174] [c.117] [c.38] [c.94] [c.197] [c.223] [c.39] [c.70] [c.624] [c.226] [c.118] [c.122] [c.128] [c.118] [c.693] [c.98] [c.104] [c.316] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология