Растворы в гидразине

Нитрогуанидин с водным раствором гидразина дает взрывчатое вещество (с температурой плавления 183 ) [c.296]

При уменьшении порядка связи усиливаются кислотные свойства аналогичных соединений. Присутствие свободной электронной пары, играющей определяющую роль в химии азота, существенно также и в случае гидразина. В водных растворах гидразин, так же как ЫНз, дает щелочную реакцию с сильными кислотами он дает ониевые соединения. В рамках теории жестких и мягких кислот и оснований гидразин — жесткое основание. [c.536]

В течение 15 мин в химическом стакане перемешивают смесь из 24 мл 0,2М раствора тиомочевины, 12 мл 1,5Л1 раствора ацетата свинца и 3 мл 50%-ного раствора гидразин-гидрата, пока смесь не примет грязно-зеленый цвет, и помещают туда вертикально пластинку. Понемногу добавляют 8М раствор ЫаОН, чтобы покрыть почти всю пластинку, не прекращая перемешивать. Греть не надо. Пластинку выдерживают в стакане 10 мин и затем поступают с ней, как указано в способе 1. Рассчитывают атомное соотношение РЬ 5 в исходной смеси. [c.300]

Реакции с гидразином. Как уже указывалось, при действии водных растворов гидразина на алкиловые эфиры л-толуолсульфокислоты образуются главным образом продукты гидролиза. В отсутствие растворителя из эфиров этой кислоты с первичными спиртами получаются замещенные гидразины, а с вторичными спиртами, кроме того, образуются ненасыщенные соединения [224] [c.365]

В период длительного хранения оборудования при отсутствии свободного доступа к внутренним поверхностям и в разнообразных климатических условиях консервацию целесообразно производить методом продувки ингибированным воздухом прн сроках хранения до 2 лет—КЦА, свыше 3 лет — НДА. Технологичным способом защиты от коррозии является также мокрый способ хранения в водном растворе гидразина. [c.194]

Концентрация ионов ОН в 0,5М растворе гидразина 7-10- г-ион/л. Вычислить его константу диссоциации. [c.12]

Известен также состав для защиты от коррозии металла в межтрубном пространстве нагнетательных скважин [75], представляющий собой водный раствор гидразина и формалина. Однако этот состав не применим в нефтяных скважинах из-за опасности снижения коллекторских характеристик (фазовой проницаемости по нефти) пород призабойной зоны. [c.51]

Растворы гидразина получают осторожным окислением аммиака гипохлоритом [c.395]

В газовом кулонометре определяют количество электричества Q по объему газа, выделяющегося в ходе электролиза, например гремучего газа, образующегося при электролизе воды, или азота, образующегося у анода при, электролизе раствора гидразина. [c.270]

В водных растворах гидразин восстанавливает йод до 1 (или HI), соль меди восстанавливается до оксида СигО, при этом образуется азот. [c.284]

В растворах гидразин обычно также окисляется до Ni. Восстановить гидразин до NH можно только сильными восстановителями, например Sn , TI , Zn [c.404]

Окислительная функция у гидразина почти отсутствует, но действием очень сильных восстановителей (водорода в момент выделения, 5п", Тг") он все же может быть восстановлен до аммиака. В форме разбавленного водного раствора гидразин является хорошей антикоррозионной добавкой к воде, идущей для питания паровых котлов (так как освобождает ее от растворенного кислорода и одновременно сообщает ей слабощелочную реакцию). И сам гидразин, и его производные ядовиты. Им посвящена специальная монография . [c.404]

По химическим свойствам гидразин во многом похож на аммиак. В водных растворах гидразина с возникновением водородных связей, как и в случае аммиака, устанавливается равновесие [c.252]

Наиболее логичным, но не всегда легко осуществляемым способом утилизации шламов является их возврат в производственный цикл. Например, осадок гидроокиси цинка, выпадающий при обработке сточных вод, растворяют в серной кислоте, и образующийся продукт возвращают в гальванический цех. Предлагается регенерировать металлы из промышленных отработанных вод, используя различные методы осаждения твердыми, жидкими и газообразными осадителями, из которых наибольшее распространение могут получить из газообразных — двуокись серы, сероводород из растворимых осадителей — карбонатные растворы, гидразин из твердых — гидроксид кальция, хлористая медь, а также ионообменные смолы, активированный уголь, силикагель [39]. [c.98]

КЪ мл этого реактива прибавляют несколько капель альдегида или кетона. Если карбонильное соединение—твердое вещество, то около 0,05 г его растворяют в небольшом количестве спирта и прибавляют к раствору гидразина. Если осадок гидразона не выпадает после непродолжительного стояния, смесь подогревают на водяной бане в течение 15—30 мин. и оставляют стоять в течение ночи. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодного спирта, перекристаллизовывают из горячего спирта, высуши вают и определяют температуру плавления. [c.139]

Восстановлением той же кислоты слабощелочным раствором гидразина в присутствии защитных коллоидов (белковые вещества, их гидролизаты, поливиниловый спирт и т. п.) можно приготовить коллоидную платину. [c.19]

Для определения больших концентраций гидразина в водных растворах (0,2-64 %) обычно применяют иодометрический метод, достаточно трудоемкий и связанный, как правило, с разбавлением исходного раствора гидразина. При определении малых концентраций гидразина (до 100-002 мгк/л) используют фотометрический метод, основанный на реакции с п-диметиламинобензальдегидом. Метод прост, но требует использования реагентов и не может быть легко автоматизирован. [c.76]

Участок Ш характеризует изменение окислительного потенциала при больших концентрациях гидразина (от 10 мг/л до 500 г/л). Участок представляет интерес при измерении концентрации исходного раствора гидразина, а также при анализе его содержания в баках хранения и расходных баках. В этом случае относительная погрешность определения с помощью иономера ЭВ-74 не превышает 5 %. [c.78]

В обоих случаях содержание гидразина в анализируемом растворе определяют по значению окислительного потенциала с помощью градуировочного графика, построенного при последовательном десятикратном разбавлении основного раствора гидразина. Таким путем готовят серию рабочих стандартных растворов в диапазоне концентраций гидразина от 1 мкг/л до 100 г/л. Титр основного стандартного раствора устанавливают иодометрическим методом. Растворы хранят в полиэтиленовых сосудах с плотно закрывающимися пробками. Рабочие стандартные растворы гидразина используют только свежеприготовленными. Для каждого стандартного раствора проводят три параллельных определения, затем значение окислительного потенциала усредняют. [c.78]

Консервация оборудования с помощью раствора гидразин-гидрата [c.77]

В период монтажа наиболее технологичным способом защиты внутренних поверхностей оборудования из перлитных сталей зарекомендовал себя так называемый мокрый способ хранения с использованием водного раствора гидразина и аммиака с концентрацией 600—100 мг/л кан<дого компонента. Гидразин-гидрат (М2Н4-Н20) — бесцветная жидкость, легко поглощающая из воздуха воду, углекислоту и кислород. Гидразин-гидрат хорошо растворим в воде. Температура кипения его 118° С, температура замерзания—51,7° С, относительная молекулярная масса—50, плотность—1,03г/см , теплота парообразования 125 ккал/кг, теплоемкость 0,05 ккал/(кг-° С), температура вспышки 73° С. Водные растворы его не огнеопасны, они легко разлагаются кислородом воздуха. Чтобы предотвратить разложение гидразина, его растворы хранят в атмосфере азота. Приготовленный водный раствор гидразина н аммиака заливается в емкости так, чтобы не оставалось воздушных мешков. [c.194]

Различают консервацию раствором гидразина и аммиака в режиме остановки и из холодного состояния [25]. [c.187]

Для образования защитной пассивирующей пленки скорость движения консервирующего раствора существенного значения не имеет. Пассивация металла одинаково успешно протекает и при его контакте с горячим (340—230 °С) неподвижным раствором гидразина и аммиака, т. е. при отсутствии циркуляции. При этом температура как пассивирующего раствора, так и поверхностей нагрева снижается постепенно, по мере естественного охлаждения котла, что благоприятно для образования защитной пленки. [c.188]

Гидразин (безводный). 50 г 80%-ного раствора гидразина смешивают с 500 мл толуола и 500 г СаО и выдерживают в течение 12 ч. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и отгоняют при 93—94°. Нижний слой дистиллята используют как безводный гидразин. [c.157]

В растворах гидразин обычно также окисляется до N2. Восстановить гидразин (до NHa) можно только сильными восстанов 1теля-ми, например, Sn2+, Ti +, Zn [c.402]

Поливинилфталимид получают полимеризацией винилфтал-пмида в присутствии перекисного инициатора. Полимеризацию проводят в смеси растворителей (85 вес. ч. дихлорэтана и 15 вес. ч. метанола) при температуре кипения этой смеси. Образующийся полимер осаждают из раствора этиловым спиртом. Гидролиз полимера рекомендуется проводить спиртовым раствором гидразин-гидрата при 60°, а затем соляной кислотой. Непосредственный гидролиз поливинилфталимида минеральными кислотами может вызвать деструкцию полимера. [c.389]

Кислотные свойства и Н2О2. Определяют pH разбавленных растворов гидразингидрата и пероксида водорода. Водные растворы гидразина имеют отчетливую щелочную реакцию, тогда как раствор Н2О2 — слабокислую. Обратите также внимание на различные способы образования солей. [c.547]

Азидоводород, или азотистповодородная кислота, HN3 может быть получен действием азотистой кислоты HNO2 на водный раствор гидразина он предстгшляет собой бесцветную жидкость (темп. кип. 36°С) с резким запахом. [c.435]

В водных растворах гидразин восстанавливает иод до иодистого водорода, соли серебра и ртути — до металлов, соли меди — до ее закиси и т. д. Сам он при этом окисляется до свободного азота, но основной процесс обычно осложняется побочными реакциями. Полностью до N2 гидразин может быть окислен лишь в строго определенных условиях (например, иодом при pH = 77,2). Интересно, что его практически нерастворимое в воде двойное соединение с хромдихлоридом (УП1 5 доп. 66) состава СгС12-2М2Н4 очень устойчиво к действию окислителей, хотя обе его составные части являются восстановителями. [c.404]

Остаток охлаждают, переносят в колбу из серебра или нержавеющей стали, содержащую 300 г твердого NaOH, присоединяют серебряные (или пз нержавеющей стали) насадку и холодильник и перегоняют в токе азота, собирая дистиллат в парафинированные склянки. При 70—110 °С отгоняется низкопроцентный гидразин, при 111--115 °С — раствор гидразина в гидразин гидрате (35—38 г). Определив содержание N H в этой фракции, добавляют к ней необходимое количество воды для образования 100%-ного [c.91]

Фталоильные и другие производные. — Из множества предложенных защитных групп некоторое применение иашла фтало-ильная (Шихан, 1949 Кидд, 1949). Фталоильные производные получают нагреванием аминокислоты с фталевым ангидридом. После образования пептидной связи соединение обрабатывают спиртовым раствором гидразина и соляной кислотой, при этом освобождается аминогруппа, а защитная группировка отщепляется в виде фталилгидразида (Инг и Манске, 1926). Расщепление фталоильных производных идет быстрее, чем гидрогенолиз карбобензоксипроизводных, для завершения которого иногда требуется несколько дней. [c.677]

Колбу нагревают на водяной бане и отгоняют этиловый спирт, а затем фракцию, кипящую в пределах 80—107° (смесь спирта, воды и гидразин-гидрата). Когда температура 1.ипения жидкости достигнет 107°, нагревание прекращают и остаток в колбе перегоняют в вакууме. Для этого собирают прибор, состоящий из колбы емкостью 250 мл, насадки Клайзена с дефлегматором Вигре, холодильника Либиха, паука и двух приемников емкостью 100 мл. К капилляру присоединяют трубку с едким кали и хлоркальциевую трубку. Перегонку ведут при - 120 мм рт. ст. Фракция, кипящая в пределах 52—72°/123 мм рт. ст., является предго-ном это примерно 35%-ный раствор гидразин-гидрата. Основная фракция кипит в пределах 72—76°/123 мм рт. ст. и является 77—97,5 %-ным раствором гидразин-гидрата. Ее количество составляет 105—ПО г. [c.856]

I — бак концентрированного раствора гидра-зиногидрата 2 — насос-дозатор 3 — трубопровод для подачи раствора гидразина [c.79]

Растворы гидразина получают осторожным окисленйем аММиака гипохлоритом , i , [c.383]

Товарный гидразин выпускают в виде жидкого гидразингидрата N2H4 H2O или твердого гидразинсульфата N2H4 H2SO4. Растворы гидразина токсичны, поэтому при работе с ними требуется соблюдение правил техники безопасности. Водный раствор гидразина концентрацией 64 % и выше может воспламеняться. Ввиду токсичности гидразина его применение запрещено при снабжении паром предприятий пищевой промышленности. [c.121]

Один из недостатков этого способа заключается в том, что невозможно поддерживать температуру раствора выше 200— 230 °С, в связи с этим пассивирующие пленки получаются сравнительно низкого качества. Поэтому остановленный с незаконсервированными поверхностями нагрева котел предпочтительно выводят в режим растопки и прогревают поверхность нагрева до 270—320 °С в течение 30—60 мин. Приготовление консервирующего раствора гидразина и аммиака возможно на ходу , т. е. дозировкой расчетного количества концентрированного консервирующего раствора насосами-дозаторами в питательную воду на вход водяного экономайзера. [c.188]

Получение гидразонов фосфотриоз. В эрленмейеровской колбочке смешивают 25 мл 0,07 М раствора фруктозо-1,6-дифосфата (pH 7,5), 10 мл 5%-ного раствора КаНСОз, 6 мл раствора гидразина и 30 мл водного раствора альдолазы, содержащих 100 единиц активности, pH [c.259]