Гидразин-гидрат

Дифенил-1, 4-дигидро-i, 2, 4. 5-тетразин [131]. В круглодонную колбу емкостью 200 мл помещают 26 мл (около 0,25 моль) бензонитрила, 33 мл гидразин-гидрата, 5 г серы и 30 мл этанола. [c.44]

Гидразосоединения (см. Гидразины) Гидраты (см. гем-Диолы) Гидроксамовые кислоты [c.422]

В течение 15 мин в химическом стакане перемешивают смесь из 24 мл 0,2М раствора тиомочевины, 12 мл 1,5Л1 раствора ацетата свинца и 3 мл 50%-ного раствора гидразин-гидрата, пока смесь не примет грязно-зеленый цвет, и помещают туда вертикально пластинку. Понемногу добавляют 8М раствор ЫаОН, чтобы покрыть почти всю пластинку, не прекращая перемешивать. Греть не надо. Пластинку выдерживают в стакане 10 мин и затем поступают с ней, как указано в способе 1. Рассчитывают атомное соотношение РЬ 5 в исходной смеси. [c.300]

Гидразин-гидрат, гидразин и его производные. . . . . . [c.238]

Сульфид молибдена Гидразин, гидрат Хлорид гидроксиламина Аммиак [c.44]

Гидразин гидрат имеет сильнощелочную реакцию константы диссоциация его (как основания) = 8,5-10 7, = 8,4-10 при 25 С. Сильный восстановитель. Разрзгшает стекло и резину. Горячие пары реактива цри соприкосновении с воздухом взрываются. Пары гидразин гидрата раздражающе действуют на глаза и дыхательные пути цопадая на кожу, вызывают экзему. [c.91]

Гидразин гидрат можно получить по методике, основанной на взаимо> действии сернокислого гидразина и гидроокиси натрия [c.91]

Если имеется чистый гидразин гидрат, то сернокислый гидразин легко иолучить следующим образом. [c.93]

К 160 мл гидразин гидрата (ч.) приливают постепенно при перемешив 5-иик а охлаждении (температура не выше 60 С) соляную кяслоту (ч., ол. 1,10) до кислой реакции на конго красный. Расход кислоты составляет около 320 мл. Затем к раствору прибавляют ровно такое же количество соляной кислоты и оставляют на 8 ч при 20 °С. Выпавшие кристаллы отсасывают ва воронке Бюхнера, промывают 3 раза по 50 мл холодной водой и сушат при температуре не выше 40 С. [c.93]

Способ 1. Восстановление гидразин-гидрат ом [c.90]

Гидразин-гидрат, гидразин и его производные Гидриды металлов Гидроперекись изопропилбензола и другие гидроперекиси Двуокись хлора [c.255]

Гидразин кипит при 113,5°, гидразин-гидрат—при 118,5°, Процентное содержание гидразина можно определить путем титрования его соляной кислотой. [c.857]

Х,>Г-Дпформилгвдразии [1071]. Раствор 25 мл (0.5 моль] гидразин-гидрата в 45 г (1 моль) формамида нагревают 2 ч на каровой бане. Непрореагиро-вавшие исходные соединения отгоняют в вакууме и добавляют к остатку 100 мл этилового спирта. Получают №-диформилшдразин выход 80% от теоретического т. пл. 160Р С [c.507]

Азот 168 Гидразин 855 Гидразин-гидрат 856 Двуокись свиица 172 Хлористый тионил 169 Сернистый газ 167 Хлористый сульфурил [c.888]

В период монтажа наиболее технологичным способом защиты внутренних поверхностей оборудования из перлитных сталей зарекомендовал себя так называемый мокрый способ хранения с использованием водного раствора гидразина и аммиака с концентрацией 600—100 мг/л кан<дого компонента. Гидразин-гидрат (М2Н4-Н20) — бесцветная жидкость, легко поглощающая из воздуха воду, углекислоту и кислород. Гидразин-гидрат хорошо растворим в воде. Температура кипения его 118° С, температура замерзания—51,7° С, относительная молекулярная масса—50, плотность—1,03г/см , теплота парообразования 125 ккал/кг, теплоемкость 0,05 ккал/(кг-° С), температура вспышки 73° С. Водные растворы его не огнеопасны, они легко разлагаются кислородом воздуха. Чтобы предотвратить разложение гидразина, его растворы хранят в атмосфере азота. Приготовленный водный раствор гидразина н аммиака заливается в емкости так, чтобы не оставалось воздушных мешков. [c.194]

В фарфоровом стакане емкостью 1 л растворяют 145 мл Н2 304 (х. ч., пл. 1,84) в 500 мл воды. Раствор охлаждают до 20—25 °С и прн перемешивании прибавляют постепенно 125 мл гидразин гидрата (ч.), следя за тем, чтобы температура раствора не поднюналась выше 60 °С. Массу перемеш /-вают в течение 1 ч и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат при температуре не выше 60 С. [c.93]

В круглодонной колбе вместимостью 250 мл, снабженной механической мешалкой и холодильником, готовят раствор 6,3 г (0,04 моль) 4-хлоро-1-нитробензола в 140 мл этанола. К раствору добавляют 2-3-кратный мольный избыток гидразин-гидрата (100 %-ный гидразин-гидрат содержит 64 % гидразина и имеет [c.91]

Иногда к катодным ингибиторам электрохимической коррозии металлов относят поглотители кислорода сульфит натрия NaaSOg, гидразин-гидрат N2H4-H20 и другие восстановители понижают скорость коррозии металлов с кислородной деполяризацией в нейтральных растворах, связывая деполяризатор—кислород по реакциям [c.349]

Гидразин — жидкость, т. пл. 2°С, т. кип. 114°С с запахом, напоминающим запах NH3. Ядовит, взрывчат. Часто используют не безводный гидразин, а гидразин-гидрат Ы2Н4-НгО, т. пл. —52 С. т. кип. 119°С. Молекула М2Н4 состоит из двух групп NHj, [c.401]

Поливинилфталимид получают полимеризацией винилфтал-пмида в присутствии перекисного инициатора. Полимеризацию проводят в смеси растворителей (85 вес. ч. дихлорэтана и 15 вес. ч. метанола) при температуре кипения этой смеси. Образующийся полимер осаждают из раствора этиловым спиртом. Гидролиз полимера рекомендуется проводить спиртовым раствором гидразин-гидрата при 60°, а затем соляной кислотой. Непосредственный гидролиз поливинилфталимида минеральными кислотами может вызвать деструкцию полимера. [c.389]

Азобензол и другие ароматические азосоединения гладко посстаназливаются гидразин гидратом в присутствии никеля Ренея до гидразосоединений - . Недавно было покадано, что алифатические азосоедннения также гладко гидрируются до 1,2-диалкилгидразинов [c.27]

Рассчитайте а) количество электричества, полученного с элемента б) необходимое количество гидразин-гидрата и кислорода (приведенный объем), которые нужно было подать в элемент при коэффициенте их исполыювания 65 % в) количество воды, которое образовалось за этот период работы в элементе. [c.65]

Гидразин получают нагреванием гидразин гидрата с водоотнииающимн средствами. [c.90]

В колбу помещают 7,5 г растертого в порошок едкого кали (защитные очкн ), растворяют его в 18 мл абсолютного спирта при иагреваиии и к горячему спиртовому раствору едкого кали приливают раствор 1,5 г гидразин-гидрата ь 5 мл абсолютного спирта. [c.180]

Работу следует проводить под тлгой в зйщитных очках. Нагревание гидразин гидрата и его перегонку проводят в токе авота. [c.91]

Остаток охлаждают, переносят в колбу из серебра или нержавеющей стали, содержащую 300 г твердого NaOH, присоединяют серебряные (или пз нержавеющей стали) насадку и холодильник и перегоняют в токе азота, собирая дистиллат в парафинированные склянки. При 70—110 °С отгоняется низкопроцентный гидразин, при 111--115 °С — раствор гидразина в гидразин гидрате (35—38 г). Определив содержание N H в этой фракции, добавляют к ней необходимое количество воды для образования 100%-ного [c.91]

Производство нитрита натрия, гидразинсульфата, гидразин-гидрата, сульфата аммония,. тион 1лхлорида, углеаммонийных солей и аммония углекислого. [c.233]

Строение продуктов рециклизации солей пирилия под действием бифункциональных нуклеофилов зависит от природы нуклеофила, заместителей в пирилиевом кольце и от условий процесса [117]. Так, при кипячении перхлората 2, 4, 6-трифенилпирилия с гидразин-гидратом в ДМФА образуется с хорошим выходом 3, 5-дифенил-пиразол [208], в то время как проведение этого процесса в спирте при комнатной температуре приводит к производному диазепина [209, 210]. [c.71]

Колбу нагревают на водяной бане и отгоняют этиловый спирт, а затем фракцию, кипящую в пределах 80—107° (смесь спирта, воды и гидразин-гидрата). Когда температура 1.ипения жидкости достигнет 107°, нагревание прекращают и остаток в колбе перегоняют в вакууме. Для этого собирают прибор, состоящий из колбы емкостью 250 мл, насадки Клайзена с дефлегматором Вигре, холодильника Либиха, паука и двух приемников емкостью 100 мл. К капилляру присоединяют трубку с едким кали и хлоркальциевую трубку. Перегонку ведут при - 120 мм рт. ст. Фракция, кипящая в пределах 52—72°/123 мм рт. ст., является предго-ном это примерно 35%-ный раствор гидразин-гидрата. Основная фракция кипит в пределах 72—76°/123 мм рт. ст. и является 77—97,5 %-ным раствором гидразин-гидрата. Ее количество составляет 105—ПО г. [c.856]

После окончания процесса в реакционную колбу вносят еще немного катализатора для разложения избытка гидразин-гидрата и раствор нагревают до кипения для удаления растворенных газообразных продуктов реакции. Горячий раствор фильтруют для освобождения от никеля, кипятят с активированным углем и снова фильтруют. Охлажденный фильтрат выливают в большой избыток воды и выделяют амин в виде соли хлороводорода обычным способом. Выход 4-хлороанилина составляет 4,1 г (80%). Т. пл. 71-73 °С. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.9. [c.92]

Ниже приведен Л1етод нсреработки отходов соединений платины с использованием гидразин-гидрата или его солей. [c.342]

Вместо гидразин-гидрата для восстановления можно использовать солянокислый гидразин. Остатки пос.то выделения платины сливают в сосуд и после накопления достаточного количества таких остатков их еще раз испытывают с гпдразин-гидратом на полноту выделения платины. [c.343]

Более просто, хотя п недостаточпо чистым, получается препарат дпхлородигпдразппхрома ири непосредствеппом взаи.мо-действии гидразин-гидрата с безводным хлоридом трехва.чентного хрома. [c.371]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.60 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.106 , c.575 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.57 , c.232 , c.235 , c.270 , c.271 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.438 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.438 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.412 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.188 , c.189 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.175 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология