Метоксифенилдиазоний

Напишите структурные формулы соединений а) п-ю-лилдиазонийхлорида б) о-бромфенилдиазонийбромида в) гидро-сульфата /г-сульфофенилдиазония г) борфторида о-нитрофенил-диазония д) иодида п-метоксифенилдиазония. Расположите катионы этих солей в порядке возрастания их термодинамической стабильности. [c.158]

Сенсибилизированный рибофлавином цепной распад п-метоксифенилдиазоний борфторида в водном растворе в присутствии полиэтиленгликоля [c.273]

З-карбоксипиперидона-2 (V) приливают охлажденный до —2°С водный раствор п-метоксифенилдиазоний хлорида, приготовленного путем диазотирования 196 г перекристаллизованного из этилового спирта п-анизидина (VII) [диазотирование проводят постепенным добавлением к VII, растворенному в смеси 1,85 л воды и 706 мл 27% соляной кислоты, 485 мл раствора нитрита натрия, содержащего 20 г/л основного вещества, поддерживая pH раствора 1,0, температуру — 2 — (+2°С) и контролируя конец процесса по йодкрахмальной бумажке избыток нитрита натрия разлагают приливанием 50% раствора мочевины при той же температуре до отрицательной реакции на нитрит-ион по йодкрахмальной бумажке затем избыток соляной кислоты нейтрализуют-,рартвором поташа до pH 6,0]. Взаимодействие VI с V проводят в уксуснокислой среде при pH 4,0, для чего в течение 2—3 мин к реакционной смеси приливают 2,13 л уксусной кислоты при температуре не выще +2°С. Для завершения реакции массу перемешивают 30 ч при —2—(+2°С) и 24 ч при 0°С—(+4 °С). Осадок VIII отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 250 мл) и высушивают при 20—25 °С в вакууме. Выход 288 г (86%, считая на IV). [c.164]

Кроме описанного выше способа 3-(4-метоксифенил) кумарин получен с 35,5% выходом из 4-метоксифенилдиазони-умхлорида и кумарина в присутствии хлористой меди в среде ацетона и уксуснокислого натрия , а также из натриевой соли 4-метоксифенилуксусной кислоты и салицилового альдегида в среде уксусного ангидрида . [c.51]

РЕАКЦИЯ СЛОЖНОГО ХАРАКТЕРА. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ СЕРНОКИСЛОЙ СОЛИ О-МЕТОКСИФЕНИЛДИАЗОНИЯ [c.132]

На основе этих данных строим график тепловыделения (рис. III-7), соответствующего кинетике реакции разложения о-метоксифенилдиазония. [c.137]

Термокинетика химических процессов. Реакция сложного характера. Каталитическое разложение сернокислой соли о-метоксифенилдиазония. .................. [c.816]

Замена водорода в положении 2 на дейтерий не оказывает существенного влияния на скорость отношение h/ d равно 0,97 для сочетания с о-метоксифенилдиазонием и 1,04 для сочетания с га-хлорфенилдиазонием [591. В этом случае, типичном для пространственно незатрудненного азосочетания, реакция напоминает широко распространенные случаи электрофильного ароматического замещения, а именно нитрование и галогенирование, в которых не обнаруживается изотопного эффекта водорода [601. [c.228]

В некоторых случаях оказывается выгодным проводить фото.тиз в изопропиловом спирте. Так, например, при фотолизе хлористого п-метоксифенилдиазония получается анизол с выходом 70%, [c.325]

СВЯЗЬ С—N в сравнении со связью С—N хлористого фенилдиазония. Поэтому гидролиз хлористого ге-метоксифенилдиазония протекает медленнее. [c.743]

Углемедную соль отмывают декантацией от сульфата натрия, фугуют на центрифуге и используют вместо медного купороса при разложении сернокислого о-метоксифенилдиазония. Для этого ее переводят в раствор осторожным добавлением к водяной взвеси серной кислоты (вспенивание) [c.263]

Различные диазосоединения восстанавливаются до гидразинов на катодах с высоким перенапряжением водорода как в кислой, так и в щелочной средах [76, 237—239]. Например, хлорид или сз льфат диазобензола восстанавливается до фенилгидразина [237], о- и я-метоксифенилдиазоний — соответственно до о- и п-метокси-фенилгидразинов [240]. [c.285]

В соответствии с этим для хлорарилирования дивинила, акрилонитрила и других непредельных соединений хлоридами фенил-, ТОЛИЛ-, га-метоксифенилдиазониев была предложена методика, по которой для реакции применялись нейтрализован ные (по конго) растворы упомянутых хлоридов диазония. Поскольку вследствие протекания побочных реакций кислотность среды в данном процессе. повышается, то для поддержания pH в (пределах 4—6 предложено вводить в реакционную смесь до- [c.289]

ТЕРМОКИНЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ. РЕАКЦИЯ СЛОЖНОГО ХАРАКТЕРА. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ СЕРНОКИСЛОЙ СОЛИ О-МЕТОКСИФЕНИЛДИАЗОНИЯ [c.132]

Пример. Скорость разложения сернокислого о-метоксифенилдиазония определялась по объему азота, выделяющегося при разложении соли диазония. Опытные данные для этого процесса приведены в табл. П1-8. [c.133]

Тепловой эффект реакции разложения сернокислого о-метоксифенилдиазония вычисляем следующим образом [c.134]

Определите константу скорости реакции азосочетания хлористого -нитрофенилдиазония и /г-метоксифенилдиазония с 2-нафтиламин-6-сульфокислотой при 20° С в воде. [c.297]

Хлористый 2,3-дииитро-4-метоксифенилдиазоний в спиртовом растворе переходит в 2-нитро-З-метоксихлорбензол. Каков механизм этой реакции [c.305]

Термокинетику химических реакций сложного характера рассмотрим на примере каталитического разложения сернокислой соли о-метоксифенилдиазония. [c.28]

Пример. Скорость разложения сернокислого о-метоксифенилдиазония определллась по объему азота, выделяющегося при разложении соли дназония. Опытные данные при температуре 96 С приведены в табл. I. 6. [c.29]

Тепловой эффект реакции разложения сернокислого о-метоксифенилдиазония [c.30]

Рис. I. 3. Тепловыделение, соответ-5 10 15 20 25 X 35 ствующие кинетике реакции разложе-г ния о-метоксифенилдиазония (реакция

На основе данных табл. I. 8 строим график тепловыделения, соответствующего кинетике реакции разложения о-метоксифенилдиазония (рис. 1.3). [c.32]

Разложение солянокислого о-метоксифенилдиазония в растворе разбавленной кислоты характеризуется индукционным периодом. Так же, как в случае 5-нитропроизводного, в качестве промежуточного продукта при этом образуется диазоокись. Изучение инфракрасного спектра газообразных продуктов, получающихся при разложении, показало, что в них кроме азота содержится хлористый метил. Было установлено также, что при диазотировании в кислой среде амина, содержащего нитрогруппу в о-положении к метоксилу, происходит деметилирование о- или л-метоксигруппы. о-Окск- [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология