Грисс

При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в водном растворе в присутствии минеральной кислоты образуются соли диазония (Грисс, 1958). Реакция получения диазониевых солей называется диазотированием. [c.104]

Наиболее важный и единственный применяемый п промышленности метод получения азосоединений (открыт П. Гриссом в 1858 г.). основан на так называемой реакции сочетания солей диазония с первичными, вторичными и третичными аминами, с фенолами и с эфи- [c.593]

Выше уже упоминался реактив Грисса—Илошвая в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы ЫО . При взаимодействии смеси сульфаниловой кислоты и 1-амино-2-нафтола с нитритами в нейтральных или уксуснокислых растворах образуется азокраситель ярко-красного цвета (реакция Грисса) [c.230]

Открытие нитрит-иона. Нитрит-ион N0 открывают в отде льных пробах анализируемого раствора реакциями с реактивом Грисса—Нлош-вая и с антипирином по методикам, описанным выше (см. Аналитические реакции нитрит-иона NO j ). [c.496]

Замена диазогруппы другими остатками. Диазогруппу можно заменить самыми различными остатками (Петер Грисс). В результате исследований, главным образом Зандмейера, было выяснено, что если разложение солей диазония по уравнению [c.589]

В 1857 г. П. Грисс открыл диазореакцию. При действии азотистой кислоты на ароматические амины в присутствии соляной кислоты он получил диазосоединения [c.243]

Гриньяра 104 см также Гриньяра соедииения Грисса 5 Несслера 4 Швейцера 464 Реакция(н) [c.1196]

Эта реакция известна как реакция диазотирования. Она открыта в 1858 г. в лаборатории Кольбе студентом П, Гриссом. Реакцию диазотирования проводят при температуре от О до —5°С (не выше) при перемешивании. Вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты применяют ее соль и сильную минеральную кислоту (чаще соляную). Эта реакция ускоряется в присутствии электроноакцепторных заместителей в ароматическом ядре. [c.304]

Действие реактива Грисса. Нитриты реагируют с ароматическими аминами в кислой среде с образованием соединений, отличающихся интенсивной окраской. На образовании таких соединений основаны весьма чувствительные и характерные реакции на нитрит-ионы. [c.382]

АЗОСОЧЕТАНИЕ — взаимодействие ароматических диазосоединений с веществами, содержащими связанный с углеродом водород, способный к замещению. А. открыто в 1864 г. П. Гриссом. [c.9]

Петер Грисс (1829—1888) — английский химик. [c.243]

Реакция Лассеня иногда оказывается непригодной это бывает в тех случаях, когда азот в органическом соединении связан настолько слабо, что при нагревании улетучивается еще до сплавления вещества и поэтому не вступает в реакцию с натрием и углеродом. Недавно Файгль описал очень чувствительный и надежный метод обнаружения азота. При нагревании любого сухого азотсодержащего вещества с пиролюзитом (а также с МпгОз, РЬз04, С02О3) образуются пары азотистой кислоты, окрашивающие фильтровальную бумагу, смоченную реактивом Грисса (смесь 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1 %-ным раствором а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), в красный цвет. Методами капельного анализа можно обнаружить 0,2 цг органически связанного азота [c.5]

При действии на ароматические амины азотистой кислоты иолу-. чаются диазосоединения (П. Грисс). Обычно эту реакцию проводят приливая раствор нитрита натрия к амину, растворенному в разбавленной, чаще всего соляной кислоте, при размешивании и [c.248]

Реакцию проводят на часовом стекле или на фарфоровой пластинке. Для открытия нитритов 2—3 капли испытуемого раствора подкисляют I—2 каплями уксусной кислоты и затем к подкисленному раствору прибавляют 5 капель свежеприготовленного раствора Грисса, перемешивают стеклянной палочкой и дают постоять некоторое время (не более 5—10 мин). При этом в присутствии NOr-ионов появляется желто-коричневое окрашивание. [c.382]

На рис. УП.З приведены изотермы поверхностного натяжения йодных растворов алкилбензолсульфонатов при 75° (в дистиллированной воде), построенные по данным Грисса [16]. При увеличении длины нормальной боковой цепи от С9 до С14 (кривые [c.398]

Производные ароматических аминов и азотистой кислоты. Соли диазония. Открытые Петером Гриссом соли диазония получаются при действии азотистой кислоты на кислые растворы ароматических первичных аминов и являются важнейшими производными ароматических оснований. Их значение очень велико, так как они являются необходимыми исходными материалами для получения соединений с самыми разнообразными функциями и лежат в основе большого класса азокрасителей. [c.585]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ — взаимодействие между ароматическим амином и HNOj в присутствии избытка минеральной кислоты, в результате которого образуется ароматическое диазосоединение. Обычно при Д. пользуются NaNOa-Реакция протекает при температуре О— 25 С, в зависимости от амина. Например, анилин диазотируют при О—5° С. Р еакция имеет большое практическое значение, особенно в производстве азокрасителей. Открыта в 1858 г. П. Гриссом. [c.87]

Обнаружение азокрасителей. Исследуемое органическое вещество прокаливают с МпОа в пробирке, отверстие которого закрыто фильтровальной бумагой, смоченной реактивом Грисса. Выделяющийся из азокрасителей азот попадает на бумагу, и через 1— [c.289]

Для открытия очень малых количеств ЫО -ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г. и-фенилендиамина в 1000 м.л воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса — Илосвая, представляющий собой смесь (1 1) двух растворов раствора 0,5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл 30%-ной уксусной кислоты и раствора 0,2 г а-наф-тиламина в 20 мл воды и 150 жл 5% -ной уксусной кислоты. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса —Илосвая—в красный цвет. [c.382]

Для определения содержания в воде N0 с помощью реактива Грисса, 100 мл анализируемой пробы разбавили водой до 1 л, а I мл стандартного раствора, содержащего 1,5 г ЫаНОг в 1 л, разбавили водой до 1000 мл. [c.158]

Можно привести еще несколько других примеров специфических реакций, например действие крахмала для определения иода, действие реагента Грисса — Илосвая для определения нитрат-ионов. Поиск дру- [c.534]

В очищенном NaNOg анализируют содержание нитритов (с реактивом Грисса). Затем 500—600 г очищенного препарата растворяют ш)и нагревании в 400—430 мл воды и, если содержание нитритов в препарате более 0,0005%, "ТО их разрушают кипячением со стехиометрическим количеством NH4N0a в течение 2 ч [c.246]

Чистоту закиси азота контролируют по физическим константам газа температуре кипения, температуре плавления, плотности. Наличие примеси окиси и двуокиси азота можно определить колориметрическим методом по реакции диазотирования с реактивом Грисса (смесь растворов а-нафтиламииа и сульф- [c.191]

Изменение физико-химических свойств различных индивидуальных моноалкилбензолсульфонатов в зависимости от их строения было изучено Гриссом [16]. Все алкилбензолсульфонаты с разветвленной цепью легко растворяются в воде при комнатной температуре. У алкилбензолсульфонатов с прямой цепью растворимость убывает с увеличением длины цепи. [c.397]

Реактив Грисса (смесь 0,1 кг 1-нафтиламина, 1 кг сульфаниловой кислоты и 8,9 кг винной кислоты) [c.425]

Кернер установил строение дибромбензолов, определив число мо-нонитродибромббнзолов и трибромбензолов, полученных из каждого изомера. Это же исследование подтвердило строение трибромпроизвод-ных. Грисс (1874) охарактеризовал изомерные диаминобензолы (фе-нилендиамины), цекарбоксилируя перегонкой с известью все шесть диаминобензойных кислот. Две из них дали один и тот же диамин (т. пл. 103°С), три дали другой изомер (т. пл. 63 С) и шестая кислота превратилась в третий лиамин (т. пл. 140 °С). [c.122]

Напишите формулы шести диаминобензойных кислот и объясните значение результатов, полученных Гриссом при декарбоксилировании этих соединений. [c.130]

Петер Грисс (1829—1888) родился в Кирххосбахе (Гер.мания) был ассистентом Гофмана в Лондоне работал симиком на пивоваренном заводе в Англии. Лит. Вег., 24 (3), 1007 (1891). [c.254]

История химии (1976) -- [ c.240 , c.243 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.18 , c.36 , c.224 , c.230 , c.467 , c.496 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.139 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.220 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.765 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.110 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.0 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.165 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.79 , c.108 , c.135 , c.167 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.5 , c.585 , c.589 , c.594 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.139 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.6 , c.79 , c.88 , c.211 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.171 , c.437 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология