Разложение солей

С) и переходит в безводную соль. Оксалат кальция устойчив до температуры 400 °С. Выше этой температуры происходит разложение соли на карбонат кальция и оксид углерода [c.395]

Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии напряжений разложения солей. Так, медь, стандартный потенциал которой (в паре Си +/Си) равен +0,34 в, восстанавливается на катоде значительно легче, чем никель, стандартный потенциал которого (в паре N +/N1) отрицателен ( ° = —0,23 в). При напряжении 2 в медь полностью осаждается на катоде даже из сильнокислых растворов, осаждение никеля в этих условиях не происходит. Для полного выделения никеля из раствора, оставшегося после выделения меди, необходимо не только повысить напряжение до 3—4 в, но и сильно понизить концентрацию Н+-ионов в растворе путем создания аммиачной среды. При этом Ы1 +-ионы превращаются в комплексные катионы [Ы1(ЫНз)4] +, остающиеся в растворе, а Ее +-ионы и некоторые другие катионы (если они присутствуют в растворе), не способные к образованию аммиачных комплексов, осаждаются в виде соответствующих гидроокисей и могут быть отделены фильтрованием. [c.444]

В процессе термообработки нитрат серебра разлагается с выделением серебра и окислов азота. Кинетика разложения соли описывается уравнением [142] [c.148]

И В результате разложения солей карбоновых кислот [c.289]

Не следует забывать, что напряжение на ваннах, т. е, напряжение, п.ри котором ведется электролиз, не означает собой ту э. д. с., которая необходима для разложения соли (в данном случае КС1), [c.379]

Расход воды снижается при повторно-последовательном использовании охлаждающей воды как на отдельных технологических установках, так и на смежных установках и некоторых объектах общезаводского хозяйства. Особенно эффективно оно в случае предварительной стабилизации свежей и оборотной воды против выпадения и разложения солей жесткости или специальной химической водоочистке свежей воды. Воду при этом можно нагревать до более высоких температур, так как накипь на трубах не образуется, а перед поступлением на градирню предварительно охлаждать с утилизацией тепла для отопления помещений, теплиц или производства холода. При такой схеме расход воды уменьшается в несколько раз. [c.81]

При разложении солей кальция ж натрия при низкой температуре получают газы ненасыщенного характера. [c.158]

Замена диазогруппы другими остатками. Диазогруппу можно заменить самыми различными остатками (Петер Грисс). В результате исследований, главным образом Зандмейера, было выяснено, что если разложение солей диазония по уравнению [c.589]

Натриевая соль (кристаллизуется с 2НгО) легко растворима в воде. Она значительно токсичнее моно- и дииодсоединений и во-многих отношениях ведет себя подобно йодоформу. Атомы лода еще более неустойчивы, чем в йодоформе, и при окислении соли кислородом воздуха в спиртовом растворе уже через несколько-минут выделяется свободный иод. Реакция с кислородом в крови протекает значительно медленнее. Разложение соли происходив в ничтожной степени в условиях сохранения ее водного или спиртового раствора в темноте в атмосфере инертного газа. При действии света в отсутствие кислорода соль разлагается, выделяя иодистый водород и бисульфат натрия [c.121]

Гранулированную окись алюминия (размер гранул 5 мм) пропитывают раствором ацетата никеля и урана в уксусной кислоте, нагревают до 450° С (в воздушной атмосфере) с целью разложения солей. Катализатор постепенно нагревают до 550° С и выдерживают при этой температуре в течение 6 ч [c.83]

Метод заключается в разложении солей металлов, содержащихся в присадках и маслах с присадками, или в их золе, соляной кислотой и комплексонометрическом оттитровывании Зария, кальция и цинка. [c.525]

Термолиз перманганата калия. В пробирке нагрейте несколько кристаллов перманганата калия. Какой газ выделяется (проба тлеющей лучинкой) и какова природа образующихся твердых веществ Остывший остаток после разложения соли обработайте небольшим количеством воды. Полностью ли он растворяется в воде Какого цвета раствор На основании проделанных ранее опытов докажите присутствие в растворе манганата калия, а в осадке — оксида марганца (IV). [c.122]

К жидким огнегасительным средствам относятся водные растворы многих солей, например двууглекислой соды, хлористого кальция, хлористого аммония, глауберовой соли, аммиачно-фосфорных и других солей. Соли, выпадая из водного раствора, образуют на поверхности горящего вещества изолирующие пленки, отнимающие тепло, при разложении солей выделяются также инертные огнегасительные газы. [c.62]

Отравление обоих видов рассматривается в работе [45], где изучалось влияние различных концентраций никеля, ванадия, железа, меди, свинца и натрия на результаты крекинга и качество катализатора. Металлы наносили на катализатор пропиткой его водными растворами солей. Ванадий вводили в виде метаванадата аммония, а натрий — в виде ацетата. Остальные металлы вводили в виде нитратов. Чтобы избежать попадания в катализатор посторонних примесей растворы солей металлов приготовляли в двукратно дистиллированной воде, а все сосуды перед употреблением тщательно очищали, промывали и споласкивали также двукратно дистиллированной водой. Пропитанные образцы высушивали при 90 °С, а затем прокаливали в воздухе при 600 °С в течение 2 ч для разложения солей металлов до окислов и полного удаления летучих веществ. Выходы продуктов крекинга в стандартных условиях на полученных образцах катализатора приведены в табл. 48 [45]. Там же приводятся данные о кислотности, удельной поверхности и поровой характеристике этих образцов. [c.171]

Выделение соединения, которое является собственно катализатором. Из исходного материала удаляют термическим разложением, выщелачиванием или иным способом лишние вещества. Катализатор выделяется при этом в виде самостоятельной объемной фазы. При разложении солей таких металлов, как Сг, А1, Zn получают трудно восстанавливаемые окислы, а при термообработке солей Со, Ni, Fe и других легко восстанавливаемые до металла кислородные соединения [2]. [c.94]

В производстве катализаторов аппараты для выпаривания применяют, в основном, для концентрирования используемых в процессе водных растворов солей (например, прн приготовлении пропиточных растворов), а также в установках для переработки и обезвреживания сточных вод. При выпаривании в ряде случаев происходит разложение солей слабых кислот с выделением газов, а также изменение степени гидратации молекул и ионов, диссоциация ассоциированных молекул и другие химические реакции. [c.206]

Мы подошли к задаче несколько иначе. Дело в том, что необходимость отпаривания растворителя из водно-спиртового раствора мыл в способе Шпица и Хенига объясняется стремлением предотвратить этерификацию и неполное разложение солей нафтеновых кислот в присутствии спирта. Этого можно легко избежать, если вести разложение мыл или при сильном разведении водно-спиртового раствора, или в присутствии раствора электролита. [c.782]

Сульфокислоты не способны к дальнейшим химическим превращениям, поскольку их нельзя нагреть до высокой температуры без разложения. Соли щелочных металлов сульфокислот термически более устойчивы и могут кратковременно нагреваться без разложения при 200—300 °С [43]. [c.200]

При термическом разложении солей метилсерной кислоты [346] получается изменяющийся выход диметилсульфата, который практически равен нулю в случае калиевой соли и приближается [c.62]

СТЕПЕНЬ разложения СОЛЕЙ АЛКАНСУЛЬФОКИСЛОТ при взаимодействии с 2 М едким НАТРОМ [c.112]

Уменьшение уноса масел в растворы фенолятов и сульфатов оснований важно потому, что удаление масел, увлеченных в растворы, связано со значительными трудностями, а примеси масел, оставшиеся в растворах, после разложения солей переходят в соответствующие фенолы или основания, загрязняя их. Поэтому-то предпочтительно извлекать фенолы и основания из свежеполученных фракций, использовать для извлечения фенолов растворы МаОН с концентрацией не выше 15-20%, а для извлечения оснований - растворы кислоты с концентрацией не более 20-30%. С целью уменьшения вязкости масел и предотвращения выпадения кристаллов температура промывки обычно не меньше 50°С. [c.330]

Опыт 1. Получение кислорода разложением солей и его окислительные свойства (ТЯГА1). Разложением оксохлората (V) калия (бертолетовой соли) в присутствии катализатора (МпОг) получите кислород и соберите его в три цилиндра. Внесите в разные цилиндры с кислородом горящий красный фосфор, горящую серу и раскаленную железную стружку. Объясните наблюдаемое. [c.50]

Разложение солей диазония (см. с. 305). [c.310]

Опыт М 7. Разложение солей диазония [c.70]

Опыт 4. Получение оксида бария разложением солей. В отдельные пробирки с газоотводными трубками насыпьте карбонат и нитрат бария. Укрепите их в штативе и прокалите в пламени горелки. Газообразные продукты отведите в стакан с раствором щелочи и наблюдайте, в какой из пробирок они появляются раньше. Объясните наблюдаемое. [c.102]

Жидкий металлический катод влияет на напряжение разложения соли, которое в этом случае может быть определено выражением [c.141]

Разложение солей. 1. В сухую пробирку возьмите не- [c.56]

Получение и свойства оксида марганца (IV). В фарфоровый тигель поместите приблизительно 0,5 г нитрата марганца, обезводьте его и прогрейте при температуре около 300 °С до полного разложения соли и прекращения выделения оксида азота (IV). Полученный оксид марганца оставьте для последующих опытов. [c.121]

Если кислота и осиоваине, образующие соль, не только слабые электролиты, ио и малорастворимы, или неустойчивы и разлагаются с образованием летучих продуктов, то гидролиз солн часто протекает необратимо, т. е. сопровождается полным разложением соли. Так, при взаимодействии в растворе соли алюминия, например А1С1з, с карбонатом натрия выпадает осадок гидроксида алюминия и выделяется диоксид углерода [c.263]

Существующие методы синтеза катализаторов крекинга разделяют на три группы а) синтез катализаторов методом совместного осаждения жидкого стекла и соли алюминия (или других металлов) из соответствующих растворов б) пропитка свежеосажденного и промытого гидрогеля кремнекислоты солями алюминия или солями других металлов с последующим разложением солей нагреванием в) раздельное осаждение с последующим смешением отмытых свежих гидроокисей кремния и алюминия или других металлов. Среди этих методов наиболее распространенным и нашедшим широкое промышленное применение является метод совместного осаждения нз соответствующих водных растворов жидкого стекла и кислого сернокислого магния с последующей активацией магнийсиликатного гидрогеля раствором сернокислого алюминия. При активации в свежесформованном магнийсиликатном гидрогеле часть катионов замещается катионами алюминия из активирующего раствора. [c.91]

Однако некоторые экспериментальные данные прямо свидетельствуют об отсутствии в нефтях сколько-нибудь заметных количеств солей тяжелых металлов, в частности ванадия и никеля. Так обработка нефтей кислотами и щелочами в условиях, полностью гарантирующая разложение солей органических кислот, как правило, не приводит к изменению содержания ванадия и никеля [830, 890]. Однако описаны и случаи необычно легкой гид-ролизуемости ванадийсодержащих нефтяных соединений [891], что авторы прямо связывают с солевой формой нахождения ванадия. [c.163]

I — карбонилообразователь 2 — реактор гидроформилирования 3,5 — сепараторы 4 — колонна декобальтизации 6, 9, 12 — ректификационные колонны 7 — реактор Конденсации S — отстойник /й — реактор окисления /I — емкость для разложения солей кислоты Сю [c.335]

Предварительно было установлено, что для разложения солей сульфокислот в навеске НЧК около 2 г при содержании их от 8 до 20% достаточно 5 мл 0,5 н раствора HjSO . [c.775]

По способу Малятского устранение указанной операции достигается экстрагированием неомыляемых не из спирто-водного раствора мыл, а из водного, благодаря чему отпадает необходимость в последующем отпаривании растворителя, а разложение солеи нафтеновых кислот проводится непосредственно после экстракции неомыляемых. В качестве растворителя для извлечения масла Малятский предложил использовать серный эфир ввиду невозможности экстракции масла из водных растворов мыл петролейным эфиром и рекомендовал применять предложенный им способ для анализа продуктов, вырабатываемых из керосиновых и газойлевых нафтеновых кислот, а также для анализа соответствующих щелочных отбросов и их смесей. При анализе продуктов, состоящих из более высокомолекулярных кислот и углеводородов, серноэфирпый способ не дает удовлетворительных результатов. [c.782]

Основное количество эфиров (82 объемн. %) перегонялось до 260 °С. Получены 24 10-градусные фракции эфиров, из которых первые шесть (до 110 °С) представляли собой при комнатной температуре подвижные жидкости. Все фракции эфиров были омылены спиртовым раствором едкого натра. Натриевые соли кислот очищали экстракцией серным эфиром, а кислоты, полученные после разложения солей, многократно перекристаллизовывали из спирта до получения продукта с постоянной температурой плавления. [c.291]

Очень активная для дегидратаций у-А120 получается из обычной а-АЦОд или А12О3 Н2О прокаливанием при 700° в течение 3 час. Для реакции гидрирования под давлением высокоактивна N 0, полученная термическим разложением солей никеля. Разложением в масле некоторых соединений никеля или кобальта при 200—250° можно получать суспендированные контакты для гидрирования масел. [c.50]

Специфические свойства кислоты не позволяют использовать наиболее профессивный процесс безреактивного расщепления, так как его проводят при 220—260°С, когда кислота дегидратируется (потери составляют до 40%). Поэтому 12-оксистеариновую кислоту вьще-ляют омылением гидрированного касторового масла 20—25%-ным раствором едкого натра с последующим разложением солей технической соляной кислотой. [c.241]

В автоклавах могут быть проведены реакции простого обмена типа МО-f Н2804-> М504 -f Н2О, реакции обменного разложения солей, а также реакции окисления и восстановления. Например, возможно одновременное окисление и выщелачивание сульфидов [c.239]

Для СигСОЯЗгСОз — гидроксокарбонат меди (И). Схема прибора и методика проведения опыта аналогичны предыдущим. Термическое разложение соли проходит спокойно и прибавление SiOj излишне. Поскольку углекислый газ хорошо растворяется в воде, ее предварительно насыщают СОг или Na l, или подкисляют соляной кислотой для снижения растворимости СОг. [c.53]