Дикетоны ароматические

Дикетоны ароматического ряда с кетонными группами в ядре называют сокращенным названием ароматического углеводорода, добавляя окончание -хинон или -дихинон. [c.19]

Дикетоны ароматического ряда с кетонными группами в ядре называют сокращенным названием ароматического углеводорода, добавляя окончание -хинон. Положения кетонных групп указывают номерами или соответствующими терминами (о-, М-, /1-) [c.221]

К дикетонам ароматического ряда относятся описанные выше хинона антрахинон. Как хинон, так и антрахинон дают некоторые реакции, свойственные кетонам. [c.182]

Гумусовому и сапропелевому ОВ соответствуют битумоиды (неф-ти и конденсаты), различающиеся по степени ароматичности, а также по наличию определенных кислородсодержащих группировок. Например, в гумусовых битумоидах (нефтях, конденсатах) велико суммарное содержание аренов, биядерных аренов, различных замещенных аренов по отношению к нормальным алканам. Среди кислородсодержащих структур характерно наличие хинонов и дикетонов, ароматических эфиров и кетонов. Сапропелевые битумоиды (нефти, конденсаты) имеют общий алифатический состав, в них низко содержание аренов и их производных, среди кислородсодержащих структур, как правило, отсутствуют хиноны и дикетоны. [c.16]

По окраске вещества можно до некоторой степени судить о его природе, так как большинство органических соединений при обычном освещении не окрашено. Устойчивое желтое окрашивание, образующееся при растворении твердого вещества, указывает на присутствие нитро-, нитрозо-, азосоединений, хинонов, хинон-нминов, о-дикетонов, ароматических полиоксикетонов, некоторых тиокетосоединений, красителей и др. Красная, синяя, желтая или зеленая окраска указывает на то, что твердое вещество может содержать красители или некоторые металлорганические соедине- [c.90]

Диацетил — жидкость желтого цвета, кипящая при 88° он находится в малом количестве в некоторых эфирных маслах (например, в гвоздичном) и в коровьем масле, обусловливая аромат последнего. Бензил, простейший 1,2-дикетон ароматического ряда, образуется при окислении бензоина азотистой кислотой или фелинговой жидкостью С,НбСНОНСОС,Нз-> С,Н,СОСОС.Нв [c.678]

Дикетоны ароматического ряда получаются уже описанными методами конденсации (стр, 135). Как и их жирным аналогам, им свойственно явление кето-енольной таутомерии [c.142]

Как и в случае лантаноидов и других металлов, введение в молекулу /3-дикетона ароматических заместителей приводит к резкому снижению летучести хелатов. В случае урана (IV) в литературе содержатся лишь сведения о вакуумной сублимации теноилтрифторацетоната и бензоил-трифторацетоната (см. табл. 3.6), а т кже о регистрации пиков молекулярных ионов в масс-спектрах и(ТТА)4 и и(БТФА)4, масс-спектр ТЬ(ДВМ)4 был измерен [52], однако масс-спектр и(ДВМ)4 получить не удалось. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология