Битумоиды

УФС — ультрафиолетовая спектроскопия ХБ — хлороформный битумоид [c.5]

Опыты, проведенные с различными породами в одинаковых условиях опыта (100"С, 300 кгс/см ), с одинаковым количеством газа, прошедшего через породу (2,5 порового объема), показали следующее [ Изучение битумоидов... , 1966]. [c.122]

Ископаемые порфирины имеют довольно сложный состав 1г представлены в нефтях и битумоидах различными формами. [c.145]

Физико-химические свойства нефтей, газов и битумоидов Пермского Прикамья/Под ред. С. А. Винниковского А. 3. Кобловой— Пермь Звезда, 1974. [c.219]

Образование разветвленных алканов битумоидов и нефтей в химическом отношении — более сложный процесс, чем образование нормальных алканов, хотя оба эти процесса взаимосвязаны. [c.38]

Битумы в настоящее время занимают среди органических связующих ведущее место. К битумам относятся все как природные производные нефтей, так и получаемые при переработке горючих ископаемых подобные им продукты (асфальты и др.). В последнее время получает распространение термин битумоид , охватывающий весь круг природных веществ, извлекаемых органическими растворителями из любых горных пород. [c.214]

Туман Дым, пыль Мыльная пена Молоко, некоторые битумоиды в маслах (связующее при брикетировании) Флотационная пульпа [c.226]

ИМОГО органического остатка — керогена, по составу сходного с углями. В битумоидах содержится до 55 % жидких и твердых 5 глеводородов всех трех классов. Очевидно, содержание керогена в с садочных породах будет зависеть от состава исходного материн — с кого вещества его выход будет больше из наземной растительное — пи, чем из морской. [c.54]

Интересные данные о различии в составе ОВ современных осадков дна Мирового океана приведены в работе Э.М. Галимова, Л.А. Кодиной [3]. Так, в Марокканской впадине (Атлантический океан) во всех образцах битумоидов современных осадков наблюдалось умеренное преобладание нечетных УВ над четными в интервале i 5 -С31 (нч/ч 2). Длн н-алканов была характерна двухгорбан хроматограмма. Во всех исследованных образцах был обнаружен перилен. Для ОВ осадков Калифорнийского залива (Тихий океан), которое, по мнению авторов, имело как морское (водорослевый планктон), так и наземное (речной сток) происхождение, характерна высокая доля алканов в области С]б — С33 (морские водооосли> в сочетании с высокой распространенностью н-алканов в области С25— Сз1 (высшие растения) отмечались невысокое нч/ч, близкое к единице, наличие никелевых порфиринов. Изучение современных осадков [17] показало, что липиды морских организмов, характеризуются большей длиной цепи, чем липиды наземных растений и животных. Повышенную длину и более высокую насыщенность углеводородной цепи имеют липидные компоненты живого вещества в жарких климатических зонах по сравнению с липидами организмов, обитающих в умеренных и прохладных зонах. Весьма вероятны и более тонкие различия в составе на первый взгляд однотипного (например, сапропелевого) ОВ материнских пород, образовавшегося в разное время или в разных бассейнах. [c.191]

Битумоид, извлеченный из пород разного возраста и различного литологического состава сжатым газом, содержить большое количество УВ с температурой кипения до 300°С. При равном объеме газа, прошедшего через породы, (2,5 поровых объема), отношение легких УВ к более тяжелому битумоиду изменялось от 0,5 до 2,0. [c.122]

Среднее количество битумоидов (легкого и тяжелого), извле- [c.122]

Собственно говоря, само распределение углеводородов ряда 17сс-гопана — прекрасный генетический признак и, как уже указывалось, своеобразный отпечаток пальцев нефтей данного региона. Это распределение не менее информативно, чем широко используемое соотношение нристан/фита . Сопоставление концентрационного распределения гопанов в нефтях и рассеянном органическом веществе (в битумоидах) позволяет определить источники образования тех или иных нефтей. Иногда эти генетические признаки становятся особенно показательными. Так, например, наличие гопанов С28 для сивинской и ряда других близких нефтей позволяет четко определить границы их образования. Более высокая концентрация адиантана по сравнению с гонаном, характерная для нефтей Татарии, определяет единый источник их образования. С этих позиций интересно также единое распределение гопанов в третичных нефтях Апшерона и Западной Туркмении. Дополнительным критерием служит соотношение между гопанами и стеранами. Соотношение это лежит в пределах 1,8—2,2 для бакинских нефтей, 3,0—3,2 для нефтей Самотлора и в то же время оно больше 10 для гопановых нефтей Татарии, Краснодарского края [32]. [c.141]

Кроме указанных выше соединений изучен групповой и индивидуальный углеводородный сосгав битумоидов дисперсного органического вещества и нефтей. Методами газожидкостной хроматографии и масс-спектрометрии изучен индивидуальный состан легких углеводородов Се—Сд. Количественные сооТни1ИС г1и> и. закономерности индивидуального уг еводородного состава битумо дов осадочных пород оказались совершенно такими же, как и для нефтей. [c.30]

Возможны три источника образовг1Ния нормальных алканов в битумоидах а) нормальные алканы восков и неомыляемой части липидов б) высокомолекулярные одноатомные алифатические спирты, являющиеся составной частью восков в) высшие одноосновные жирные кислоты липидов. [c.37]

Изопреноидные углеводороды. Наиэолее важным открытием в области химии и геохимии нефти за лоследние два десятилетия было обнаружение в нефтях алифатических изопреноидных углеводородов. Первые публикации об этом относятся к 1961 — 1962 гг. Затем изопреноидные углеводороды были обнаружены в различных нефтях, бурых углях и сланцах, в современных осадках и в битумоидах дисперсного органического вещества осадочных пород различного возраста. Число публикаций о содержании изопреноидных углеводородов в различных каустобиолитах растет из года в год. Благодаря особому строению, характерному для насыщенной регулярной цепи полиизолрена, эти соединения получили название биологических меток или биологических маркирующих соединений. Действительно, особенности их строения и высокая концентрация в различных нефтях убедительно свидетельствуют в пользу биогенной природы последних. Методами капиллярной газожидкостной хроматографии и химической масс-спектрометрии обнаружены все 25 теоретически возможных углеводородов изсиреноидного строения, каждый из которых определен количественно. [c.39]

Образование высокомолекулярных аренов происходит уже после отмирания организмов — в водной голи е и илах. Источником их являются полиеиовые соединения типа каротиноидов. Частично полициклические системы образуются и из стероидных соединений. Однако основная масса аренов, как и других углеводородов, образуется в главной фазе нефтеобразования при термической и термокаталнтической деструкции сапропелевого органического вещества. Химическую основу процесса составляют реакции полимеризации непредельных жирных кислот и других непредельных соединений, о чем свидетельствуют наблюдения в природной обстановке и опыты по лабораторному моделированию этих реакций. Например, в опытах по термокатализу жирных кислот и термолизу керогена сланцев при низких температурах образуется смесь углеводородов, в которой содержатся различные арены в количестве от 15 до 40% (масс.) при этом идентифицированы все классы аренов, входящих в состав битумоидов и нефтей. [c.43]

A.B. Рыльковым было показано, что между содержанием серы в нефтях и битумоидах существует тесная корреляционная связь (коэффициент корреляции 0,86). Этот факт дает основание предполагать, что образование серосодержащих соединений произошло на стадии за- [c.72]

СОКОКИПЯЩИХ фракциях нефтей и превалирует в масляных компонентах битумоидов. Эти металлы образуют металлоорганические соединения, такие, например, как алкилртутные Ня(А1к)2, арил- и алкилсвинцовые РЬ(Л1к)4, или комплексы с различными органическими лигандами нефти. [c.79]

При хроматографическом анализе иефтей, нефтяных фракций и битумоидов обично применяв комбинации этих методов, особенно часто метод промывани- для углеводородной части с методом вытеснения для смолистой части. Нефть разделяется на масла, в состав которых входят основные классы углеводородов - алканы, ошоганы и арены, бензольные смолы, спирто-бензольные смолы в асфальтены. [c.35]

Основные полосы поглощения соединений, вхсдящях в состав нефтей и битумоидов, находятся в области спектра 670-1800 см" . [c.52]

Во избежания изменения состава битумоида в процессе зкстраг-ция делают сливн через 40 ч от начала экстракции. Для породы с высоким содерчаняем битумоида, что видно по первой порции экстракта, время сокращается до 8-1Э ч. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология