Кето-енольная

Кето-енольная таутомерия. Ацетоуксусный эфир существует в двух формах — кетонной и енольной [c.229]

Кето-енольная таутомерия [c.226]

II. Альдегидо- и кетокислоты. Кето-енольная таутомерия [c.250]

Конденсация Клайзена и ее механизм. Кето-енольная таутомерия. Строение натриевых солей р-дикарбонильных соединений. Медные соли Р-кетокислот как хелаты. О- и С-Алкилирование, ацилирование. Реакции с переносом реакционного центра. Пировиноградная кислота, легкость декарбоксилирования. [c.250]

Кето-енольная таутомерия [229] [c.95]

Опыт № 5. Кето-енольная таутомерия ацетоуксусного [c.63]

Аминокислоты. Получение и химические свойства. Капро-лактам. Капрон. Общее понятие о белках. Альдегидо- и кетонокислоты. Ацетоуксусный эфир. Кето-енольная таутомерия. [c.170]

Составьте схему таутомерного кето-енольного превращения ацетоуксусного эфира. Объясните механизм этого превращения. [c.88]

Рассмотренное здесь равновесие кето-енольных форм и двойственная реакционная способность Р-дикарбонильных соединений — только один из примеров широко распространенного в органической химии явления. Так, например, мы уже раньше встречались с таутомерией у нитросоединений. Таутомерия проявляется также у углеводов, у некоторых азотсодержащих соединений (в частности, у азотсодержащих гетероциклов, входящих в состав нуклеиновых кислот). Исследование различных таутомерных соединений постоянно привлекало и привлекает внимание химиков. [c.275]

Изучение кето-енольного равновесия рефрактометрическим или интерферометрическим методом. [c.466]

Наиболее распространенной является кето-енольная таутомерия. [c.260]

Реализуется кето-енольная изомерия - таутомерия, когда два изомера (таутомера) отличаются положением какой-либо группы в молекуле (обычно водород) и двойной связи. [c.86]

Индоксил — желтое кристаллическое вещество с темп, плавл. 85° С. В его молекуле, благодаря подвижности водорода в гидроксильной группе, расположенной при. углероде с двойной связью, возможна кето-енольная таутомерия (стр. 219,220), поэтому индоксил может участвовать в реакциях в двух таутомерных формах — в енольной, содержащей гидроксильную группу, и в кето-форме, со- [c.422]

I—С (кето-енольная таутомерия). [c.78]

Исследование кето-енольного равновесия ацетоуксус-ного эфира [c.117]

Ацетоуксусный эфир способен к кето-енольной таутомерии [c.232]

Рассмотренная вьш1е реакция - кето-енольная изомерия. Вследствие полярности связи 0 -Н протон легко отрьшается от кислорода и образуется анион, заряд которого может делокализоваться одновременно с делокализацией двойной связи. Будучи очень реакционноспособным, делокализованный анион присоединяет протон, но уже не по кислороду, а по атому >тлерода. При этом образуется изомф - карбонильное соединение, причем процесс является обратимым. [c.125]

Они отличаются друг от друга положением и числом кислородсодержащих групп в гетероциклическом кольце. Всем им свойственна прототропная (кето-енольная или лактим-лак-тамная) таутомерия [c.533]

С помощью ацетоуксусного эфира впоследствии было выполнено множество синтезов, например пирамидона, акрихина, витамина Bl и др. На основе ацетоуксусного эфира Л. Кнорр и Р. Клайзен в 1896—1897 г. изучили кето-енольную таутомерию, что содействовало дальнейшему развитию теоретической органической химии. [c.243]

Такое сосуществование двух изомерных форм, находящихся в равновесии и способных самопроизвольно переходить друг в друга, называется равновеснодинамической изомерией или таутомерией (от греч. таута — тот же самый и мерос — часть). Переходящие при этом друг в друга формы называются таутомерами. Кето-енольная таутомерия относится к прототропной таутомерии, так как она сопровождается переносом протона. [c.229]

Мочевая кислота. Одно из наиболее важных природных производных пурина. Представляет собой 2,6,8-триоксипурин. Кристаллическое соединение, трудно растворимое в воде. Обладает слабо выраженными свойствами двухосновной кислоты — два атома водорода в ней способны замещаться металлом. Очевидно, кислотные свойства мочевой кислоты обусловлены кето-енольной таутомерией (стр. 219, 220) [c.434]

А 24.22. Напишите формулы алкалоидов а) кофеина (1,3,7-триметилксантин) б) теобромина (3,7-диметилксан-тин). Для какого из этих соединений возможна кето-енольная таутомерия [c.115]

К капле вещества, растворенной в 1 мл метанола, добавляют три капли 3%-ного метанольного раствора РеС .,. Появляющаяся желтокрасная (реже сине-зеленая) окраска говорит о наличии кето-енольной группировки. При разбавлении водой окраска заметно бледнеет. В случае фенола, наоборот, разбавление водой увеличивает интенсивность окраски. [c.113]

Помимо ацетоуксусного эфира, кето-енольную таутомерию можно обнаружить и у ряда других веществ, причем устойчивость обеих форм и соответственно положение равновесия между ними могут быть совершенно различными. Ниже приведены схемы кето-енольной таутомерии некоторых соединений и их константы енолизации — числа, показывающие способность к енолизации сравнительно с ацетоуксусным эфиром, условно принятым за единицу (табл. 14). [c.275]

Лабильность л-электронных систем в соединениях указанного ряда обусловлена проявлением нескольких типов таутомерных превращений кето-енольной (1), лактам-лактимной (2) и имин-енаминной (3) (см. п. 3.17) [c.324]

У простейших монокарбонильных соеданений кето-енольное равновесие практически полностью сдвинуто в сторону кетона, а вот ди-карбонильные соединения находятся, большей частью, в енольной форме [c.87]

Кето-енольное равновесие. При протекании реакций в присутствии растворителя он может в значительной степени влиять на величину и даже на знак эффекта давления из-за различной сольватации исходных веществ и продуктов реакции. [c.117]

Множество примеров кето-енольных взаимопревращений и перевода енолят-ионов в кето-форму под действием кислот приводится в Organi Syntheses перечислить их здесь не представляется возможным. [c.428]

Способны ли к кето-енольной таутомерии а,а-диметилацетоуксусный эфир и продукт сложноэфирной конденсации этилового эфира изомасляной кислоты [c.127]

Напишите структурные формулы нескольких веществ, способных к кето-енольной таутомерии. [c.128]