Амино метоксидифениламин азоамин

Щелочное сульфидное восстановительное расщепление соответствующего азокрасителя, производного дифениламина, дает возможность получить п-аминодифениламин Так же можно приготовить некоторые другие производные аминодифениламина, например л-амино-ж-метоксидифениламин (азоамин) [c.308]

Амино-4-метоксидифениламин (азоамин синий О) [c.441]

Из 4-амино-4 -метоксидифениламина (азоамина синего О) получают соответственно диазоль синий О. [c.168]

Аминосульфокислоту загружают в аппарат (гидролизер), снабженный мешалкой и рубашкой, добавляют туда серную кислоту и нагревают до определенной температуры. В этих условиях происходит гидролиз сульфогруппы. При этом продукт постепенно растворяется. Полноту гидролиза определяют по исчезновению осадка. Раствор 4-амино-4 -метоксидифениламина немного охлаждают и разбавляют водой. Затем к нему постепенно добавляют сульфат натрия для высаливания продукта. Суспензию охлаждают и отфильтровывают на нутч-фильтре. Осадок азоамина синего О промывают раствором сульфата натрия и выгружают в бочки. [c.118]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

В результате гидролиза происходит постепенное растворение продукта. Полноту гидролиза определяют по исчезновению осадка. Раствор 4-амино-4 -метоксидифениламина немного охлаждают и передавливают в чан с мешалкой, содержащий горячую воду. Раствор оставляют охлаждаться и, разбавляют холодной водой и постепенно к нему прибавляют сульфат натрия. При этом выделяются кристаллы сульфата 4-амино-4 -метоксидифениламина. Суспензию оставляют без размешивания до тех пор, пока она не охладится. Осадок азоамина синего О отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают раствором сульфата натрия. [c.443]

Получение и формула. Диазотирование 4-амино-4 -метоксидифениламина (азоамина Hiiero О) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем перевода в тетрафторборат. ,, [c.118]

Иногда, например в производстве 4-амино-4 -метоксидифениламина (азоамина синего О), суль( югруппа нужна только для увеличения подвижности атома хлора и облегчения реакции обмена. Поэтому после проведения реакции ее отщепляют. [c.94]

Диазоти рованием азоамина синего О (4-амино-4 -меток-сидифениламинсульфат) нитритом натрия получают сульфат диазония метоксидифениламина [c.254]

Позднее получили большое распространение производные га-аминодифениламина как азоамин синий О (4-амино-4 -метоксидифениламин — вариамин синий Б) [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология