Замещение атома кислорода в Окиси на сер

Окись углерода в этой реакции следует рассматривать как акцептор электронов или можно считать ее двоесвязан-ной при помощи вакантной орбитали атома углерода. Наиболее каталитически активны алкоголяты, в которых электронная плотность на атоме кислорода повышена замещением водородов метильной группы донорами электронов. В то же время в кислых растворах спирты карбоксилируют-ся внедрением СО в присутствии галогенидов никеля(П) или меди(1) с соответствующей галогеноводородной кислотой при 250—300° и давлениях выше 200 ат. [c.246]

Механизм и стереохимическая сторона реакции. Раскрытие кольца окиси в общем представляет собой реакцию нуклеофильного замещения при углероде [51], причем группой, которая замещается, является атом кислорода цикла. Замещение различается в зависимости от типа реакционной формы окиси. Это может быть собственно окись XVIII или это может быть оксониевое производное XXI. [c.23]

Окись пропилена взаимодействуете реактивом Гриньяра также, как и окись этилена, однако продуктами реакции при этом будут вторичные спирты. По правилу, впервые установленному Крассускнм, монозамещен-ная окись этилена взаимодействует с реактивом Гриньяра таким образом, что атом кислорода остается у более замещенного углеродного атома исходной окиси. В качестве примера можно привести реакцию между 3,4-эпокси-бутеном-1 и 1-нафтилмагнийбромидом вторичный спирт при этом получается с выходом 58% [11] [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология