окиси замещения

Алкил- и арил-1,4-диоксаны. Эти соединения получают димеризацией окисей замещенных алкенов. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диметил-1,4-диоксан образуется при обработке окиси 1-метокси-1-фенилпропена-1 метанольным раствором хлористого водорода [82]. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диэтил- [c.26]

О восстановлении ЛГ-окисей замещенных хинолинов см. [3440]. [c.514]

Если проводить окисление в растворителе при —15°, то гидроперекись ацетила (перуксусную кислоту) можно сделать основным продуктом реакции. Этот процесс в настоящее время осваивается в промышленном масштабе. Перуксусную кислоту намерены использовать для производства окисей замещенных этиленов, действуя ею на этиленовые соединения [10]. Риче [11 ] и Хитли [12] предложили механизм реакции, поясняющий образование уксусного ангидрида. [c.336]

Окиси трис-(алкилбензил) фосфинов до сих пор получены не были. Для получения окисей замещенных трибензилфос-финов мы использовали метод [1], -изменив способ обработки реакционной смеси вместо однократной обработки реакционной смеси раствором сульфита натрия проводили дополнительную обработку насыщенным раствором едкого натра, после чего полутвердую массу обрабатывали последовательно активированным углем в метанольном растворе и водным раствором сульфита йатрия. [c.114]

При наличии электроноакцепторных заместителей в пара-положении фенильной группы, способность этой группы к подаче электронов в зону реакции уменьшается и соответственно уменьшаются как скорость реакции (к) в целом, так и количество изомера, образующегося с раскрытием цикла со стороны фенильной группы [341 так, при действии фенолята натрия на окиси замещенного в ядре стирола получены следующие результаты [c.490]

Это предположение согласуется с данными Хорнера [20] относительно реакции карбонильных соединений с карбанионами, получаемыми из окисей замещенных фосфинов. При проведении этой реакции в присутствии ионов лития, но не калия удается выделить промежуточно образующиеся бетаины. Таким же образом можно объяснить результат Гринвальда [21], который получил [c.147]

Факты, относящиеся к поглощению света сильно основными растворами N-окисей замещенных 2-метилхинолинов, целесообразно обсуждать на базе варианта метода возмущения, примененного в предыдущей работе [3] для описания влияния заместителей различной природы на положение Ямакс в спектрах карбанионов, которые отвечают метилзамещенным азотистым гетероциклам. Как и в случае карбанионов азотистых гетероциклов, смещения Ямакс, обусловленные заместителями [4N( H3)2, 40СНз], имеют направление, противоположное тому, которое соответствует аппроксимируемому теорией возмущений [6] влиянию /а-эффекта на кулоновский интеграл атома углерода, соседнего с группой N( H3)2, ОСН3. Кроме того, величина батохромного сдвига, обусловленная [c.117]

Кроме гербицидных свойств производные пиридина, в частности N-окиси замещенных пиридинов, проявляют высокую фунгитоксичность. [c.612]

Окиси триарилсурьмы, полученные различными путями, содержат одну или две молекулы прочно удерживаемой гидратной воды. Гидроокись трифенилсурьмы не отдает воду до температуры плавления (212° С). В ряду окисей замещенных арилбифениленстибинов тенденция образовывать устой- чивые гидроокиси явилась одним из препятствий для разделения этих соединений на оптические антиподы. Кемпбелл [121] считает, что растворимость гидроокиси трифенилстибина (и гидроокисей некоторых замещенных арил-бифениленстибинов) в разбавленной щелочи может быть связана с образованием комплексных кислот типа [(СвН5)зЗЬ(ОН)з]", превращающихся при действии щелочи в соответствующие соли или теряющих воду при выделении. [c.332]

Под действием щелочей четвертичные аммониевые соединения не регенерируют амина, а переходят в гидраты окиси замещенного аммония, обладающие сильно основным характером. В данном случае образуется гидрат окиси триалкилфениламмония [c.175]

N-окиси замещенных пиридинов и диаакнов получены по стандартной процедуре - окислением ооответствующих производных пиридина /11,12/ и диазинов /13/ перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте. Полученные соединения ния обладали константами,отвечающими литературным данным.Методика эксперимента описана в пре,дыдущих работах /1,14/. [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология