Различные реагенты

Широкое распространение имеют способы обезвоживания нефтепродуктов при помощи различных реагентов. [c.22]

Нефтяные фракции, полученные при прямой перегонке нефти, содержат различные количества нежелательных примесей и поэтому зачастую требуют дополнительной очистки при помощи химических методов. Некоторые классы соединений могут рассматриваться в качестве примесей или нежелательных компонентов только для определенных фракций. Так, ароматические углеводороды желательны в бензине, но нежелательны в керосине. Другие классы соединений следует считать примесями пли нежелательными компонентами для всех нефтепродуктов. Сюда в первую очередь относятся легко окисляемые и вообще химически нестабильные соединения, а также смолистые или асфальтеновые вещества. Вредными, как правило, являются сернистые соединения, и их предельно допустимое содержание обычно строго ограничивается техническими нормами на нефтепродукты. В тех случаях, когда очистка нефтепродукта от примесей или нежелательных компонентов недостижима обычными физическими методами, прибегают к химическим методам очистки при помощи различных реагентов, которые селективно реагируют с веществами, подлежащими удалению. [c.222]

Часто предпринимались попытки получать важные промежуточные и товарные алифатические продукты реакцией двойного обмена различных реагентов с хлористыми алканами или цикланами (образующимися при прямом хлорировании нефтяных фракций). Однако подобные реакции протекают неудовлетворительно и, по-видимому, даже в будущем нельзя ожидать значительных успехов в этом направлении. [c.231]

ДЕЙСТВИЕ НА УГЛЕВОДОРОДЫ РАЗЛИЧНЫХ РЕАГЕНТОВ [c.77]

Покончив с рассмотрением действия различных реагентов на нефтяные углеводороды, познакомимся с гетероатомными соединениями, входящими в состав нефти. [c.93]

Поскольку гетерогенный катализатор образует самостоятельную фазу, то обязательной стадией гетерогенно-каталитических реакций является перенос вещества из фаз потока (жидкой или жидкой и газовой) к поверхности катализатора. Таким образом, в жидкостных химических реакциях наряду с процессами переноса между фазами потока, содержащими различные реагенты, возникают процессы переноса к внешней иоверхности катализатора и внутри его пор. Рассмотрим сначала диффузионную кинетику в условиях однофазного жидкостного потока. Воспользуемся для этого подходом, изложенным в монографии [1]. [c.55]

Значения а, Ь тл Ь для различных реагенте даны в табл. 28. [c.127]

Очистка газа от двуокиси углерода. Для очистки га зов от содержащейся в них СОз О5—20 объемн. %) применяют физические и химические методы. Физические методы основаны на значительной растворимости СОг под давлением или на конденсации СОа при умеренном охлаждении. Химические методы основаны на хемосорбции СОг растворами различных реагентов [81—83]. При производстве технического водорода наиболее распространено поглощение СОг водой под давлением, растворами аминоспиртов или горячим карбонатным раствором. Поглощение промывной водой под давлением основано на значительно большей растворимости СОг в воде по сравнению с водородом и другими компонентами очищаемого газа. Растворимость СОг, Иг, СО, СН4 приводится в табл. 30 [84]. [c.123]

Были проведены экспериментальные работы по обессериванию нефтяного кокса термическим путем и с применением различных реагентов. На рис. 47 приведены полученные в 1953 г. [131] данные о содержании серы в коксе (фракция 1 —10 мм) из различных сернистых и высокосернистых нефтяных остатков после прокалки его, в течение 5 ч. [c.154]

ВЛИЯНИЕ НАБУХАНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ РЕАГЕНТАХ КАТИОНИТА КУ-2 НА ЕГО КАТАЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ В РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ [c.111]

Результаты обработки при 1000°С различными реагентами кокса, полученного из остатков туймазинской девонской нефти [c.160]

Наиболее распространенным в нефтяных лабораториях способом систематического анализа сернистых соединений нефти является способ Фара-гера, Морреля и Монрое [167]. Он заключается в том, что испытуемый образец подвергается последовательной обработке различными реагентами, удаляющими отдельные группы сернистых соединений. Содержание той или иной группы фиксируется ламповым способом по разности двух определений (до и после удаления соответствующего типа сернистых соединений) и выражается в процентах элементарной серы. Таким образом, точность рассматриваемого способа лежит в пределах точности лампового способа. Конечно, такая точность недостаточна, особенно в случае незначительного содержания отдельных соединений серы в анализируемом продукте. [c.426]

Кроме того, в поточной схеме завода предусмотрено получение различных реагентов, например получение абсорбента (фракции 150-200 °С газового конденсата) для процесса низкотемпературной масляной абсорбции, получение пропана - хла- [c.178]

Наличие кислородного атома в а-положении по отношению к бензольному ядру значительно снижает прочность соединения. Различные реагенты, в том числе и водород, легко разрывают боковую цепь по связи С=0. Целью гидрирования ацетофенона может быть как частичное гидрирование карбонильной группы с получением ароматического спирта (метилфенилкарбинола), так и полное гидрирование карбонильной группы и бензольного ядра. [c.46]

Церезины характеризуются меньшей, чем парафины, устойчивостью к действию различных реагентов. Например, олеум и хлор-сульфоновая кислота энергично действуют на церезины и не оказывают никакого влияния на парафины. [c.46]

Очистка газовых выбросов вулканизационных котлов производится проточной водой в скрубберных установках с насадкой из колец Рашига и распыленной в специальных распылителях водой. При этом образуется большой объем сточной воды, загрязненной органическими веществами. Повторное использование такой воды возможно лишь при достаточной очистке ее от эмульгированных и растворенных веществ. Самопроизвольного разделения фаз не происходит практически в течение 6 месяцев. Применение различных реагентов позволяет снизить содержание эмульгированных продуктов на 20-30%. Таким образом, традиционные методы очистки сточных вод малоэффективны, к тому же приводят к перерасходу воды, забираемой из городского водопровода. [c.94]

Ниже описываются технологические схемы приема, хранения и подачи потребителям различных реагентов. [c.232]

Введение в промывочные жидкости на водной основе различных реагентов, например хлористого натрия, загрязняет их растворимыми солями. [c.102]

Сорбция различных реагентов и влияние ее на СОЕ КУ-2 приведены в табл. 1, 2. [c.111]

Как видно из табл. 2, набухание катионита в различных реагентах приводит к снижению СОЕ. Особенно заметно снижается СОЕ катионита при набухании в диэтиленгликоле. По-видимому, [c.111]

Таблица 1 Сорбция различных реагентов КУ-2 при бО С

Для выяснения влияния набухания и снижения СОЕ катионита на его каталитическую активность набухший в различных реагентах катионит использовали как катализатор этерификации диэтиленгликоля с капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотами. Условия реакции температура 139°С мольное соотношение глико-ли кислота 1 2, 1 количество катализатора 5% вес на загрузку компонентов. Реакцию проводили в равновесных условиях в запаянных ампулах в термостате. О ходе реакции судили по изменению кислотного числа реакционной смеси. Пример обработки результатов опыта приведен в табл. 3. [c.113]

Кинетические кривые скорости образования диэтиленгликоле-вых эфиров капроновой, энантовой и пеларгоновой кислот в присутствии катионита КУ-2, предварительно обработанного различными реагентами, показаны на рисунке. Лучшие результаты наблюдаются при этерификации диэтиленгликоля капроновой или энантовой кислотами в присутствии катализатора КУ-2,обработанного в диэтиленгликоле при 125 140°С. [c.115]

Снижение СОЕ катионита (табл. 2) при обработке различными реагентами можно объяснить сольватацией активных центров катионита. Повышение констант скорости (табл. 4) при этерификации диэтиленгликоля монокарбоновыми кислотами в присутствии набухшего катионита, видимо, объясняется различными эффектами разрыхления пространственной сетки и улучшением условий доступа реагирующих молекул к активным центрам катализатора. [c.115]

Снижение СОЕ катионита (табл. 2) при обработке различными реагентами и повышение констант скорости (табл. 4) при этерификации, видимо, можно объяснить сольватацией активных центров катионита и различными эффектами разрыхления пространственной сетки полимера [2]. Термически обработанный катионит при 160° в гликоле (как катализатор этерификации) менее эффективен из-за процессов его десульфирования, константа скорости этерификации энантовой кислоты снижается до 16,65 (табл. 4) [c.116]

В статье приведены данные исследования влияния набухания катионита КУ-2 при 60, 25, 140 и 160°С в диэтиленгликоле, капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотах и использования обработанного таким образом катионита как катализатора этерификации. Приведены константы скорости этерификации диэтиленгликоля и индивидуальных кислот в присутствии набухшего в различных реагентах катионита КУ-2. Показано, что набухание катионита при 125-140°С в диэтиленгликоле улучшает его эффективность как катализатора этерификации. [c.187]

Расход реагентов, полученных по данному регламенту, и затраты на подготовку 1 т девонской нефти Мухановского месторождения при применении различных реагентов приведены в табл. 3 (лабораторные данные). [c.175]

Методы нейтрализации диоксида серы. Эти методы основаны иа поглощеиип диоксида серы из газов растворами или суспензиями различных реагентов. [c.55]

Эффективность очистки флотацией значительно увеличивается, если с целью интенсификации образования комплексов пузырек — частица в воду вместе с воздухом добавить различные реагенты, увеличивающие гидрофобизацию поверхности частиц, дисперсность и устойчивость газовых пузырьков. В качестве коагулянтов, образующих микрохлопья, всплывающие с захваченными ими частицами загрязнений в виде пены, исиользуют соли аммония и железа (лучше хлорид железа (П1) и хлорид алюминия, которые не увеличивают содержания сульфат-ионов в оборотной воде). Степень очистки безреагентной флотацией — всего 11—23%- [c.94]

Значительное число реакций олефинон с различными реагентами, которые протекают гладко при условиях, благоприятных для образования свободных радикалов, иллюстрируется также реакциями олефинов с а-бромэфирами (сложными). Так, например, октен-1 и бромуксусный эфир с перекисью ацетила дают продукт присоединения, этил- -бромкапроат, а пропилен дает этил-у-бромвалерат [211. Бутен-2 реагирует гладко при тех же условиях при 90° с образованием этиЛ -бром-/5-метилвалората [201. [c.387]

Из различных реагентов, рассмотренных в качестве активных промежуточных соединений при реакции сульфирования (HзSOt, йОз", НЗО з, ЗаО в), только концентрация серного ангидрида должна была бы удовлетворять обратно пропорциональной зависимости от квадрата концентрации воды [c.451]

В настоящее время в большинстве процессов синтеза используют практически чистые соединения, поэтому основными видами сырья являются углеводороды (парафиновые, циклопарафиновые, олефиновые, ацетиленовые и ароматические, имеющие около 10 атомов углерода в молекуле), а также различные реагенты (Hj, О2, СО, SOj, SO3, I2, H l, HNO3, H2SO4, NaOH и т. д.). Получение этих углеводородов определяется их содержанием в,нефти или газе. [c.46]

Благодаря малому ковалентному радиусу атома фтора полная замена атомов водорода на фтор в молекуле парафинового углеводорода (в отличие от замены их на хлор или бром) не приводит к растягиванию и ослаблению углерод-углеродных связей вследствие появления пространственных затруднений. Наоборот, эти связи как бы прикрываются, экранируются со всех сторон атомами фтора, делаясь недоступными для атак различных реагентов Именно это позволило Саймонсу дать образное определение фтор углеродам — вещества с алмазным сердцем и в шкуре носорога Следует, правда, отметить, что замещение атомов водорода в мо лекуле парафина на фтор приводит к заметному увеличению по тенциального барьера вращения (6 кДж/моль) вокруг простой углерод-углеродной связи [1, с. 15 2] [c.501]

Маркуссон 2 показал, что нефтяные смолы дают в отношении различных реагентов все главные реакции асфальтов. Он рассматривает эти смолы как нолицтшлидеские соединения, в которых кислород находится Ь мостичных связях. [c.115]

Для получения активного угля можно действовать различными реагентами окисляющими газами (голландский метод) (Норит), кислотами и щелочами (Байер), фосфорной кислотой (Юрбж) и т. д. [c.144]

В двухфазной системе бензол/вода в присутствии всего 6 мол.% тетрабутиламмонийбромида (6 ч, 60 °С) были проалкилированы различными реагентами 2-тиоксо-2,3-дигидроимида-зол и его 1-метилпроизводные [393]. Последние подвергаются только 8-алкилированию. В незамещенных соединениях протекает лишь К,5-диалкилирование (схема 3.88). При диалкилировании 2-тиоксоимидазолидина образуются Ы,5-продукты [1516]. [c.212]

Как в реакторе с неподвижным слоем, так и в реакторе с кипящим слоем широко исследовалось влияние различных реагентов и продуктов на протекание реакции Фишера —Тропша на железных катализаторах. Так, в широких пределах изменялись парциальные давления Нг, СО, СО2 и Н2О, а легкие (бензин) и тяжелые (парафин) углеводороды специально возвращались в реактор для изучения их влияния на скорость превращения СО в углеводороды. Было найдено, что углеводороды й СО слабо замедляют реакцию, а пары воды —сильно. В интегральных реакторах наблюдается связь между произведением рсорн 3 и производительностью (рис. 17), тогда как в дифференциальных реакторах скорость пропорциональна только рна- Несколько примеров в табл. 12 иллюстрируют влияние парциальных давлений Н2, СО и Н2О на скорость образования углеводородов. Все перечисленные данные можно описать простым уравнением скорости реакции [c.203]

В табл. II. 1 приведены данные опытов Седжвика, который осушал различными реагентами насыщенный водой бензол и по достижении равновесия (что проверялось повторными определениями температуры затвердевания бензола) определял упругость диссоциации гидратов. [c.22]

Проблема oбeзвpieживaния вязких нефтешламов как на предприятиях ОАО Башнефтехим , так и в целом по России то сих пор не решена из-за высоких затрат на их утилизацию. Анализ мировой практики показывает, что основными методами утилизации таких нефтешламов являются сжигание, сушка, отверждение с использованием различных реагентов, биоразложение, захороиекие, использование в производстве строительных материалов и в дорожном строительстве. Согласно зарубежным источникам стоимость сжигания [c.82]

Влияние набухания в различных реагентах катионита КУ-2 на его каталитическую активность в реакции этерификации. Л. Б. Куковицкая и др. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология