Янтарный эфир

КИСЛОТЫ XXI [41]. Следует отметить, что но аналогичной схеме реагирует с янтарным эфиром таюке и этиловый эфир коричной кислоты, причем получается с выходом, равным 26—28%, продукт присоединения, имеющий структуру ХХШ [42, 43]. [c.17]

По способу Германа этот эфир образуется из янтарного эфира подобным же образом [c.462]

Большое влияние на скорость рацемизации оказывает растворитель. Так, для получения одинаковой скорости рацемизации галоген-янтарных эфиров в растворе метилового спирта необходимо прибавить в 5000 раз больше бром-иона, чем в растворе ацетона. Очень медленно рацемизация протекает в бензоле и спирте быстро—в ацетоне, ацетонитриле, нитробензоле. [c.190]

Представляющие теоретический инте )ес превращения сукцинил-янтарного эфира (стр. 42) будут изложены в разделе о строении бензола. О получении других гидроароматических соединений будет указано при изложении свойств отдельных соединений ароматического ряда, [c.75]

ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ АЛКОГОЛЯТОВ И СЛОЖНОЭФИРНАЯ САЛЮКОНДЕНСАЦИЯ ЯНТАРНЫХ ЭФИРОВ [c.45]

СНа—СООН, глутаровой, СООН —СН2—СНа —СН.2 СООН, и других из янтарного эфира получаются -у-гликоли, из глутарового эфира — 8-гликоли и т. д. [c.154]

Ацетилянтарный эфир легко присоединяет одну молекулу акрилонитрила (выход 87%) с образованием сг-ацетил-сг-( -циан-этил)-янтарного эфира, при щелочном омылении которого может быть получена с хорошим выходом бутантрикарбоновая кислота 245 [c.95]

Для успешного осуществления конденсации с янтарными эфирами а-цианкетоны, очевидно, должны иметь ароматическое ядро, сопряженное с карбонильной группой. Так, например, ки [c.19]

Он конденсировал цианокетон (XXIII) с янтарным эфиром, имея в виду, что в этом случае создается цепь из трех углеродных атомов, а карбоксильную группу в будущем легко удалить. Действительно, в присутствии третичного бутилата калия произошла соответствующая конденсация, причем сразу образовалось соединение (XXIV) с пятичленным кольцом. Это было большой дачей для Джонсона [c.397]

Исходным продуктом (см. схему на стр. 401) служит анизол, стоимость которого ничтожна. Конденсацией его с эфиром полухлорангидрида глутаровой кислоты образуется пара-производное (XXXIX), которое Джонсон ввел в конденсацию с янтарным эфиром. В полученном соединении (XL) имеются все элементы для образования колец В я С. Его восстановление действием алюминия в щелочной среде привело к образованию транс-изомера триэфира (XLI) (см. стр. 401). [c.400]

Ацилирование кетонов эфирами двухосновных кислот происходит с недостаточно удовлетворительным результатом исключение составляют эфиры щавелевой кислоты, реакции которых будут рассмотрены ниже (стр. П2). Малоновый и янтарный эфиры взаимодействуют с кетонами по типу альдольной конденсации (стр. 95). Следует ожидать, что при ацилировании эфирами ади-пиновой и пимелиновой кислот эти эфиры скорее подвергнутся циклизации Дикмана, чем вступят в реакцию с кетонами однакс диметиловый эфир глутаровой кислоты применялся для ацилирования циклогексанона. [c.105]

Формилянтарный эфир ( VI) получают из янтарного эфира с выходом 60—70% [212]. Для янтарной кислоты известен метод каталитического гидрирования малеиновой кислоты, синтезируемой из бензола [213]. Описан метод получения динитрила янтарной кислоты из акрилонитрила при действии водного раствора цианистого калия и сернокислого магния с выходом 80—85% [214] при гидролизе нитрила легко получается янтарная кислота. [c.400]

Получекие сукцииилянтариого зфира. К 38 г янтарного эфира добавляют Ш г иатрия в виде не очень мелких зерен и 2—3 капли абсолютного спирта. Через 10 суток совершенно затвердевшую массу измельчают, обрабатывают разбавленной соляной кислотой до кислой реакции и нераетворившуюея часть перекристаллизовы-вают из спирта. [c.434]

Получение к,а, р, 3-тетра-(фенилэтинил)этиленгликоля [326]. 3,65 г диэтилоксалата в разбавленном эфирном растворе постепенно добавлены в реактив Гриньяра, полученный из 10,2 г фенилацетилена (4 М) в эфире, охлажденный снегом с солью. Продукт реакции разложен разбавленной уксусной кислотой. Из эфирного раствора выделен гликоль с т. пл. 147° С (из спирта) выход 4,5 г. Аналогично из янтарного эфира получен а,а,[3,р-тетра-(фенилэтинил)-а, р-бутилеигликоль. [c.220]

Янтарные эфиры и эфиры высших кислот этого ряда также нормально образуют двутретичные гликоли с реактивами Г риньяра, содержащими ароматические и первичные жирные радикалы. С хлористым изопропилмагнием янтарный эфир реагирует, выделяя до 90% пропана, считая на две карбонильные группы (енолизация). В качестве продуктов реакции выделены [c.222]

Двойная связь ненасыщенных карбоновых кислот обычно восстанавливается при нормальных условиях. Это можно показать на примерах восстановления ундециленовой, малеиновой, фумаровой и олеиновой кислот. Здесь также водород присоединяется по двойным связям, при которых находятся два заместителя, с меньшей скоростью, чем к олефинам с конечным положением двойной связи. Для того чтобы приготовить алкилированные ацетоуксусный, малоновый и янтарный эфиры, Войцик [47] гидрировал ряд продуктов конденсации альдегидов с вышеупомянутыми эфирами при комнатной температуре и давлении 1—200 атм и получил алкилированные эфиры с выходами, превышающими 90%. Аллен и сотрудники [48] прогидрировали несколько ненасыщенных кислот в виде их щелочных солей прн высоком давлении. Избыток щелочи оказался полезным для восстановления этих солей. Можно упомянуть, что автор изучил также восстановление щелочных солей оксикислот при высоком давлении и температурах до 250°. В этих условиях а- и у-окси-кислоты оставались неизмененными, тогда как у -оксикислот отщеплялась гидроксильная группа. Яблочная кислота дала янтарную с выходом 93%. Винная кислота при 235° теряла одну гидроксильную и одну карбоксильную группу, превращаясь в молочную кислоту. [c.223]

ШТОББЕ КОНДЕНСАЦИЯ — метод получения кислых эфиров алкилпденянтарных к-т реакцией альдегидов или кетонов с янтарным эфиром в присутствии оснований ( jHsONa, (СНз)зСОК, NaH и др.) [c.452]

Побочно при Ш. к. почти всегда образуются продукты Клайзена конденсации п карбинолы за счет восстановления карбонильного соединения. Эти побочные реакции подавляются нри иснользованип т/)гпг-бутилового эфира янтарной к-ты н трет-йу-тилата калия. Из альдегидов при Ш. к. побочно образуются также продукты Канниццарро реакции и алъдолъной конденсации. В реакцию, аналогичную Ш. к., вступают и нек-рые другие метиленовые компоненты, помимо янтарных эфиров, напр. [c.453]