Альдегидаммиаки

Реакции присоединения подобного типа довольно часто бывают обратимыми. В силу этого обстоятельства некоторые продукты выделить не удается. Альдегидаммиаки и бисульфитные производные альдегидов и кетонов легко разлагаются в кислой среде по следующему механизму [c.118]

Реакции замещения кислорода карбонильной группы. Действие аммиака. Альдегиды реагируют с аммиаком, образуя кристаллические соединения — так называемые альдегидаммиаки. Вначале молекула альдегида взаимодействует с одной молекулой аммиака при этом выделяется вода и карбонильный кислород замещается на двухвалентный остаток аммиака — иминогруппу ЫН образующиеся вещества называются альдиминами [c.142]

Сначала из карбонильного соединения и NH3 или амина образуется альдегидаммиак (а) или шиффово основание (б). При взаимодействии с муравьиной кислотой из обоих соединений получается неустойчивый карбениевый ион (в), который присоединяет гидрид-ион из формиатного аниона и таким путем превращается в амин [c.164]

Альдегидаммиаки, из которых можно регенерировать исходные соединения, часто применяются для очистки альдегидов. [c.205]

При действии на -дикарбонильные соединения аммиака, по-видимому, через стадии образования альдегидаммиака и имина образуется кольцо пиррола [c.509]

Реакция с аммиаком. В отличие от простейших альдегидов, образующих с аммиаком альдегидаммиаки и имины, фурфурол дает более сложный продукт [c.516]

Затем в результате соединения трех молекул альдимина (с разрывом в них двойных связей) получаются альдегидаммиаки, имеющие циклическое строение. [c.142]

Альдегидаммиаки разлагаются при действии разбавленных минеральных кислот, вновь выделяя исходные альдегиды. [c.142]

При действии разбавленных кислот ЫНз из альдегидаммиаков переходит в соли аммония [c.459]

С аммиаком альдегиды образуют кристаллические соединения—альдегидаммиаки [c.191]

Однако даже свежеприготовленный альдегидаммиак представляет собой продукт полимеризации и имеет молекулярный вес, в три раза больший, чем это следует из приведенной формулы, которая выражает результат только первой фазы реакции. [c.191]

Прн действии разбавленных кислот альдегидаммиаки дают исходные альдегиды и аммонийные соли. [c.191]

Для выделения полученного альдегида из раствора в эфире (находящегося в промывной склянке) его переводят в альдегидаммиак. С этой целью в эфирный раствор альдегида, охлаждаемый смесью льда и соли, через широкую трубку (узкая трубка быстро забивается кристаллами) пропускают сухой аммиак до тех пор, пока раствор не станет сильно пахнуть им. Во время пропускания аммиака часть эфира испаряется, поэтому работа должна производиться вдали от зажженных горелок. [c.91]

Эфирный раствор альдегида, насыщенный аммиаком, оставляют стоять в охлаждающей смеси в течение 1 часа выделившиеся за это время кристаллы альдегидаммиака соскабливают со стенок сосуда, отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством эфира. Их высушивают сначала на фильтровальной бумаге на воздухе, а затем в эксикаторе над серной кислотой без вакуума. [c.91]

Для разложения альдегидаммиака 10 г его растворяют в [c.91]

АЛЬДЕГИДАММИАКИ (а-аминоспирты, а-гидрокси-амины), соединения общей ф-лы R H(OH)NH2. Могут быть получены взаимод. альдегидов с NH3 при низких т-рах R H=0 -Ь NH3 - R H(OH)NH2. Легко отщепляют воду и превращаются в альдимины R H=NH. Напр., при пропускании сухого NH3 в эфирный р-р ацетальдегида выпадают белые кристаллы ацетальдегидам-миака, к-рый быстро дегидратируется и превращается [c.109]

При взаимодействии альдегидов с аммиаком, протекающем через стадию малостабильных альдегидаммиаков, образуются альдимины [c.351]

Известный интерес представляют также продукты конденсации алкилфенолов с некоторыми альдегидаммиаками. Активными противоокислителями являются, например, продукты конденсации фурфурамида или ацетальдегидаммиака с алкилфено-лом [c.88]

Однако ароматические альдегиды не способны к реакциям полимеризации, с ЫНз они не образуют альдегидаммиаков, а вступают с ним в реакцию конденсации с образованием гидробензамидов [c.466]

Простейшие же альдегидаммиаки, например получающийся из ацетальдегида и 1 Нз, быстро полимеризуются с образованием тримо-лекулярных соединений, которые при хранении в эксикаторе над серной кислотой выделяют воду. [c.205]

С аммиаком бензальдегид тоже реагирует не так, как альдегиды жирного ряда. В то время как последние при этом образуют альдегидаммиаки (стр. 205) ,jH.2 -h H(OH)NH2 и продукты их дальнейших превраш,ений, 3 моля бензальдегида соединяются с 2 молями аммиака с образованием г и д р о б е н з а м и д а (при нагревании гндробензамид перегруппировывается в гетероциклическое соединение амарин) [c.627]

Присоединение аммиака к альдегидам и кетонам обычно не приводит к полезным продуктам. В соответствии со схемой, которой следуют аналогичные нуклеофилы, можно ожидать, ЧТО первоначально будут образовываться полуаминали (называемые также альдегидаммиаком) 12 и(или) имины 13 [c.340]

Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстрее удалялся из реакционной смеси. Этого достигают, во-первых, постепенным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа. Легколетучий ацетальдегид по мере своего образования увлекается струей углекислого газа вместе с некоторым количеством паров спирта, воды и аце-таля. Большая часть этих примесей успевает сконденсироваться в обратном холодильнике, а прошедшие через холодильник пары альдегида поглощаются эфиром, охлаждаемым смесью льда и соли. Так как отделить альдегид от растворителя перегонкой невозможно, то переводят альдегид в хорошо кристаллизующийся альдегидаммиак чистый альдегид получают, разлагая альдегид-аммиак серной кислотой. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегидаммиаки: [c.414] [c.414] [c.1030] [c.1030] [c.1130] [c.313] [c.355] [c.361] [c.142] [c.16] [c.34] [c.34] [c.203] [c.388] [c.542] [c.542] [c.498] [c.351] [c.16] [c.59] [c.87]

Курс органической химии (1965) -- [ c.191 , c.203 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.138 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.336 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.357 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.246 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.92 , c.95 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.191 , c.203 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.150 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.167 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.158 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.136 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.157 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.244 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.202 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.293 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.591 , c.593 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.591 , c.593 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.202 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.209 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.198 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.82 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.164 , c.205 , c.361 , c.627 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.136 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.129 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.131 , c.301 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.5 , c.14 , c.329 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.144 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.334 , c.456 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология