Анилин эфиром

Парофазное алкилирование анилина эфирами позволяет получать моно- и диалкиланилины. Для реакций [c.221]

Алкилирование анилина эфирами [c.67]

Реакцию считают законченной, когда исчезает характерный запах нитробензола. После окончания восстановления в реакционную смесь прибавляют 4—4,5 г едкого натра и отгоняют анилин с водяным паром. Когда из холодильника начнет поступать прозрачная жидкость, меняют приемник и собирают еще 200—300 ил погона. Выделившийся в первом погоне слой анилина отделяют от воды в делительной воронке. Водный слой соединяют со вторым погоном, насыщают хлористым натрием (на каждые 100 мл жидкости 25 г) и извлекают анилин эфиром (два раза по 35 мл эфира). [c.148]

Анилин заметно растворим в воде (100 г воды растворяют 3 г анилина) и поэтому для более полного выделения его из водного раствора полученный погон насыщают хлористым натрием, в концентрированных растворах которого анилин практически нерастворим. На каждые 100 мл погона прибавляют 20—25 г хорошо измельченного хлористого натрия. Соль растворяют при перемешивании и извлекают анилин эфиром, взбалтывая раствор в делительной воронке последовательно с 50, 30 и еще раз с 30 мл эфира. [c.123]

Общий объем дистиллята 200 мл. Образовавшийся слой анилина отделяют от воды в делительной воронке. Водный слой насыщают хлористым натрием (на каждые 100 мл жидкости 25 г ) и извлекают анилин эфиром (два раза по 35 мл эфира). [c.137]

Углеводороды, простые и сложные Амины, анилины эфиры, кетоны, спирты, альдегиды, жирные кислоты, гликоли [c.94]

Реакцию считают законченной, когда исчезает характерный запах нитробензола. После окончания восстановления в реакционную смесь прибавляют 4—4,5 г едкого натра и отгоняют анилин с водяным паром. Общий объем дистиллята 200 мл. Образовавшийся слой анилина отделяют от воды в делительной воронке. Водный слой насыщают хлоридом натрия (на каждые 100 мл жидкости 25 г) и извлекают анилин эфиром (два раза по 35 мл эфира). [c.146]

Вредные вещества могут поступать в организм человека через кожные покровы. Это возможно не только при загрязнении кожи растворами и пылью токсичных веществ, но и в случае наличия токсичных паров и газов в воздухе рабочей зоны, так как кожа участвует в процессе дыхания. Кроме этого, токсичные пары и пыли, содержащиеся в воздухе, способны растворяться в поту и жировом покрове кожи, затем они всасываются через кожу и поступают в кровь. К таким веществам относятся легко растворимые в воде и липоиды (вещества, растворимые в жирах углеводороды, ароматические амины, соединения бензола, анилина, эфиров и т. д.). [c.54]

Л -Метил-о-оксиметил- анилин Эфир, сокслет 35 80 1877 [c.150]

Такую реакцию дают анилин, эфиры фенола, ароматические кислоты и их эфиры, ароматические альдегиды. [c.17]

Этиловый эфир р-ани- линокротоновой кис- -ЛОТЫ Ацетоуксусный анилин эфир, 99(0,1) 1,5822 80 [c.58]

Мезомерное электронодонорное влияние гетероатомов тоже способствует электрофильной атаке по кольцевым углеродным атомам. Эти свойственные трем пятичленным гетероциклам реакции характерны и для енаминов, эфиров енолов и тиоенолов, а также для анилинов, эфиров фенолов и тиофенолов. [c.206]

Если вещество извлечено из водного раствора органическим растворителем (например анилин —эфиром), то полученный насыщенный водой раствор перед отгонкой растворителя необходимо высушить. При выборе осушающих средств следует обратить внимание на то, чтобы они не реагировали ни с растворенным веществом, ни с растворителем и не были бы растворимы в последнем. Из осушающих средств чащё всего применяют зерненый или плавленый хлористый кальций, который почти всегда используют для сушки эфирных растворов. Большой избыток хлористого кальция вызывает потерю части раствора. Так как хлористый кальций реагирует со спиртом, то его не применяют для сушки спиртовых растворов, а также аминов и фенолов. [c.19]

Эфиры могут быть восстановлены до соответствующих спиртов действием натрия в спирте (например, эфир абиетиновой кислоты [323] и иохимбин [334]) или литийалюминийгидридом (например, иохимбин [60]) Ь1А1Н4 восстанавливает также и кислоты (подокарповая кислота [406]). При действии концентрированного раствора аммиака или анилина эфиры образуют соответственно амиды или анилиды. Другим методом превращения эфиров в анилиды [141] является реакция с анилинмагнийбромидом eH5NHMgBг. [c.29]

П. с. хорошо растворяются (образуя 10—30%-ные р-ры) в хлористом. метилене, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле, о-дихлорбензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне, циклогексапоне, толуидине, ниридипе, этил- и бутилацетате, диметил( )ормамиде, хлористом тиониле набухают в четыреххлористом углероде, бензоле, анилине, эфире, дибутилфталате, трикрезилфосфате не растворяются в гексане, петролейном эфире, метаноле, этаноле, изонронаноле, бутаноле и воде. Коагуляционные числа (количество осадителя в мл, к-рое требуется для высаживания иолимера из р-ра) для П. с. с содержанием х,лора 64,3% (в скобках указан растворитель) 6,45 (тетрахлорэтан), [c.296]

Отметим такнче метод Хилла [322], основанный на различной растворимости перхлората серебра в зависимости от содержания воды. Так, растворимость соли в бензоле, толуоле, анилине, эфире, этаноле, ацетоне, нитробензоле и других растворителях увеличивается в присутствии следов воды. В частности, растворимость [в % (масс.)] перхлората в бензоле подчиняется уравнению 5 = = 4,981 + 23,9.5 IV, где — содержание воды, % (масс,). [c.142]

Советскими исследователями предложено использование в качестве исходного материала в производстве сульфаниламида эфиров Ы-фенилкарбаминовой кислоты, например фенилуретана СеНзЫНСООСгНз, легко получаемого при действии на анилин эфира хлоругольной кислоты 5. [c.577]

КИСЛОТЫ, образуя хлористоводородный анилин. Эта соль взаимодействует с четыреххлористым оловом с образованием комплексного соединения (СбН5ЫНзС1)г ЗпСи. Анилин при подщелачивании смеси выделяется в свободном состоянии, а гидроокись олова, которая сначала выделяется в виде осадка, затем растворяется, благодаря образованию станнатов. Анилин отделяют перегонкой с водяным паром. Экстрагирование анилина эфиром не является целесообразным, так как эфир образует со щелочными растворами эмульсии. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология